Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Kalkulator

✖Pozorne początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji w obecności niekompetycyjnego inhibitora.ⓘ Widoczne początkowe stężenie enzymu [E0^app]			+10% -10%
✖Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.ⓘ Stężenie inhibitora [I]			+10% -10%
✖Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.ⓘ Stała dysocjacji inhibitora enzymu [K_i]			+10% -10%

✖Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.ⓘ Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora [[E₀]]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF PDF Image

Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Początkowe stężenie enzymu = (Widoczne początkowe stężenie enzymu*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))
[E₀] = (E0^app*(1+(I/K_i)))
Ta formuła używa 4 Zmienne

Używane zmienne

Początkowe stężenie enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Widoczne początkowe stężenie enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Pozorne początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji w obecności niekompetycyjnego inhibitora.
Stężenie inhibitora - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie inhibitora definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnego na litr roztworu układu.
Stała dysocjacji inhibitora enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Widoczne początkowe stężenie enzymu: 0.06 mole/litr --> 60 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stężenie inhibitora: 9 mole/litr --> 9000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stała dysocjacji inhibitora enzymu: 19 mole/litr --> 19000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

[E₀] = (E0^app*(1+(I/K_i))) --> (60*(1+(9000/19000)))

Ocenianie ... ...

[E₀] = 88.4210526315789

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

88.4210526315789 Mol na metr sześcienny -->0.0884210526315789 mole/litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

0.0884210526315789 ≈ 0.088421 mole/litr <-- Początkowe stężenie enzymu

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Kinetyka enzymów » Inhibitor niekonkurencyjny » Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< Inhibitor niekonkurencyjny Kalkulatory

Pozorne początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

LaTeX Iść Widoczne początkowe stężenie enzymu = (Początkowe stężenie enzymu/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))

Stała dysocjacji podana pozorne początkowe stężenie enzymu

LaTeX Iść Stała dysocjacji inhibitora enzymu = (Stężenie inhibitora/((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1))

Pozorna maksymalna szybkość w obecności niekonkurencyjnego inhibitora

LaTeX Iść Widoczna stawka maksymalna = (Maksymalna stawka/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))

Pozorna stała Michaelisa Mentena, biorąc pod uwagę stałą dysocjacji inhibitora

LaTeX Iść Pozorna stała Michaelisa = Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))

Zobacz więcej >>

Początkowe stężenie enzymu w obecności niekonkurencyjnego inhibitora Formułę

LaTeX Iść

Początkowe stężenie enzymu = (Widoczne początkowe stężenie enzymu*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu)))
[E₀] = (E0^app*(1+(I/K_i)))

Co to jest hamowanie niekonkurencyjne?

Hamowanie niekonkurencyjne to rodzaj hamowania enzymu, w którym inhibitor zmniejsza aktywność enzymu i wiąże się z enzymem równie dobrze, niezależnie od tego, czy już związał substrat, czy nie. W obecności niekompetycyjnego inhibitora, pozorne powinowactwo enzymu jest równoważne rzeczywistemu powinowactwu, ponieważ inhibitor wiąże się zarówno z enzymem, jak i kompleksem enzym-substrat, tak że równowaga jest utrzymywana. Jednakże, ponieważ konwersja substratu w produkt jest zawsze hamowana przez niektóre enzymy, efektywne stężenie enzymu jest obniżone.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!