Względna biodostępność leku Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Względna biodostępność = (Powierzchnia pod krzywą Dawka A/Powierzchnia pod krzywą Dawka B)*(Typ dawki B/Typ dawki A)
Frel = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/DA)
Ta formuła używa 5 Zmienne
Używane zmienne
Względna biodostępność - Biodostępność względna porównuje biodostępność między dwiema różnymi postaciami dawkowania.
Powierzchnia pod krzywą Dawka A - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą Dawka A jest całką krzywej stężenie-czas dla postaci dawkowania.
Powierzchnia pod krzywą Dawka B - (Mierzone w Sekunda molowa na metr sześcienny) - Pole pod krzywą Dawka B jest całką krzywej stężenie-czas dla postaci dawkowania B.
Typ dawki B - (Mierzone w Kret) - Typ dawki B to ilość leku podawanego w postaci dawkowania typu B.
Typ dawki A - (Mierzone w Kret) - Typ dawki A to ilość leku podawanego w postaci dawkowania typu A.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Powierzchnia pod krzywą Dawka A: 1.141 Sekunda molowa na litr --> 1141 Sekunda molowa na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Powierzchnia pod krzywą Dawka B: 1.732 Sekunda molowa na litr --> 1732 Sekunda molowa na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Typ dawki B: 15 Kret --> 15 Kret Nie jest wymagana konwersja
Typ dawki A: 11.5 Kret --> 11.5 Kret Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Frel = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/DA) --> (1141/1732)*(15/11.5)
Ocenianie ... ...
Frel = 0.859273019379456
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
0.859273019379456 --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
0.859273019379456 0.859273 <-- Względna biodostępność
(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

25 Zawartość leku Kalkulatory

Wartość zmydlania
Iść Wartość zmydlania = Masa cząsteczkowa KOH*(Objętość blanku-Objętość rzeczywistego rozwiązania)*Normalność rozwiązania/Masa pobranej próbki
Frakcja leku niezwiązanego w tkance przy pozornej objętości tkanki
Iść Frakcja niezwiązana w tkance = (Frakcja niezwiązana w osoczu*Pozorna objętość tkanki)/(Wielkość dystrybucji-Objętość plazmy)
Względna biodostępność leku
Iść Względna biodostępność = (Powierzchnia pod krzywą Dawka A/Powierzchnia pod krzywą Dawka B)*(Typ dawki B/Typ dawki A)
Szybkość wydzielania leku
Iść Szybkość wydzielania leku = (klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)-(Szybkość filtracji)+(Wskaźnik reabsorpcji leku)
Wskaźnik reabsorpcji leku
Iść Wskaźnik reabsorpcji leku = ((klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)+Szybkość filtracji+Szybkość wydzielania leku)
Szybkość filtracji leku
Iść Szybkość filtracji = ((klirens nerkowy*Stężenie w osoczu)+Wskaźnik reabsorpcji leku-Szybkość wydzielania leku)
Liczba kwasowa KOH
Iść Wartość kwasowa = Masa cząsteczkowa KOH*Objętość roztworu koh*Normalność rozwiązania/Masa pobranej próbki
Czystość leku podana Szybkość podawania i odstęp między dawkowaniem
Iść Czystość leku = (Poziom narkotyków*Interwał dozowania)/(Podana dawka*Biodostępność)
Częstość podawania leku Podany odstęp między dawkami
Iść Poziom narkotyków = (Podana dawka*Biodostępność*Czystość leku)/Interwał dozowania
Czystość leku podana dawka administracyjna i dawka skuteczna
Iść Czystość leku = Skuteczna dawka/(Podana dawka*Biodostępność)
Eliminacja nerkowa leku
Iść klirens nerkowy = Ilość leku wydalana w niezmienionej postaci z moczem/Obszar pod krzywą
Margines bezpieczeństwa leków
Iść Margines bezpieczeństwa = Reakcja na dawkę toksyczną/Skuteczna reakcja na dawkę
Wydajność enkapsulacji
Iść Wydajność enkapsulacji = Masa leku w nanocząstkach/Masa podawanego leku*100
Wydajność ładowania leków
Iść Wydajność ładowania leków = Masa leku w nanocząstkach/Waga nanocząstek*100
Mediana dawki śmiertelnej na podstawie indeksu terapeutycznego
Iść Średnia dawka śmiertelna = (Średnia skuteczna dawka*Indeks terapeutyczny)
Skuteczna dawka na podstawie indeksu terapeutycznego
Iść Średnia skuteczna dawka = Średnia dawka śmiertelna/Indeks terapeutyczny
Indeks terapeutyczny
Iść Indeks terapeutyczny = Średnia dawka śmiertelna/Średnia skuteczna dawka
Stężenie podanego leku Szybkość wlewu leku
Iść Stężenie leku = Szybkość infuzji/Objętość oczyszczonej plazmy
Szybkość wlewu leku
Iść Szybkość infuzji = Objętość oczyszczonej plazmy*Stężenie leku
Szybkość podawania leku do organizmu
Iść Stała szybkości absorpcji = ln(2)/Okres półtrwania absorpcji
Okres półtrwania wchłaniania leku
Iść Okres półtrwania absorpcji = ln(2)/Stała szybkości absorpcji
Wartość Wielkanocy
Iść Wartość wielkanocna = Wartość zmydlania-Wartość kwasowa
Dawkowanie tabletek
Iść Numer tabletki = Pożądane dawkowanie/Siła zapasów
Stężenie leku na podstawie objętości dystrybucji
Iść Stężenie leku = Dawka/Wielkość dystrybucji
Pozorna objętość dystrybucji leków
Iść Wielkość dystrybucji = Dawka/Stężenie leku

Względna biodostępność leku Formułę

Względna biodostępność = (Powierzchnia pod krzywą Dawka A/Powierzchnia pod krzywą Dawka B)*(Typ dawki B/Typ dawki A)
Frel = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/DA)

Co to jest farmakokinetyka?

Farmakokinetyka to dział farmakologii zajmujący się określaniem losów substancji podawanych organizmowi żywemu. Interesujące są wszelkie chemiczne ksenobiotyki, takie jak: leki farmaceutyczne, pestycydy, dodatki do żywności, kosmetyki itp. Próbuje analizować metabolizm chemiczny i odkrywać losy substancji chemicznej od momentu jej podania do momentu, w którym jest całkowicie usuwany z organizmu. Farmakokinetyka to badanie wpływu leku na organizm, podczas gdy farmakodynamika (PD) to badanie wpływu leku na organizm. Oba razem wpływają na dawkowanie, korzyści i działania niepożądane, co widać w modelach PK / PD.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!