Volumen de distribución del fármaco que se desplaza hacia el tejido corporal en relación con la sangre Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Volumen de distribución = Volumen de plasma+(Volumen tisular aparente*(Fracción no unida en plasma/Fracción no unida en tejido))
Vd = VP+(VT*(fu/fut))
Esta fórmula usa 5 Variables
Variables utilizadas
Volumen de distribución - (Medido en Metro cúbico) - El volumen de distribución es el parámetro que relaciona la concentración de fármaco en plasma con la cantidad de fármaco en el organismo.
Volumen de plasma - (Medido en Metro cúbico) - El volumen plasmático es la medida en la que un fármaco se distribuye en el plasma sanguíneo.
Volumen tisular aparente - (Medido en Metro cúbico) - El volumen tisular aparente se define como la relación entre la cantidad total de fármaco en el cuerpo y la concentración de fármaco en el tejido corporal.
Fracción no unida en plasma - La fracción no unida en plasma se define como la fracción disponible sistémicamente de un fármaco en el plasma sanguíneo.
Fracción no unida en tejido - La fracción no unida en el tejido se define como la fracción disponible sistémicamente de un fármaco en el tejido corporal.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Volumen de plasma: 5 Litro --> 0.005 Metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Volumen tisular aparente: 3.5 Litro --> 0.0035 Metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Fracción no unida en plasma: 0.99 --> No se requiere conversión
Fracción no unida en tejido: 0.7 --> No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
Vd = VP+(VT*(fu/fut)) --> 0.005+(0.0035*(0.99/0.7))
Evaluar ... ...
Vd = 0.00995
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
0.00995 Metro cúbico -->9.95 Litro (Verifique la conversión aquí)
RESPUESTA FINAL
9.95 Litro <-- Volumen de distribución
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

5 Volumen de distribución Calculadoras

Volumen de distribución del fármaco que se desplaza hacia el tejido corporal en relación con la sangre
Vamos Volumen de distribución = Volumen de plasma+(Volumen tisular aparente*(Fracción no unida en plasma/Fracción no unida en tejido))
Volumen de Distribución dado Eliminación Vida Media
Vamos Volumen de distribución = (Volumen de plasma aclarado*Eliminación de la vida media)/ln(2)
Volumen de distribución dado Área bajo la curva
Vamos Volumen de distribución = Dosis/(Constante de tasa de eliminación*Área bajo la curva)
Volumen de Distribución en Liquidación de Medicamentos
Vamos Volumen de despacho de distribución = Fármaco constante de tasa de eliminación/Liquidación de drogas
Volumen de Distribución dado Volumen de Plasma Aclarado
Vamos Volumen de distribución = Volumen de plasma aclarado/Eliminación de la vida media

Volumen de distribución del fármaco que se desplaza hacia el tejido corporal en relación con la sangre Fórmula

Volumen de distribución = Volumen de plasma+(Volumen tisular aparente*(Fracción no unida en plasma/Fracción no unida en tejido))
Vd = VP+(VT*(fu/fut))

¿Qué es la farmacocinética?

La farmacocinética es una rama de la farmacología dedicada a determinar el destino de las sustancias administradas a un organismo vivo. Las sustancias de interés incluyen cualquier químico xenobiótico como: fármacos, pesticidas, aditivos alimentarios, cosméticos, etc. Intenta analizar el metabolismo químico y descubrir el destino de un químico desde el momento en que se administra hasta el momento en que se elimina completamente del cuerpo. La farmacocinética es el estudio de cómo un organismo afecta a un fármaco, mientras que la farmacodinámica (PD) es el estudio de cómo el fármaco afecta al organismo. Ambos juntos influyen en la dosificación, el beneficio y los efectos adversos, como se observa en los modelos PK / PD.

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