Menge des Medikaments in einem gegebenen Plasmavolumen Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Konzentration des Medikaments = Dosis/Verteilungsvolumen
Css = D/Vdis
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Konzentration des Medikaments - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Arzneimittelkonzentration ist die Menge des Arzneimittels in einem bestimmten Plasmavolumen.
Dosis - (Gemessen in Mol) - Die Dosis ist die Menge des verabreichten Arzneimittels.
Verteilungsvolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Verteilungsvolumen ist der Parameter, der die Arzneimittelkonzentration im Plasma mit der Arzneimittelmenge im Körper in Beziehung setzt.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Dosis: 8 Mol --> 8 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Verteilungsvolumen: 9 Liter --> 0.009 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Css = D/Vdis --> 8/0.009
Auswerten ... ...
Css = 888.888888888889
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
888.888888888889 Mol pro Kubikmeter -->0.888888888888889 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.888888888888889 0.888889 mol / l <-- Konzentration des Medikaments
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

25 Dosis Taschenrechner

Dosis des oral verabreichten Arzneimittels
​ Gehen Nicht intravenös dosieren = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Fläche unter Kurve Intravenös*Bioverfügbarkeit des Medikaments)
Dosis des intravenös verabreichten Arzneimittels
​ Gehen Intravenös dosieren = (Bioverfügbarkeit des Medikaments*Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)/Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös
Dosis eines Arzneimittels vom Typ A.
​ Gehen Dosistyp A = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp B/Relative Bioverfügbarkeit)
Dosis des Arzneimittels vom Typ B.
​ Gehen Dosistyp B = (Relative Bioverfügbarkeit*Dosistyp A)*(Fläche unter der Kurve Dosierung B/Fläche unter Kurve Dosierung A)
Administrative Dosis vorgegebene Verabreichungsrate und Dosierungsintervall
​ Gehen Verabreichte Dosis = (Verabreichungsrate des Medikaments*Dosierungsintervall)/(Bioverfügbarkeit*Arzneimittelreinheit)
Dosierungsintervall bei gegebener Verabreichungsrate
​ Gehen Dosierungsintervall = (Verabreichte Dosis*Bioverfügbarkeit*Arzneimittelreinheit)/Verabreichungsrate des Medikaments
Vorherige Rate der verabreichten Arzneimitteldosis, überarbeitete Dosis
​ Gehen Vorherige Dosisrate = (Überarbeitete Dosis*Gemessenes stationäres Konzentrationsplasma)/(Angestrebte stationäre Plasmakonzentration)
Überarbeitete Dosis
​ Gehen Überarbeitete Dosis = Vorherige Dosisrate*Angestrebte stationäre Plasmakonzentration/Gemessenes stationäres Konzentrationsplasma
Ladedosis
​ Gehen Ladedosis = (Zielplasmakonzentration*Volumen der Verteilungsdosis)/Bioverfügbarkeit der Arzneimitteldosis
Erhaltungsdosis
​ Gehen Erhaltungsdosis = Arzneimittelfreigabe*Zielplasmakonzentration/Bioverfügbarkeit der Arzneimitteldosis
Administrative Dosis gegebene Arzneimittelreinheit
​ Gehen Verabreichte Dosis = Effektive Dosis/(Arzneimittelreinheit*Bioverfügbarkeit)
Wirksame Dosis bei gegebener Arzneimittelreinheit
​ Gehen Effektive Dosis = Arzneimittelreinheit*Bioverfügbarkeit*Verabreichte Dosis
Dosis gegebenes Verteilungsvolumen und Fläche unter der Kurve
​ Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante*Fläche unter Kurve
Erwachsene Dosis des Medikaments nach Clarks Gleichung in Mikrogramm
​ Gehen Dosis für Erwachsene = Pädiatrische Dosierung/(Gewicht des Patienten in Mikrogramm/68)
Clarks Dosierungsgleichung in Mikrogramm
​ Gehen Pädiatrische Dosierung = Dosis für Erwachsene*(Gewicht des Patienten in Mikrogramm/68)
Dosierungsintervall bei durchschnittlicher Plasmakonzentration
​ Gehen Dosierungsintervall = Fläche unter Kurve/Durchschnittliche Plasmakonzentration
Erwachsene Dosis des Medikaments nach Clarks Gleichung
​ Gehen Dosis für Erwachsene = Pädiatrische Dosierung/(Gewicht des Patienten/150)
Gewicht des Patienten nach Clarks Gleichung
​ Gehen Gewicht des Patienten = (Pädiatrische Dosierung/Dosis für Erwachsene)*150
Clarks Dosierungsgleichung
​ Gehen Pädiatrische Dosierung = Dosis für Erwachsene*(Gewicht des Patienten/150)
Gewicht des Patienten in Kilogramm nach Clarks Gleichung
​ Gehen Gewicht des Patienten = (Pädiatrische Dosierung/Dosis für Erwachsene)*68
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebener Fläche unter der Kurve
​ Gehen Dosis = Volumen des gelöschten Plasmas*Fläche unter Kurve
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebenem scheinbarem Volumen
​ Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Konzentration des Medikaments
Menge des Medikaments in einem gegebenen Plasmavolumen
​ Gehen Konzentration des Medikaments = Dosis/Verteilungsvolumen
Administrative Dosis bei gegebener effektiver Dosis und Bioverfügbarkeit
​ Gehen Verabreichte Dosis = Effektive Dosis/Bioverfügbarkeit
Wirksame Dosis bei gegebener Bioverfügbarkeit und Verabreichungsdosis
​ Gehen Effektive Dosis = Bioverfügbarkeit*Verabreichte Dosis

Menge des Medikaments in einem gegebenen Plasmavolumen Formel

Konzentration des Medikaments = Dosis/Verteilungsvolumen
Css = D/Vdis

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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