Maximale Rate in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Taschenrechner

✖Die scheinbare Maximalgeschwindigkeit ist definiert als die maximale Geschwindigkeit, die das System bei gesättigter Substratkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors erreicht.ⓘ Scheinbare Höchstrate [Vmax^app]			+10% -10%
✖Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.ⓘ Inhibitorkonzentration [I]			+10% -10%
✖Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird.ⓘ Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante [K_i]			+10% -10%

✖Die maximale Rate ist definiert als die maximale Geschwindigkeit, die das System bei gesättigter Substratkonzentration erreicht.ⓘ Maximale Rate in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors [V_max]

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Formel

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Maximale Rate in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Formel

`"V"_{"max"} = ("Vmax"^{"app"}*(1+("I"/"K"_{"i"})))`

Beispiel

`"30.94737mol/L*s"=("21mol/L*s"*(1+("9mol/L"/"19mol/L")))`

Taschenrechner

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Maximale Rate in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Höchstsatz = (Scheinbare Höchstrate*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))
V_max = (Vmax^app*(1+(I/K_i)))
Diese formel verwendet 4 Variablen

Verwendete Variablen

Höchstsatz - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter Sekunde) - Die maximale Rate ist definiert als die maximale Geschwindigkeit, die das System bei gesättigter Substratkonzentration erreicht.
Scheinbare Höchstrate - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter Sekunde) - Die scheinbare Maximalgeschwindigkeit ist definiert als die maximale Geschwindigkeit, die das System bei gesättigter Substratkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors erreicht.
Inhibitorkonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Inhibitorkonzentration ist definiert als die Anzahl von Molen Inhibitor, die pro Liter Lösung des Systems vorhanden sind.
Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante wird durch das Verfahren gemessen, bei dem der Inhibitor in eine Enzymlösung titriert wird und die freigesetzte oder absorbierte Wärme gemessen wird.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Scheinbare Höchstrate: 21 Mol / Liter Sekunde --> 21000 Mol pro Kubikmeter Sekunde (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Inhibitorkonzentration: 9 mol / l --> 9000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante: 19 mol / l --> 19000 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

V_max = (Vmax^app*(1+(I/K_i))) --> (21000*(1+(9000/19000)))

Auswerten ... ...

V_max = 30947.3684210526

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

30947.3684210526 Mol pro Kubikmeter Sekunde -->30.9473684210526 Mol / Liter Sekunde (Überprüfen sie die konvertierung hier)

ENDGÜLTIGE ANTWORT

30.9473684210526 ≈ 30.94737 Mol / Liter Sekunde <-- Höchstsatz

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Prashant Singh

KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Prerana Bakli

Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA

Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

< 9 Nicht kompetitiver Inhibitor Taschenrechner

Dissoziationskonstante bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration

Gehen Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante = Inhibitorkonzentration/(((((Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/Konzentration des Enzymsubstratkomplexes)-Substratkonzentration)/Michaelis Constant)-1)

Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration = (Anfängliche Enzymkonzentration/(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))

Dissoziationskonstante bei gegebener scheinbarer anfänglicher Enzymkonzentration

Gehen Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante = (Inhibitorkonzentration/((Anfängliche Enzymkonzentration/Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration)-1))

Anfängliche Enzymkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Anfängliche Enzymkonzentration = (Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))

Scheinbare Michaelis-Menten-Konstante bei gegebener Dissoziationskonstante des Inhibitors

Gehen Scheinbare Michaelis-Konstante = Michaelis Constant*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante))

Scheinbare Höchstgeschwindigkeit in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Scheinbare Höchstrate = (Höchstsatz/(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))

Dissoziationskonstante in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante = (Inhibitorkonzentration/((Höchstsatz/Scheinbare Höchstrate)-1))

Maximale Rate in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Höchstsatz = (Scheinbare Höchstrate*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))

Inhibitorkonzentration in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors

Gehen Inhibitorkonzentration = ((Höchstsatz/Scheinbare Höchstrate)-1)*Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante

