Anteil des im Plasma ungebundenen Arzneimittels bei gegebenem Plasmavolumen Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Im Plasma ungebundene Fraktion = ((Verteilungsvolumen-Plasmavolumen)/Scheinbares Gewebevolumen)*Ungebundene Fraktion im Gewebe
fu = ((Vd-VP)/VT)*fut
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Im Plasma ungebundene Fraktion - Die im Plasma ungebundene Fraktion ist definiert als die systemisch verfügbare Fraktion eines Arzneimittels im Blutplasma.
Verteilungsvolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Verteilungsvolumen ist der Parameter, der die Arzneimittelkonzentration im Plasma mit der Arzneimittelmenge im Körper in Beziehung setzt.
Plasmavolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Plasmavolumen ist die Messung, bei der sich ein Medikament im Blutplasma verteilt.
Scheinbares Gewebevolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das scheinbare Gewebevolumen ist definiert als das Verhältnis der Gesamtmenge des Arzneimittels im Körper zur Konzentration des Arzneimittels im Körpergewebe.
Ungebundene Fraktion im Gewebe - Die im Gewebe ungebundene Fraktion ist definiert als die systemisch verfügbare Fraktion eines Arzneimittels im Körpergewebe.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Verteilungsvolumen: 9 Liter --> 0.009 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Plasmavolumen: 5 Liter --> 0.005 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Scheinbares Gewebevolumen: 3.5 Liter --> 0.0035 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Ungebundene Fraktion im Gewebe: 0.7 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
fu = ((Vd-VP)/VT)*fut --> ((0.009-0.005)/0.0035)*0.7
Auswerten ... ...
fu = 0.8
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
0.8 --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.8 <-- Im Plasma ungebundene Fraktion
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

5 Plasmavolumen geklärt Taschenrechner

Anteil des im Plasma ungebundenen Arzneimittels bei gegebenem Plasmavolumen
Gehen Im Plasma ungebundene Fraktion = ((Verteilungsvolumen-Plasmavolumen)/Scheinbares Gewebevolumen)*Ungebundene Fraktion im Gewebe
Ausgeschiedenes Plasmavolumen bei gegebener Eliminationshalbwertszeit
Gehen Volumen des gelöschten Plasmas = (ln(2)*Verteilungsvolumen)/Halbwertszeit der Eliminierung
Vom Medikament befreites Plasmavolumen Rate, bei der das Medikament entfernt wird
Gehen Volumen des gelöschten Plasmas = Eliminationsratenkonstante*Verteilungsvolumen
Volumen des ausgeschiedenen Plasmas bei gegebener Infusionsrate
Gehen Volumen des gelöschten Plasmas = Infusionsrate/Konzentration des Medikaments
Volumen des gelöschten Plasmas bei gegebenem Bereich unter der Kurve
Gehen Volumen des gelöschten Plasmas = Dosis/Fläche unter Kurve

Anteil des im Plasma ungebundenen Arzneimittels bei gegebenem Plasmavolumen Formel

Im Plasma ungebundene Fraktion = ((Verteilungsvolumen-Plasmavolumen)/Scheinbares Gewebevolumen)*Ungebundene Fraktion im Gewebe
fu = ((Vd-VP)/VT)*fut

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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