Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Änderung der Enthalpie = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))
ΔH = (-ln(Pf/Pi)*[R])/((1/Tf)-(1/Ti))
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 1 Funktionen, 5 Variablen
Verwendete Konstanten
[R] - Universelle Gas Konstante Wert genommen als 8.31446261815324
Verwendete Funktionen
ln - Der natürliche Logarithmus, auch Logarithmus zur Basis e genannt, ist die Umkehrfunktion der natürlichen Exponentialfunktion., ln(Number)
Verwendete Variablen
Änderung der Enthalpie - (Gemessen in Joule pro Kilogramm) - Die Enthalpieänderung ist die thermodynamische Größe, die der Gesamtdifferenz zwischen dem Wärmeinhalt eines Systems entspricht.
Enddruck des Systems - (Gemessen in Pascal) - Der Enddruck des Systems ist der gesamte Enddruck, der von den Molekülen im System ausgeübt wird.
Anfangsdruck des Systems - (Gemessen in Pascal) - Anfangsdruck des Systems ist der gesamte Anfangsdruck, der von den Molekülen innerhalb des Systems ausgeübt wird.
Endtemperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die Endtemperatur ist die Temperatur, bei der im Endzustand Messungen durchgeführt werden.
Anfangstemperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die Anfangstemperatur ist als Maß für die Wärme im Anfangszustand oder unter Anfangsbedingungen definiert.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Enddruck des Systems: 133.07 Pascal --> 133.07 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Anfangsdruck des Systems: 65 Pascal --> 65 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Endtemperatur: 700 Kelvin --> 700 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Anfangstemperatur: 600 Kelvin --> 600 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
ΔH = (-ln(Pf/Pi)*[R])/((1/Tf)-(1/Ti)) --> (-ln(133.07/65)*[R])/((1/700)-(1/600))
Auswerten ... ...
ΔH = 25020.2945531668
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
25020.2945531668 Joule pro Kilogramm --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
25020.2945531668 25020.29 Joule pro Kilogramm <-- Änderung der Enthalpie
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 800+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

20 Clausius-Clapeyron-Gleichung Taschenrechner

Spezifische latente Wärme unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Spezifische latente Wärme = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/(((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))*Molekulargewicht)
Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Änderung der Enthalpie = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))
Anfangsdruck unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Anfangsdruck des Systems = Enddruck des Systems/(exp(-(Latente Hitze*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R]))
Enddruck unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Enddruck des Systems = (exp(-(Latente Wärme*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R]))*Anfangsdruck des Systems
Endtemperatur unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Endtemperatur = 1/((-(ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/Latente Wärme)+(1/Anfangstemperatur))
Anfangstemperatur unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Anfangstemperatur = 1/(((ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/Latente Hitze)+(1/Endtemperatur))
Druckänderung unter Verwendung der Clausius-Gleichung
Gehen Druckänderung = (Änderung der Temperatur*Molale Verdampfungswärme)/((Molares Volumen-Molales Flüssigkeitsvolumen)*Absolute Temperatur)
Temperatur bei der Verdampfung von Wasser in der Nähe von Standardtemperatur und -druck
Gehen Temperatur = sqrt((Spezifische latente Wärme*Sättigungsdampfdruck)/(Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]))
Verhältnis des Dampfdrucks unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Verhältnis des Dampfdrucks = exp(-(Latente Hitze*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R])
Spezifische latente Verdampfungswärme von Wasser in der Nähe von Standardtemperatur und -druck
Gehen Spezifische latente Wärme = (Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Sättigungsdampfdruck
Sättigungsdampfdruck nahe Standardtemperatur und -druck
Gehen Sättigungsdampfdruck = (Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Spezifische latente Wärme
Temperatur für Übergänge
Gehen Temperatur = -Latente Hitze/((ln(Druck)-Integrationskonstante)*[R])
Druck für Übergänge zwischen Gas und kondensierter Phase
Gehen Druck = exp(-Latente Hitze/([R]*Temperatur))+Integrationskonstante
Verdampfungsentropie nach Troutons Regel
Gehen Entropie = (4.5*[R])+([R]*ln(Temperatur))
August Roche Magnus-Formel
Gehen Sättigungsdampfdruck = 6.1094*exp((17.625*Temperatur)/(Temperatur+243.04))
Siedepunkt unter Verwendung der Trouton-Regel bei spezifischer latenter Hitze
Gehen Siedepunkt = (Spezifische latente Wärme*Molekulargewicht)/(10.5*[R])
Spezifische latente Wärme nach Troutons Regel
Gehen Spezifische latente Wärme = (Siedepunkt*10.5*[R])/Molekulargewicht
Siedepunkt nach Troutons Regel bei latenter Hitze
Gehen Siedepunkt = Latente Wärme/(10.5*[R])
Siedepunkt bei gegebener Enthalpie nach Troutons Regel
Gehen Siedepunkt = Enthalpie/(10.5*[R])
Verdampfungsenthalpie nach Troutons Regel
Gehen Enthalpie = Siedepunkt*10.5*[R]

