Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung Taschenrechner

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Clausius-Clapeyron-Gleichung

Depression im Gefrierpunkt

Gibbs Phasenregel

Höhe im Siedepunkt

Nicht mischbare Flüssigkeiten

Osmotischer Druck

Relative Absenkung des Dampfdrucks

Van't Hoff-Faktor

Wichtige Formeln der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Wichtige Formeln kolligativer Eigenschaften

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Latente Hitze

Steigung der Koexistenzkurve

✖Der Enddruck des Systems ist der gesamte Enddruck, der von den Molekülen im System ausgeübt wird.ⓘ Enddruck des Systems [P_f]			+10% -10%
✖Anfangsdruck des Systems ist der gesamte Anfangsdruck, der von den Molekülen innerhalb des Systems ausgeübt wird.ⓘ Anfangsdruck des Systems [P_i]			+10% -10%
✖Die Endtemperatur ist die Temperatur, bei der im Endzustand Messungen durchgeführt werden.ⓘ Endtemperatur [T_f]			+10% -10%
✖Die Anfangstemperatur ist als Maß für die Wärme im Anfangszustand oder unter Anfangsbedingungen definiert.ⓘ Anfangstemperatur [T_i]			+10% -10%

✖Die Enthalpieänderung ist die thermodynamische Größe, die der Gesamtdifferenz zwischen dem Wärmeinhalt eines Systems entspricht.ⓘ Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung [ΔH]

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Formel

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Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Formel

`"ΔH" = (-ln("P"_{"f"}/"P"_{"i"})*"[R]")/((1/"T"_{"f"})-(1/"T"_{"i"}))`

Beispiel

`"25020.29J/kg"=(-ln("133.07Pa"/"65Pa")*"[R]")/((1/"700K")-(1/"600K"))`

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Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Änderung der Enthalpie = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))
ΔH = (-ln(P_f/P_i)*[R])/((1/T_f)-(1/T_i))
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 1 Funktionen, 5 Variablen

Verwendete Konstanten

[R] - Universelle Gas Konstante Wert genommen als 8.31446261815324

Verwendete Funktionen

ln - Der natürliche Logarithmus, auch Logarithmus zur Basis e genannt, ist die Umkehrfunktion der natürlichen Exponentialfunktion., ln(Number)

Verwendete Variablen

Änderung der Enthalpie - (Gemessen in Joule pro Kilogramm) - Die Enthalpieänderung ist die thermodynamische Größe, die der Gesamtdifferenz zwischen dem Wärmeinhalt eines Systems entspricht.
Enddruck des Systems - (Gemessen in Pascal) - Der Enddruck des Systems ist der gesamte Enddruck, der von den Molekülen im System ausgeübt wird.
Anfangsdruck des Systems - (Gemessen in Pascal) - Anfangsdruck des Systems ist der gesamte Anfangsdruck, der von den Molekülen innerhalb des Systems ausgeübt wird.
Endtemperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die Endtemperatur ist die Temperatur, bei der im Endzustand Messungen durchgeführt werden.
Anfangstemperatur - (Gemessen in Kelvin) - Die Anfangstemperatur ist als Maß für die Wärme im Anfangszustand oder unter Anfangsbedingungen definiert.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Enddruck des Systems: 133.07 Pascal --> 133.07 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Anfangsdruck des Systems: 65 Pascal --> 65 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Endtemperatur: 700 Kelvin --> 700 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Anfangstemperatur: 600 Kelvin --> 600 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

ΔH = (-ln(P_f/P_i)*[R])/((1/T_f)-(1/T_i)) --> (-ln(133.07/65)*[R])/((1/700)-(1/600))

Auswerten ... ...

ΔH = 25020.2945531668

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

25020.2945531668 Joule pro Kilogramm --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

25020.2945531668 ≈ 25020.29 Joule pro Kilogramm <-- Änderung der Enthalpie

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Prerana Bakli

Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA

Prerana Bakli hat diesen Rechner und 800+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Akshada Kulkarni

Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

< 20 Clausius-Clapeyron-Gleichung Taschenrechner

Spezifische latente Wärme unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Gehen Spezifische latente Wärme = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/(((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))*Molekulargewicht)

Enthalpie unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Gehen Änderung der Enthalpie = (-ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur))

Anfangsdruck unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Gehen Anfangsdruck des Systems = Enddruck des Systems/(exp(-(Latente Hitze*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R]))

Enddruck unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Gehen Enddruck des Systems = (exp(-(Latente Wärme*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R]))*Anfangsdruck des Systems

Endtemperatur unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Gehen Endtemperatur = 1/((-(ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/Latente Wärme)+(1/Anfangstemperatur))

Anfangstemperatur unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Gehen Anfangstemperatur = 1/(((ln(Enddruck des Systems/Anfangsdruck des Systems)*[R])/Latente Hitze)+(1/Endtemperatur))

Druckänderung unter Verwendung der Clausius-Gleichung

Gehen Druckänderung = (Änderung der Temperatur*Molale Verdampfungswärme)/((Molares Volumen-Molales Flüssigkeitsvolumen)*Absolute Temperatur)

Temperatur bei der Verdampfung von Wasser in der Nähe von Standardtemperatur und -druck

Gehen Temperatur = sqrt((Spezifische latente Wärme*Sättigungsdampfdruck)/(Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]))

Verhältnis des Dampfdrucks unter Verwendung der integrierten Form der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Gehen Verhältnis des Dampfdrucks = exp(-(Latente Hitze*((1/Endtemperatur)-(1/Anfangstemperatur)))/[R])

Spezifische latente Verdampfungswärme von Wasser in der Nähe von Standardtemperatur und -druck

Gehen Spezifische latente Wärme = (Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Sättigungsdampfdruck

Sättigungsdampfdruck nahe Standardtemperatur und -druck

Gehen Sättigungsdampfdruck = (Steigung der Koexistenzkurve von Wasserdampf*[R]*(Temperatur^2))/Spezifische latente Wärme

Temperatur für Übergänge

Gehen Temperatur = -Latente Hitze/((ln(Druck)-Integrationskonstante)* [R])

Druck für Übergänge zwischen Gas und kondensierter Phase

Gehen Druck = exp(-Latente Hitze/([R]*Temperatur))+Integrationskonstante

Verdampfungsentropie nach Troutons Regel

Gehen Entropie = (4.5*[R])+([R]*ln(Temperatur))

August Roche Magnus-Formel

Gehen Sättigungsdampfdruck = 6.1094*exp((17.625*Temperatur)/(Temperatur+243.04))

Siedepunkt unter Verwendung der Trouton-Regel bei spezifischer latenter Hitze

Gehen Siedepunkt = (Spezifische latente Wärme*Molekulargewicht)/(10.5*[R])

Spezifische latente Wärme nach Troutons Regel

Gehen Spezifische latente Wärme = (Siedepunkt*10.5*[R])/Molekulargewicht

Siedepunkt nach Troutons Regel bei latenter Hitze

Gehen Siedepunkt = Latente Wärme/(10.5*[R])

Siedepunkt bei gegebener Enthalpie nach Troutons Regel

Gehen Siedepunkt = Enthalpie/(10.5*[R])

Verdampfungsenthalpie nach Troutons Regel

Gehen Enthalpie = Siedepunkt*10.5*[R]

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