Wolna entropia Gibbsa Kalkulator

↳

⤿

✖Entropia to miara energii cieplnej systemu na jednostkę temperatury, która jest niedostępna do wykonywania użytecznej pracy.ⓘ Entropia [S]			+10% -10%
✖Energia wewnętrzna układu termodynamicznego to energia zawarta w nim. Jest to energia niezbędna do stworzenia lub przygotowania układu w dowolnym stanie wewnętrznym.ⓘ Energia wewnętrzna [U]			+10% -10%
✖Ciśnienie to siła przyłożona prostopadle do powierzchni obiektu na jednostkę powierzchni, na którą rozkłada się ta siła.ⓘ Nacisk [P]			+10% -10%
✖Objętość to ilość miejsca, jaką zajmuje substancja lub przedmiot lub która jest zamknięta w pojemniku.ⓘ Tom [V_T]			+10% -10%
✖Temperatura to stopień lub intensywność ciepła występującego w substancji lub przedmiocie.ⓘ Temperatura [T]			+10% -10%

✖Entropia swobodna Gibbsa to entropiczny potencjał termodynamiczny analogiczny do energii swobodnej.ⓘ Wolna entropia Gibbsa [Ξ]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Wolna entropia Gibbsa

Formuła

`"Ξ" = "S"-(("U"+("P"*"V"_{"T"}))/"T")`

Przykład

`"70.2J/K"="71J/K"-(("233.36J"+("80Pa"*"63L"))/"298K")`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Chemia Formułę PDF

Wolna entropia Gibbsa Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Swobodna entropia Gibbsa = Entropia-((Energia wewnętrzna+(Nacisk*Tom))/Temperatura)
Ξ = S-((U+(P*V_T))/T)
Ta formuła używa 6 Zmienne

Używane zmienne

Swobodna entropia Gibbsa - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia swobodna Gibbsa to entropiczny potencjał termodynamiczny analogiczny do energii swobodnej.
Entropia - (Mierzone w Dżul na Kelvin) - Entropia to miara energii cieplnej systemu na jednostkę temperatury, która jest niedostępna do wykonywania użytecznej pracy.
Energia wewnętrzna - (Mierzone w Dżul) - Energia wewnętrzna układu termodynamicznego to energia zawarta w nim. Jest to energia niezbędna do stworzenia lub przygotowania układu w dowolnym stanie wewnętrznym.
Nacisk - (Mierzone w Pascal) - Ciśnienie to siła przyłożona prostopadle do powierzchni obiektu na jednostkę powierzchni, na którą rozkłada się ta siła.
Tom - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość to ilość miejsca, jaką zajmuje substancja lub przedmiot lub która jest zamknięta w pojemniku.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła występującego w substancji lub przedmiocie.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Entropia: 71 Dżul na Kelvin --> 71 Dżul na Kelvin Nie jest wymagana konwersja
Energia wewnętrzna: 233.36 Dżul --> 233.36 Dżul Nie jest wymagana konwersja
Nacisk: 80 Pascal --> 80 Pascal Nie jest wymagana konwersja
Tom: 63 Litr --> 0.063 Sześcienny Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Temperatura: 298 kelwin --> 298 kelwin Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

Ξ = S-((U+(P*V_T))/T) --> 71-((233.36+(80*0.063))/298)

Ocenianie ... ...

Ξ = 70.2

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

70.2 Dżul na Kelvin --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

70.2 Dżul na Kelvin <-- Swobodna entropia Gibbsa

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Termodynamika chemiczna » Wolna entropia Gibbsa

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 14 Termodynamika chemiczna Kalkulatory

Objętość podana Gibbsowi i Helmholtzowi Free Entropy

Iść Objętość podana Entropia Gibbsa i Helmholtza = ((Entropia Helmholtza-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)/Nacisk

Wolna entropia Gibbsa

Iść Swobodna entropia Gibbsa = Entropia-((Energia wewnętrzna+(Nacisk*Tom))/Temperatura)

Gibbs Free Entropia przyznana Helmholtzowi Free Entropy

Iść Swobodna entropia Gibbsa = Wolna entropia Helmholtza-((Nacisk*Tom)/Temperatura)

Potencjał komórki przy zmianie swobodnej energii Gibbsa

Iść Potencjał komórkowy = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa /(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])

Zmiana darmowej energii Gibbsa

Iść Zmiana energii swobodnej Gibbsa = -Liczba moli elektronu*[Faraday]/Potencjał elektrody systemu

Klasyczna część swobodnej entropii Gibbsa podana część elektryczna

Iść Klasyczna część wypycha swobodną entropię = (Entropia swobodna Gibbsa systemu-Część elektryczna wypycha swobodną entropię)

Potencjał elektrody przy swobodnej energii Gibbsa

Iść Potencjał elektrody = -Zmiana energii swobodnej Gibbsa/(Liczba moli elektronu*[Faraday])

Klasyczna część swobodnej entropii Helmholtza podana część elektryczna

Iść Klasyczna swobodna entropia Helmholtza = (Wolna entropia Helmholtza-Elektryczna swobodna entropia Helmholtza)

