Относительная биодоступность лекарственного средства Решение

ШАГ 0: Сводка предварительного расчета
Используемая формула
Относительная биодоступность = (Площадь под кривой Дозировка A/Площадь под кривой Дозировка B)*(Доза типа B/Тип дозы А)
Frel = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/DA)
В этой формуле используются 5 Переменные
Используемые переменные
Относительная биодоступность - Относительная биодоступность сравнивает биодоступность между двумя различными лекарственными формами.
Площадь под кривой Дозировка A - (Измеряется в Моль-секунда на кубический метр) - Площадь под кривой Дозировка А представляет собой интеграл кривой зависимости концентрации от времени для формы дозировки А.
Площадь под кривой Дозировка B - (Измеряется в Моль-секунда на кубический метр) - Площадь под кривой дозировки B представляет собой интеграл кривой зависимости концентрации от времени для формы дозировки B.
Доза типа B - (Измеряется в Крот) - Доза типа B представляет собой количество лекарственного средства, вводимого в лекарственной форме типа B.
Тип дозы А - (Измеряется в Крот) - Доза типа А представляет собой количество лекарственного средства, вводимого в лекарственной форме типа А.
ШАГ 1. Преобразование входов в базовый блок
Площадь под кривой Дозировка A: 1.141 Моль-секунда на литр --> 1141 Моль-секунда на кубический метр (Проверьте преобразование ​здесь)
Площадь под кривой Дозировка B: 1.732 Моль-секунда на литр --> 1732 Моль-секунда на кубический метр (Проверьте преобразование ​здесь)
Доза типа B: 15 Крот --> 15 Крот Конверсия не требуется
Тип дозы А: 11.5 Крот --> 11.5 Крот Конверсия не требуется
ШАГ 2: Оцените формулу
Подстановка входных значений в формулу
Frel = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/DA) --> (1141/1732)*(15/11.5)
Оценка ... ...
Frel = 0.859273019379456
ШАГ 3: Преобразуйте результат в единицу вывода
0.859273019379456 --> Конверсия не требуется
ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
0.859273019379456 0.859273 <-- Относительная биодоступность
(Расчет завершен через 00.004 секунд)

Кредиты

Creator Image
Сделано Прашант Сингх
KJ Somaiya Колледж науки (KJ Somaiya), Мумбаи
Прашант Сингх создал этот калькулятор и еще 700+!
Verifier Image
Проверено Прерана Бакли
Гавайский университет в Маноа (УХ Маноа), Гавайи, США
Прерана Бакли проверил этот калькулятор и еще 1600+!

25 Содержание наркотиков Калькуляторы

Значение омыления
​ Идти Значение омыления = Молекулярная масса КОН*(Объем бланка-Объем фактического раствора)*Нормальность решения/Вес взятой пробы
Скорость секреции препарата
​ Идти Скорость секреции препарата = (Почечный клиренс*Плазменная концентрация)-(Скорость фильтрации)+(Скорость реабсорбции препарата)
Скорость реабсорбции препарата
​ Идти Скорость реабсорбции препарата = ((Почечный клиренс*Плазменная концентрация)+Скорость фильтрации+Скорость секреции препарата)
Скорость фильтрации препарата
​ Идти Скорость фильтрации = ((Почечный клиренс*Плазменная концентрация)+Скорость реабсорбции препарата-Скорость секреции препарата)
Доля несвязанного лекарственного средства в ткани с учетом кажущегося объема ткани
​ Идти Фракция, не связанная с тканью = (Фракция, несвязанная в плазме*Видимый объем ткани)/(Объем распространения-Объем плазмы)
Относительная биодоступность лекарственного средства
​ Идти Относительная биодоступность = (Площадь под кривой Дозировка A/Площадь под кривой Дозировка B)*(Доза типа B/Тип дозы А)
Кислотное число КОН
​ Идти Кислотное число = Молекулярная масса КОН*Объем раствора, кох*Нормальность решения/Вес взятой пробы
Чистота препарата с учетом скорости введения и интервала дозирования
​ Идти Чистота наркотиков = (Уровень наркотиков*Интервал дозирования)/(Вводимая доза*Биодоступность)
Скорость введения препарата с учетом интервала дозирования
​ Идти Уровень наркотиков = (Вводимая доза*Биодоступность*Чистота наркотиков)/Интервал дозирования
Чистота препарата с учетом административной дозы и эффективной дозы
​ Идти Чистота наркотиков = Эффективная доза/(Вводимая доза*Биодоступность)
Почечный клиренс препарата
​ Идти Почечный клиренс = Количество препарата, выводимого с мочой без изменений/Площадь под кривой
Эффективность инкапсуляции
​ Идти Эффективность инкапсуляции = Масса препарата в наночастицах/Вес препарата для кормления*100
Эффективность загрузки препарата
​ Идти Эффективность загрузки препарата = Масса препарата в наночастицах/Вес наночастиц*100
Средняя летальная доза с использованием терапевтического индекса
​ Идти Средняя смертельная доза = (Средняя эффективная доза*Терапевтический индекс)
Эффективная доза с использованием терапевтического индекса
​ Идти Средняя эффективная доза = Средняя смертельная доза/Терапевтический индекс
Терапевтический индекс
​ Идти Терапевтический индекс = Средняя смертельная доза/Средняя эффективная доза
Запас прочности лекарств
​ Идти Запас прочности = Реакция на токсическую дозу/Эффективная доза-реакция
Абсорбция Период полураспада препарата
​ Идти Поглощение Период полувыведения = ln(2)/Константа скорости поглощения
Скорость введения препарата в организм
​ Идти Константа скорости поглощения = ln(2)/Поглощение Период полувыведения
Концентрация препарата с учетом скорости инфузии препарата
​ Идти Концентрация препарата = Скорость инфузии/Объем очищенной плазмы
Скорость инфузии препарата
​ Идти Скорость инфузии = Объем очищенной плазмы*Концентрация препарата
Пасхальная ценность
​ Идти Пасхальная ценность = Значение омыления-Кислотное число
Дозировка таблетки
​ Идти Количество планшетов = Желаемая дозировка/Сила запаса
Концентрация препарата по объему распределения
​ Идти Концентрация препарата = Доза/Объем распространения
Видимый объем распределения наркотиков
​ Идти Объем распространения = Доза/Концентрация препарата

Относительная биодоступность лекарственного средства формула

Относительная биодоступность = (Площадь под кривой Дозировка A/Площадь под кривой Дозировка B)*(Доза типа B/Тип дозы А)
Frel = (AUCdosageA/AUCdosageB)*(DB/DA)

Что такое фармакокинетика?

Фармакокинетика - это раздел фармакологии, посвященный определению судьбы веществ, вводимых в живой организм. Вещества, представляющие интерес, включают любые химические ксенобиотики, такие как: фармацевтические препараты, пестициды, пищевые добавки, косметику и т. Д. Он пытается проанализировать химический метаболизм и выяснить судьбу химического вещества с момента его введения до момента, когда он полностью выводится из организма. Фармакокинетика - это изучение того, как организм влияет на лекарство, тогда как фармакодинамика (ФД) - это изучение того, как лекарство влияет на организм. Оба вместе влияют на дозировку, пользу и побочные эффекты, как видно на моделях PK / PD.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!