Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebenem scheinbarem Volumen Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Dosis = Verteilungsvolumen*Konzentration des Medikaments
D = Vdis*Css
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Dosis - (Gemessen in Mol) - Die Dosis ist die Menge des verabreichten Arzneimittels.
Verteilungsvolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Verteilungsvolumen ist der Parameter, der die Arzneimittelkonzentration im Plasma mit der Arzneimittelmenge im Körper in Beziehung setzt.
Konzentration des Medikaments - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Arzneimittelkonzentration ist die Menge des Arzneimittels in einem bestimmten Plasmavolumen.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Verteilungsvolumen: 9 Liter --> 0.009 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Konzentration des Medikaments: 83.3 mol / l --> 83300 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
D = Vdis*Css --> 0.009*83300
Auswerten ... ...
D = 749.7
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
749.7 Mol --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
749.7 Mol <-- Dosis
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

25 Dosis Taschenrechner

Dosis des oral verabreichten Arzneimittels
Gehen Nicht intravenös dosieren = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Fläche unter Kurve Intravenös*Bioverfügbarkeit des Medikaments)
Dosis des intravenös verabreichten Arzneimittels
Gehen Intravenös dosieren = (Bioverfügbarkeit des Medikaments*Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)/Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös
Dosis eines Arzneimittels vom Typ A.
Gehen Dosistyp A = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp B/Relative Bioverfügbarkeit)
Dosis des Arzneimittels vom Typ B.
Gehen Dosistyp B = (Relative Bioverfügbarkeit*Dosistyp A)*(Fläche unter der Kurve Dosierung B/Fläche unter Kurve Dosierung A)
Administrative Dosis vorgegebene Verabreichungsrate und Dosierungsintervall
Gehen Verabreichte Dosis = (Verabreichungsrate des Medikaments*Dosierungsintervall)/(Bioverfügbarkeit*Arzneimittelreinheit)
Dosierungsintervall bei gegebener Verabreichungsrate
Gehen Dosierungsintervall = (Verabreichte Dosis*Bioverfügbarkeit*Arzneimittelreinheit)/Verabreichungsrate des Medikaments
Vorherige Rate der verabreichten Arzneimitteldosis, überarbeitete Dosis
Gehen Vorherige Dosisrate = (Überarbeitete Dosis*Gemessenes stationäres Konzentrationsplasma)/(Angestrebte stationäre Plasmakonzentration)
Überarbeitete Dosis
Gehen Überarbeitete Dosis = Vorherige Dosisrate*Angestrebte stationäre Plasmakonzentration/Gemessenes stationäres Konzentrationsplasma
Ladedosis
Gehen Ladedosis = (Zielplasmakonzentration*Volumen der Verteilungsdosis)/Bioverfügbarkeit der Arzneimitteldosis
Erhaltungsdosis
Gehen Erhaltungsdosis = Arzneimittelfreigabe*Zielplasmakonzentration/ Bioverfügbarkeit der Arzneimitteldosis
Administrative Dosis gegebene Arzneimittelreinheit
Gehen Verabreichte Dosis = Effektive Dosis/(Arzneimittelreinheit*Bioverfügbarkeit)
Wirksame Dosis bei gegebener Arzneimittelreinheit
Gehen Effektive Dosis = Arzneimittelreinheit*Bioverfügbarkeit*Verabreichte Dosis
Dosis gegebenes Verteilungsvolumen und Fläche unter der Kurve
Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante*Fläche unter Kurve
Erwachsene Dosis des Medikaments nach Clarks Gleichung in Mikrogramm
Gehen Dosis für Erwachsene = Pädiatrische Dosierung/(Gewicht des Patienten in Mikrogramm/68)
Clarks Dosierungsgleichung in Mikrogramm
Gehen Pädiatrische Dosierung = Dosis für Erwachsene*(Gewicht des Patienten in Mikrogramm/68)
Dosierungsintervall bei durchschnittlicher Plasmakonzentration
Gehen Dosierungsintervall = Fläche unter Kurve/Durchschnittliche Plasmakonzentration
Gewicht des Patienten in Kilogramm nach Clarks Gleichung
Gehen Gewicht des Patienten = (Pädiatrische Dosierung/Dosis für Erwachsene)*68
Erwachsene Dosis des Medikaments nach Clarks Gleichung
Gehen Dosis für Erwachsene = Pädiatrische Dosierung/(Gewicht des Patienten/150)
Gewicht des Patienten nach Clarks Gleichung
Gehen Gewicht des Patienten = (Pädiatrische Dosierung/Dosis für Erwachsene)*150
Clarks Dosierungsgleichung
Gehen Pädiatrische Dosierung = Dosis für Erwachsene*(Gewicht des Patienten/150)
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebener Fläche unter der Kurve
Gehen Dosis = Volumen des gelöschten Plasmas*Fläche unter Kurve
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebenem scheinbarem Volumen
Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Konzentration des Medikaments
Menge des Medikaments in einem gegebenen Plasmavolumen
Gehen Konzentration des Medikaments = Dosis/Verteilungsvolumen
Administrative Dosis bei gegebener effektiver Dosis und Bioverfügbarkeit
Gehen Verabreichte Dosis = Effektive Dosis/Bioverfügbarkeit
Wirksame Dosis bei gegebener Bioverfügbarkeit und Verabreichungsdosis
Gehen Effektive Dosis = Bioverfügbarkeit*Verabreichte Dosis

Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebenem scheinbarem Volumen Formel

Dosis = Verteilungsvolumen*Konzentration des Medikaments
D = Vdis*Css

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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