Objętość retencji z wykorzystaniem wydajności kolumny Kalkulator

↳

⤿

✖Szerokość piku chromatograficznego to odległość pomiędzy punktami, w których linie styczne do lewego i prawego punktu przegięcia piku przecinają linię bazową.ⓘ Szerokość piku chromatograficznego [W_b]			+10% -10%
✖Wydajność kolumny, znana również jako liczba płytek, jest miarą dyspersji piku.ⓘ Wydajność kolumny [N]			+10% -10%

✖Objętość retencji jest zdefiniowana jako objętość fazy ruchomej wymagana do elucji substancji rozpuszczonej z kolumny.ⓘ Objętość retencji z wykorzystaniem wydajności kolumny [V_R]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Objętość retencji z wykorzystaniem wydajności kolumny

Formuła

`"V"_{"R"} = "W"_{"b"}*(sqrt("N"/16))`

Przykład

`"14.65755L"="25mm"*(sqrt("5.5"/16))`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Chemia Formułę PDF

Objętość retencji z wykorzystaniem wydajności kolumny Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Objętość retencji = Szerokość piku chromatograficznego*(sqrt(Wydajność kolumny/16))
V_R = W_b*(sqrt(N/16))
Ta formuła używa 1 Funkcje, 3 Zmienne

Używane funkcje

sqrt - Funkcja pierwiastka kwadratowego to funkcja, która jako dane wejściowe przyjmuje liczbę nieujemną i zwraca pierwiastek kwadratowy z podanej liczby wejściowej., sqrt(Number)

Używane zmienne

Objętość retencji - (Mierzone w Sześcienny Metr ) - Objętość retencji jest zdefiniowana jako objętość fazy ruchomej wymagana do elucji substancji rozpuszczonej z kolumny.
Szerokość piku chromatograficznego - (Mierzone w Metr) - Szerokość piku chromatograficznego to odległość pomiędzy punktami, w których linie styczne do lewego i prawego punktu przegięcia piku przecinają linię bazową.
Wydajność kolumny - Wydajność kolumny, znana również jako liczba płytek, jest miarą dyspersji piku.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Szerokość piku chromatograficznego: 25 Milimetr --> 0.025 Metr (Sprawdź konwersję tutaj)
Wydajność kolumny: 5.5 --> Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

V_R = W_b*(sqrt(N/16)) --> 0.025*(sqrt(5.5/16))

Ocenianie ... ...

V_R = 0.0146575492494482

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

0.0146575492494482 Sześcienny Metr -->14.6575492494482 Litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

14.6575492494482 ≈ 14.65755 Litr <-- Objętość retencji

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Biochemia » Osmolalność » Objętość retencji z wykorzystaniem wydajności kolumny

Kredyty

Stworzone przez Soupayan banerjee

Narodowy Uniwersytet Nauk Sądowych (NUJS), Kalkuta

Soupayan banerjee utworzył ten kalkulator i 200+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Pratibha

Instytut Nauk Stosowanych Amity (AIAS, Uniwersytet Amity), Noida, Indie

Pratibha zweryfikował ten kalkulator i 50+ więcej kalkulatorów!

< 17 Osmolalność Kalkulatory

Szczytowa rozdzielczość w chromatografii

Iść Rozdzielczość szczytowa = (Objętość retencji cząsteczki 2-Objętość retencji cząsteczki 1)/((Szerokość piku chromatograficznego cząsteczki 1+Szerokości piku chromatograficznego cząsteczki 2)/2)

Sód w surowicy przy użyciu obliczonej osmolalności surowicy

Iść Sód w surowicy = ((Obliczona osmolalność surowicy)-(Glukoza w surowicy/18)-(Azot mocznikowy we krwi/2.8))/2

Azot mocznikowy we krwi przy użyciu obliczonej osmolalności surowicy

Iść Azot mocznikowy we krwi = 2.8*((Obliczona osmolalność surowicy)-(2*Surowica Sód)-(Glukoza w surowicy/18))

Glukoza w surowicy przy użyciu obliczonej osmolalności surowicy

Iść Glukoza w surowicy = 18*((Obliczona osmolalność surowicy)-(2*Surowica Sód)-(Azot mocznikowy we krwi/2.8))

Obliczona osmolalność surowicy

Iść Obliczona osmolalność surowicy = (2*Sód w surowicy)+(Glukoza w surowicy/18)+(Azot mocznikowy we krwi/2.8)

Szerokość piku chromatograficznego przy użyciu wydajności kolumny

Iść Szerokość piku chromatograficznego = Objętość retencji/(sqrt(Wydajność kolumny/16))

Objętość retencji z wykorzystaniem wydajności kolumny

Iść Objętość retencji = Szerokość piku chromatograficznego*(sqrt(Wydajność kolumny/16))

Zwiększenie potencjału splicingu przez sekwencję typu dzikiego

Iść Potencjał splatania = log10(Współczynnik wagi dla zwiększenia potencjału splicingu)

Wydajność kolumny w chromatografii

Iść Wydajność kolumny = 16*((Objętość retencji/Szerokość piku chromatograficznego)^2)

Obliczona osmolalność surowicy przy użyciu luki osmolarnej

Iść Obliczona osmolalność surowicy = Zmierzona osmolalność-Luka osmolarna

Zmierzona osmolalność za pomocą luki osmolarnej

Iść Zmierzona osmolalność = Luka osmolarna+Obliczona osmolalność surowicy

Luka osmolarna

Iść Luka osmolarna = Zmierzona osmolalność-Obliczona osmolalność surowicy

Całkowita objętość fazy ruchomej w kolumnie przy danym współczynniku retencji

Iść Objętość pustki = Objętość retencji/(Współczynnik retencji+1)

Objętość retencji za pomocą współczynnika retencji

Iść Objętość retencji = Objętość pustki*(Współczynnik retencji+1)

Zmniejszenie potencjału splicingu przez sekwencję mutantów

Iść Potencjał splatania = -log10(Współczynnik wagi)

Osmolalność osocza

Iść Osmolalność osocza = (2*Stężenie sodu w osoczu)

Zatężanie w osoczu za pomocą osmolalności osocza

Iść Stężenie sodu w osoczu = Osmolalność osocza/2

Objętość retencji z wykorzystaniem wydajności kolumny Formułę

Objętość retencji = Szerokość piku chromatograficznego*(sqrt(Wydajność kolumny/16))
V_R = W_b*(sqrt(N/16))

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!