22 Wichtige Formeln der Clausius-Clapeyron-Gleichung Taschenrechner

Spezifische latente Wärme unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Spezifische latente Wärme = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/(((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))*Molekulargewicht)
Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Änderung der Enthalpie = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))
Enddruck unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Enddruck des Systems = (exp(-(Latente Wärme*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R]))*Anfangsdruck des Systems
Endtemperatur unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Endtemperatur = 1/((-(ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/Latente Wärme)+(1/Anfangstemperatur))
Latentwärme unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung
Gehen Latente Wärme = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))
Druckänderung unter Verwendung der Clausius-Gleichung
Gehen Druckänderung = (Änderung der Temperatur*Molale Verdampfungswärme)/((Molares Volumen-Molales Flüssigkeitsvolumen)*Absolute Temperatur)
Latente Verdampfungswärme von Wasser in der Nähe von Standardtemperatur und -druck
Gehen Latente Wärme = ((Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Sättigungsdampfdruck)*Molekulargewicht
Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf in der Nähe von Standardtemperatur und -druck
Gehen Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf = (Spezifische latente Wärme*Sättigungsdampfdruck)/([R]*(Temperatur^2))
Spezifische latente Verdampfungswärme von Wasser in der Nähe von Standardtemperatur und -druck
Gehen Spezifische latente Wärme = (Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Sättigungsdampfdruck
Sättigungsdampfdruck nahe Standardtemperatur und -druck
Gehen Sättigungsdampfdruck = (Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Spezifische latente Wärme
Latente Verdampfungswärme für Übergänge
Gehen Latente Wärme = -(ln(Druck)-Integrationskonstante)*[R]*Temperatur
Steigung der Koexistenzkurve bei gegebenem Druck und latenter Wärme
Gehen Steigung der Koexistenzkurve = (Druck*Latente Wärme)/((Temperatur^2)*[R])
Steigung der Koexistenzkurve unter Verwendung der Enthalpie
Gehen Steigung der Koexistenzkurve = Enthalpieänderung/(Temperatur*Änderung der Lautstärke)
Verdampfungsentropie nach Troutons Regel
Gehen Entropie = (4.5*[R])+([R]*ln(Temperatur))
August Roche Magnus-Formel
Gehen Sättigungsdampfdruck = 6.1094*exp((17.625*Temperatur)/(Temperatur+243.04))
Siedepunkt unter Verwendung der Trouton-Regel bei spezifischer latenter Hitze
Gehen Siedepunkt = (Spezifische latente Wärme*Molekulargewicht)/(10.5*[R])
Spezifische latente Wärme nach Troutons Regel
Gehen Spezifische latente Wärme = (Siedepunkt*10.5*[R])/Molekulargewicht
Steigung der Koexistenzkurve unter Verwendung von Entropie
Gehen Steigung der Koexistenzkurve = Änderung der Entropie/Änderung der Lautstärke
Siedepunkt nach Troutons Regel bei latenter Hitze
Gehen Siedepunkt = Latente Wärme/(10.5*[R])
Latente Hitze nach Troutons Regel
Gehen Latente Wärme = Siedepunkt*10.5*[R]
Siedepunkt bei gegebener Enthalpie nach Troutons Regel
Gehen Siedepunkt = Enthalpie/(10.5*[R])
Verdampfungsenthalpie nach Troutons Regel
Gehen Enthalpie = Siedepunkt*10.5*[R]

Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung Formel

Änderung der Enthalpie = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))
ΔH = (-ln(Pf/Pi)*[R])/((1/Tf)-(1/Ti))

Was ist die Clausius-Clapeyron-Beziehung?

Die Clausius-Clapeyron-Beziehung, benannt nach Rudolf Clausius und Benoît Paul Émile Clapeyron, ist eine Möglichkeit, einen diskontinuierlichen Phasenübergang zwischen zwei Materiephasen eines einzelnen Bestandteils zu charakterisieren. In einem Druck-Temperatur-Diagramm (P - T) wird die Trennlinie zwischen den beiden Phasen als Koexistenzkurve bezeichnet. Die Clausius-Clapeyron-Beziehung gibt die Steigung der Tangenten an diese Kurve an.

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