Ciśnienie osmotyczne przy danej wysokości w temperaturze wrzenia Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Ciśnienie osmotyczne = (Entalpia molowa waporyzacji*Podwyższenie punktu wrzenia*Temperatura)/((Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2)*Objętość molowa)
π = (ΔHvap*ΔTb*T)/((Tbp^2)*Vm)
Ta formuła używa 6 Zmienne
Używane zmienne
Ciśnienie osmotyczne - (Mierzone w Pascal) - Ciśnienie osmotyczne to minimalne ciśnienie, które należy przyłożyć do roztworu, aby zapobiec przepływowi do wewnątrz jego czystego rozpuszczalnika przez półprzepuszczalną membranę.
Entalpia molowa waporyzacji - (Mierzone w Joule / Mole) - Entalpia molowa parowania to ilość energii potrzebna do przemiany jednego mola substancji z fazy ciekłej do fazy gazowej przy stałej temperaturze i ciśnieniu.
Podwyższenie punktu wrzenia - (Mierzone w kelwin) - Podwyższenie temperatury wrzenia odnosi się do wzrostu temperatury wrzenia rozpuszczalnika po dodaniu substancji rozpuszczonej.
Temperatura - (Mierzone w kelwin) - Temperatura to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub przedmiocie.
Temperatura wrzenia rozpuszczalnika - (Mierzone w kelwin) - Temperatura wrzenia rozpuszczalnika to temperatura, w której prężność pary rozpuszczalnika równa się ciśnieniu otoczenia i zmienia się w parę.
Objętość molowa - (Mierzone w Metr sześcienny / Mole) - Objętość molowa to objętość zajmowana przez jeden mol substancji, która może być pierwiastkiem chemicznym lub związkiem chemicznym w standardowej temperaturze i ciśnieniu.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Entalpia molowa waporyzacji: 40.7 Kilodżul / Kret --> 40700 Joule / Mole (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Podwyższenie punktu wrzenia: 0.99 kelwin --> 0.99 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Temperatura: 85 kelwin --> 85 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Temperatura wrzenia rozpuszczalnika: 15 kelwin --> 15 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Objętość molowa: 32 Metr sześcienny / Mole --> 32 Metr sześcienny / Mole Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
π = (ΔHvap*ΔTb*T)/((Tbp^2)*Vm) --> (40700*0.99*85)/((15^2)*32)
Ocenianie ... ...
π = 475.68125
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
475.68125 Pascal --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
475.68125 475.6812 Pascal <-- Ciśnienie osmotyczne
(Obliczenie zakończone za 00.008 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli utworzył ten kalkulator i 800+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Akshada Kulkarni
Narodowy Instytut Informatyki (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni zweryfikował ten kalkulator i 900+ więcej kalkulatorów!

