Retentionsvolumen unter Verwendung der Säuleneffizienz Taschenrechner

⤿

✖Die Breite des chromatographischen Peaks ist der Abstand zwischen Punkten, an denen Linien, die den linken und rechten Wendepunkt des Peaks berühren, die Grundlinie schneiden.ⓘ Breite des chromatographischen Peaks [W_b]			+10% -10%
✖Die Säuleneffizienz, auch als Plattenzahl bekannt, ist ein Maß für die Streuung eines Peaks.ⓘ Säuleneffizienz [N]			+10% -10%

✖Das Retentionsvolumen ist definiert als das Volumen der mobilen Phase, das erforderlich ist, um den gelösten Stoff aus der Säule zu eluieren.ⓘ Retentionsvolumen unter Verwendung der Säuleneffizienz [V_R]

⎘ Kopie

👎

Formel

✖

Retentionsvolumen unter Verwendung der Säuleneffizienz

Formel

`"V"_{"R"} = "W"_{"b"}*(sqrt("N"/16))`

Beispiel

`"14.65755L"="25mm"*(sqrt("5.5"/16))`

Taschenrechner

LaTeX

Rücksetzen

👍

Herunterladen Chemie Formel Pdf PDF Image

Retentionsvolumen unter Verwendung der Säuleneffizienz Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Aufbewahrungsvolumen = Breite des chromatographischen Peaks*(sqrt(Säuleneffizienz/16))
V_R = W_b*(sqrt(N/16))
Diese formel verwendet 1 Funktionen, 3 Variablen

Verwendete Funktionen

sqrt - Eine Quadratwurzelfunktion ist eine Funktion, die eine nicht negative Zahl als Eingabe verwendet und die Quadratwurzel der gegebenen Eingabezahl zurückgibt., sqrt(Number)

Verwendete Variablen

Aufbewahrungsvolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Retentionsvolumen ist definiert als das Volumen der mobilen Phase, das erforderlich ist, um den gelösten Stoff aus der Säule zu eluieren.
Breite des chromatographischen Peaks - (Gemessen in Meter) - Die Breite des chromatographischen Peaks ist der Abstand zwischen Punkten, an denen Linien, die den linken und rechten Wendepunkt des Peaks berühren, die Grundlinie schneiden.
Säuleneffizienz - Die Säuleneffizienz, auch als Plattenzahl bekannt, ist ein Maß für die Streuung eines Peaks.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Breite des chromatographischen Peaks: 25 Millimeter --> 0.025 Meter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Säuleneffizienz: 5.5 --> Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

V_R = W_b*(sqrt(N/16)) --> 0.025*(sqrt(5.5/16))

Auswerten ... ...

V_R = 0.0146575492494482

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

0.0146575492494482 Kubikmeter -->14.6575492494482 Liter (Überprüfen sie die konvertierung hier)

ENDGÜLTIGE ANTWORT

14.6575492494482 ≈ 14.65755 Liter <-- Aufbewahrungsvolumen

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Du bist da -

Zuhause » Chemie » Biochemie » Osmolalität » Retentionsvolumen unter Verwendung der Säuleneffizienz

Credits

Erstellt von Soupayan-Banerjee

Nationale Universität für Justizwissenschaft (NUJS), Kalkutta

Soupayan-Banerjee hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Pratibha

Amity Institut für Angewandte Wissenschaften (AIAS, Amity University), Noida, Indien

Pratibha hat diesen Rechner und 50+ weitere Rechner verifiziert!

< 17 Osmolalität Taschenrechner

Peakauflösung in der Chromatographie

Gehen Spitzenauflösung = (Retentionsvolumen von Molekül 2-Retentionsvolumen von Molekül 1)/((Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1+Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2)/2)

Serumnatrium unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Serum-Natrium = ((Berechnete Serumosmolalität)-(Serumglukose/18)-(Blutharnstoffstickstoff/2.8))/2

Blut-Harnstoff-Stickstoff unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Blutharnstoffstickstoff = 2.8*((Berechnete Serumosmolalität)-(2*Serumnatrium)-(Serumglukose/18))

Serumglukose unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Serumglukose = 18*((Berechnete Serumosmolalität)-(2*Serumnatrium)-(Blutharnstoffstickstoff/2.8))

Berechnete Serumosmolalität

Gehen Berechnete Serumosmolalität = (2*Serum-Natrium)+(Serumglukose/18)+(Blutharnstoffstickstoff/2.8)

Breite des chromatographischen Peaks unter Verwendung der Säuleneffizienz

Gehen Breite des chromatographischen Peaks = Aufbewahrungsvolumen/(sqrt(Säuleneffizienz/16))

Retentionsvolumen unter Verwendung der Säuleneffizienz

Gehen Aufbewahrungsvolumen = Breite des chromatographischen Peaks*(sqrt(Säuleneffizienz/16))

Säuleneffizienz in der Chromatographie

Gehen Säuleneffizienz = 16*((Aufbewahrungsvolumen/Breite des chromatographischen Peaks)^2)

Erhöhung des Spleißpotentials durch Wildtyp-Sequenz

Gehen Spleißpotential = log10(Gewichtsfaktor zur Erhöhung des Spleißpotentials)

Berechnete Serumosmolalität unter Verwendung von Osmolar Gap

Gehen Berechnete Serumosmolalität = Gemessene Osmolalität-Osmolare Lücke

Gemessene Osmolalität mit Osmolar Gap

Gehen Gemessene Osmolalität = Osmolare Lücke+Berechnete Serumosmolalität

Osmolare Lücke

Gehen Osmolare Lücke = Gemessene Osmolalität-Berechnete Serumosmolalität

Gesamtvolumen der mobilen Phase innerhalb der Säule mit Retentionsfaktor

Gehen Leervolumen = Aufbewahrungsvolumen/(Retentionsfaktor+1)

Retentionsvolumen unter Verwendung des Retentionsfaktors

Gehen Aufbewahrungsvolumen = Leervolumen*(Retentionsfaktor+1)

Abnahme des Spleißpotentials durch mutierte Sequenz

Gehen Spleißpotential = -log10(Gewichtsfaktor)

Plasma-Osmolalität

Gehen Plasma-Osmolalität = (2*Natriumkonzentration im Plasma)

Plasmakonzentration unter Verwendung der Plasmaosmolalität

Gehen Natriumkonzentration im Plasma = Plasma-Osmolalität/2

Retentionsvolumen unter Verwendung der Säuleneffizienz Formel

Aufbewahrungsvolumen = Breite des chromatographischen Peaks*(sqrt(Säuleneffizienz/16))
V_R = W_b*(sqrt(N/16))

Zuhause

FREI PDFs

🔍 Suche

Kategorien

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!