Początkowe stężenie enzymu określone w ustawie o ochronie enzymów Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Początkowe stężenie enzymu = Stężenie katalizatora+Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych
[E0] = E+ES
Ta formuła używa 3 Zmienne
Używane zmienne
Początkowe stężenie enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Stężenie katalizatora - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie katalizatora to liczba moli katalizatora obecnego w litrze roztworu.
Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Enzyme Substrate Complex Concentration (Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego) definiuje się jako stężenie związku pośredniego powstałego w wyniku reakcji enzymu i substratu.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Stężenie katalizatora: 25 mole/litr --> 25000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych: 10 mole/litr --> 10000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
[E0] = E+ES --> 25000+10000
Ocenianie ... ...
[E0] = 35000
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
35000 Mol na metr sześcienny -->35 mole/litr (Sprawdź konwersję tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
35 mole/litr <-- Początkowe stężenie enzymu
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

7 Prawo ochrony enzymów Kalkulatory

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymów
Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Początkowe stężenie enzymu-Stężenie katalizatora-Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów)
Stężenie katalizatora enzymatycznego w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymów
Iść Stężenie katalizatora = (Początkowe stężenie enzymu-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych-Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów)
Początkowe stężenie enzymu w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymu
Iść Początkowo stężenie enzymu = (Stężenie katalizatora+Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych+Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów)
Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów zgodnie z ustawą o ochronie enzymów
Iść Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów = (Początkowe stężenie enzymu-Stężenie katalizatora-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)
Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych zgodnie z ustawą o ochronie enzymów
Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = Początkowe stężenie enzymu-Stężenie katalizatora
Stężenie katalizatora enzymatycznego zgodnie z ustawą o ochronie enzymów
Iść Stężenie katalizatora = Początkowe stężenie enzymu-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych
Początkowe stężenie enzymu określone w ustawie o ochronie enzymów
Iść Początkowe stężenie enzymu = Stężenie katalizatora+Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Początkowe stężenie enzymu określone w ustawie o ochronie enzymów Formułę

Początkowe stężenie enzymu = Stężenie katalizatora+Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych
[E0] = E+ES

Co to jest model kinetyki Michaelisa-Mentena?

W biochemii kinetyka Michaelisa – Mentena jest jednym z najbardziej znanych modeli kinetyki enzymów. Często zakłada się, że reakcje biochemiczne z udziałem pojedynczego substratu podążają za kinetyką Michaelisa – Mentena, bez względu na podstawowe założenia modelu. Model ma postać równania opisującego szybkość reakcji enzymatycznych poprzez powiązanie szybkości tworzenia się produktu ze stężeniem substratu.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!