24 Podniesienie punktu wrzenia Kalkulatory

Wysokość temperatury wrzenia przy ciśnieniu pary
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = ((Prężność par czystego rozpuszczalnika-Prężność par rozpuszczalnika w roztworze)*[R]*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))/(Entalpia molowa waporyzacji*Prężność par czystego rozpuszczalnika)
Wysokość w punkcie wrzenia przy obniżeniu w punkcie zamarzania
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = (Entalpia trzonowa fuzji*Depresja w punkcie zamarzania*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))/(Entalpia molowa waporyzacji*(Punkt zamarzania rozpuszczalnika^2))
Stała ebullioskopowa z wykorzystaniem entalpii molowej parowania
​ Iść Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika = ([R]*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika*Masa molowa rozpuszczalnika)/(1000*Entalpia molowa waporyzacji)
Względne obniżenie ciśnienia pary przy podniesieniu temperatury wrzenia
​ Iść Względne obniżenie ciśnienia pary = (Entalpia molowa waporyzacji*Podwyższenie punktu wrzenia)/([R]*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika)
Temperatura wrzenia rozpuszczalnika podana stała ebullioskopowa i entalpia molowa parowania
​ Iść Temperatura wrzenia rozpuszczalnika = sqrt((Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*1000*Entalpia molowa waporyzacji)/([R]*Masa molowa rozpuszczalnika))
Ciśnienie osmotyczne przy danej wysokości w temperaturze wrzenia
​ Iść Ciśnienie osmotyczne = (Entalpia molowa waporyzacji*Podwyższenie punktu wrzenia*Temperatura)/((Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2)*Objętość molowa)
Wysokość temperatury wrzenia przy ciśnieniu osmotycznym
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = (Ciśnienie osmotyczne*Objętość molowa*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))/(Temperatura*Entalpia molowa waporyzacji)
Temperatura wrzenia rozpuszczalnika na wysokości punktu wrzenia
​ Iść Temperatura wrzenia rozpuszczalnika = sqrt((Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia*Molowe ciepło parowania*1000)/([R]*Waga molekularna))
Ciepło utajone parowania podane Temperatura wrzenia rozpuszczalnika
​ Iść Ciepło utajone parowania = ([R]*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika*Temperatura wrzenia rozpuszczalnika)/(1000*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika)
Molowa entalpia parowania przy danej temperaturze wrzenia rozpuszczalnika
​ Iść Entalpia molowa waporyzacji = ([R]*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2)*Masa molowa rozpuszczalnika)/(1000*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika)
Masa molowa rozpuszczalnika podana stała ebullioskopowa
​ Iść Masa molowa rozpuszczalnika = (1000*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*Entalpia molowa waporyzacji)/([R]*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))
Masa cząsteczkowa rozpuszczalnika w elewacji punktu wrzenia
​ Iść Waga molekularna = (Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia*Molowe ciepło parowania*1000)/([R]*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))
Wysokość temperatury wrzenia przy względnym obniżeniu ciśnienia pary
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = (Względne obniżenie ciśnienia pary*[R]*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2))/Entalpia molowa waporyzacji
Temperatura wrzenia rozpuszczalnika podana stała ebullioskopowa i utajone ciepło parowania
​ Iść Temperatura wrzenia rozpuszczalnika = sqrt((Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*1000*Ciepło utajone parowania)/[R])
Stała ebullioskopowa wykorzystująca ciepło utajone parowania
​ Iść Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika = ([R]*Rozpuszczalnik BP, biorąc pod uwagę utajone ciepło parowania^2)/(1000*Ciepło utajone parowania)
Molowa stała rzędnej temperatury wrzenia przy danej stałej gazu doskonałego
​ Iść Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia = (Uniwersalny stały gaz*(Temperatura wrzenia rozpuszczalnika)^2*Waga molekularna)/(1000)
Współczynnik Van't Hoffa elektrolitu przy podniesieniu temperatury wrzenia
​ Iść Czynnik Van't Hoffa = Podwyższenie punktu wrzenia/(Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*Molalność)
Stała ebullioskopowa przy danej wysokości w temperaturze wrzenia
​ Iść Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika = Podwyższenie punktu wrzenia/(Czynnik Van't Hoffa*Molalność)
Molalność podana w punkcie wrzenia
​ Iść Molalność = Podwyższenie punktu wrzenia/(Czynnik Van't Hoffa*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika)
Równanie Van't Hoffa dla podniesienia w temperaturze wrzenia elektrolitu
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = Czynnik Van't Hoffa*Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*Molalność
Molowa wysokość punktu wrzenia Stała podana wysokość punktu wrzenia
​ Iść Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia = Podwyższenie punktu wrzenia/Molalność
Molalność przy założeniu rzędnej i stałej temperatury wrzenia
​ Iść Molalność = Podwyższenie punktu wrzenia/Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia
Wysokość punktu wrzenia
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = Molowa stała podniesienia temperatury wrzenia*Molalność
Wysokość wrzenia rozpuszczalnika
​ Iść Podwyższenie punktu wrzenia = Stała ebulioskopowa rozpuszczalnika*Molalność

Ciśnienie osmotyczne przy danej wysokości w temperaturze wrzenia Formułę

Ciśnienie osmotyczne = (Entalpia molowa waporyzacji*Podwyższenie punktu wrzenia*Temperatura)/((Temperatura wrzenia rozpuszczalnika^2)*Objętość molowa)
π = (ΔHvap*ΔTb*T)/((Tbp^2)*Vm)

Dlaczego ciśnienie osmotyczne jest ważne?

Ciśnienie osmotyczne ma kluczowe znaczenie w biologii, ponieważ błona komórkowa jest selektywna w stosunku do wielu substancji rozpuszczonych znajdujących się w żywych organizmach. Kiedy komórka jest umieszczona w roztworze hipertonicznym, woda faktycznie wypływa z komórki do otaczającego roztworu, powodując w ten sposób kurczenie się komórek i utratę jędrności.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!