Wolna entropia Helmholtza

Iść Wolna entropia Helmholtza = (Entropia-(Energia wewnętrzna/Temperatura))

Entropia przy danej energii wewnętrznej i swobodnej entropii Helmholtza

Iść Entropia = Wolna entropia Helmholtza+(Energia wewnętrzna/Temperatura)

Gibbs Free Energy

Iść Darmowa energia Gibbsa = Entalpia-Temperatura*Entropia

Energia swobodna Helmholtza podana entropia swobodna Helmholtza i temperatura

Iść Swobodna energia Helmholtza układu = -(Wolna entropia Helmholtza*Temperatura)

Wolna entropia Helmholtza przy swobodnej energii Helmholtza

Iść Wolna entropia Helmholtza = -(Swobodna energia Helmholtza układu/Temperatura)

Energia swobodna Gibbsa dana swobodna entropia Gibbsa

Iść Darmowa energia Gibbsa = (-Swobodna entropia Gibbsa*Temperatura)

< 15 Wolna energia Gibbsa i swobodna entropia Gibbsa Kalkulatory

Energia wewnętrzna przy swobodnej entropii Gibbsa

Iść Energia wewnętrzna = ((Entropia-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)-(Nacisk*Tom)

Ciśnienie przy swobodnej entropii Gibbsa

Iść Nacisk = (((Entropia-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)-Energia wewnętrzna)/Tom

Objętość podana Gibbsowi Free Entropia

Iść Tom = (((Entropia-Swobodna entropia Gibbsa)*Temperatura)-Energia wewnętrzna)/Nacisk

Entropia dana Gibbsowi Free Entropy

Iść Entropia = Swobodna entropia Gibbsa+((Energia wewnętrzna+(Nacisk*Tom))/Temperatura)

Wolna entropia Gibbsa

Iść Swobodna entropia Gibbsa = Entropia-((Energia wewnętrzna+(Nacisk*Tom))/Temperatura)

Moli elektronów przeniesionych przy zmianie standardowej energii swobodnej Gibbsa

Iść Przenoszenie moli elektronów = -(Standardowa darmowa energia Gibbsa)/([Faraday]*Standardowy potencjał komórki)

Potencjał komórki standardowej przy zmianie standardowej energii swobodnej Gibbsa

Iść Standardowy potencjał komórki = -(Standardowa darmowa energia Gibbsa)/(Przenoszenie moli elektronów*[Faraday])

Wolna entropia Helmholtza przyznana Gibbsowi Wolna entropia

Iść Wolna entropia Helmholtza = (Swobodna entropia Gibbsa+((Nacisk*Tom)/Temperatura))

Standardowa zmiana energii swobodnej Gibbsa przy standardowym potencjale komórki

Iść Standardowa darmowa energia Gibbsa = -(Przenoszenie moli elektronów)*[Faraday]*Standardowy potencjał komórki

Moli elektronów przeniesionych przy zmianie energii swobodnej Gibbsa

Iść Przenoszenie moli elektronów = (-Wolna energia Gibbsa)/([Faraday]*Potencjał komórki)

Elektryczna część swobodnej entropii Gibbsa, biorąc pod uwagę część klasyczną

Iść Część elektryczna wypycha swobodną entropię = (Swobodna entropia Gibbsa-Klasyczna część wypycha swobodną entropię)

Gibbs Free Entropy biorąc pod uwagę część klasyczną i elektryczną

Iść Swobodna entropia Gibbsa = (Klasyczna część wypycha swobodną entropię+Część elektryczna wypycha swobodną entropię)

Zmiana energii swobodnej Gibbsa przy danym potencjale komórki

Iść Wolna energia Gibbsa = (-Przenoszenie moli elektronów*[Faraday]*Potencjał komórki)

Gibbs Free Entropy przy Gibbs Free Energy

Iść Swobodna entropia Gibbsa = -(Wolna energia Gibbsa/Temperatura)

Zmiana energii swobodnej Gibbsa przy pracy elektrochemicznej

Iść Wolna energia Gibbsa = -(Robota skończona)

Wolna entropia Gibbsa Formułę

Swobodna entropia Gibbsa = Entropia-((Energia wewnętrzna+(Nacisk*Tom))/Temperatura)
Ξ = S-((U+(P*V_T))/T)

Czym jest prawo ograniczające Debye-Hückel?

Chemicy Peter Debye i Erich Hückel zauważyli, że roztwory zawierające jonowe substancje rozpuszczone nie zachowują się idealnie nawet przy bardzo niskich stężeniach. Tak więc, chociaż stężenie substancji rozpuszczonych ma fundamentalne znaczenie dla obliczenia dynamiki roztworu, wysnuli teorię, że dodatkowy czynnik, który nazwali gamma, jest niezbędny do obliczenia współczynników aktywności roztworu. W związku z tym opracowali równanie Debye-Hückel i prawo ograniczające Debye-Hückel. Aktywność jest tylko proporcjonalna do stężenia i jest zmieniana przez czynnik znany jako współczynnik aktywności. Czynnik ten uwzględnia energię interakcji jonów w roztworze.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!