< 25 Wichtige Formeln zur Enzymkinetik Taschenrechner

Endgeschwindigkeitskonstante für die kompetitive Hemmung der Enzymkatalyse

Gehen Endgültige Geschwindigkeitskonstante für die Katalyse = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*(Michaelis Constant*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante))+Substratkonzentration))/(Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)

Inhibitorkonzentration zur kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse

Gehen Inhibitorkonzentration gemäß IEC = (((((Endgültige Ratenkonstante*Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)-Substratkonzentration)/Michaelis Constant)-1)*Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante

Michaelis-Konstante bei kompetitiver Hemmung bei gegebener Enzymsubstratkomplexkonzentration

Gehen Michaelis Constant = (((Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)/Konzentration des Enzymsubstratkomplexes)-Substratkonzentration)/(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante))

Enzymsubstratkomplex-Konzentration zur kompetitiven Hemmung der Enzymkatalyse

Gehen Konzentration des Enzymsubstratkomplexes = (Substratkonzentration*Anfängliche Enzymkonzentration)/(Michaelis Constant*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante))+Substratkonzentration)

Inhibitorkonzentration bei kompetitiver Hemmung bei maximaler Systemrate

Gehen Inhibitorkonzentration bei maximaler Rate = (((((Höchstsatz*Substratkonzentration)/Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)-Substratkonzentration)/Michaelis Constant)-1)*Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante

Anfangsrate bei kompetitiver Hemmung bei gegebener Maximalrate des Systems

Gehen Anfangsreaktionsrate im CI = (Höchstsatz*Substratkonzentration)/(Michaelis Constant*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante))+Substratkonzentration)

Substratkonzentration bei gegebener katalytischer Geschwindigkeitskonstante und anfänglicher Enzymkonzentration

Gehen Konzentration des Substrats = (Michaelis Constant*Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)/((Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Anfängliche Enzymkonzentration)-Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit)

Katalytische Geschwindigkeitskonstante aus der kinetischen Gleichung von Michaelis Menten

Gehen Katalytische Geschwindigkeitskonstante für MM = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*(Michaelis Constant+Substratkonzentration))/(Anfängliche Enzymkonzentration*Substratkonzentration)

Enzymkatalysatorkonzentration gegeben als Vorwärts-, Rückwärts- und katalytische Geschwindigkeitskonstanten

Gehen Katalysatorkonzentration = ((Reverse-Rate-Konstante+Katalytische Geschwindigkeitskonstante)*Konzentration des Enzymsubstratkomplexes)/(Forward-Ratenkonstante*Substratkonzentration)

Enzymkonzentration aus Michaelis Menten Kinetics-Gleichung

Gehen Anfangskonzentration des Enzyms = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*(Michaelis Constant+Substratkonzentration))/(Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Substratkonzentration)

Maximale Rate gegeben Dissoziationsratenkonstante

Gehen Maximaler Preis in der Demokratischen Republik Kongo = (Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit*(Dissoziationsratenkonstante+Substratkonzentration))/Substratkonzentration

Anfängliche Enzymkonzentration bei gegebener Dissoziationsgeschwindigkeitskonstante

Gehen Enzymkonzentration zunächst = (Konzentration des Enzymsubstratkomplexes*(Dissoziationsratenkonstante+Substratkonzentration))/(Substratkonzentration)

Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit bei gegebener Dissoziationsgeschwindigkeitskonstante

Gehen Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit bei DRC = (Höchstsatz*Substratkonzentration)/(Dissoziationsratenkonstante+Substratkonzentration)

Inhibitorkonzentration bei scheinbarer anfänglicher Enzymkonzentration

Gehen Inhibitorkonzentration für CI = ((Anfängliche Enzymkonzentration/Scheinbare anfängliche Enzymkonzentration)-1)*Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante

Anfangskonzentration des Enzyms in Anwesenheit des Inhibitors nach dem Gesetz zur Erhaltung des Enzyms

Gehen Enzymkonzentration zunächst = (Katalysatorkonzentration+Konzentration des Enzymsubstratkomplexes+Konzentration des Enzym-Inhibitor-Komplexes)

Michaelis-Konstante bei gegebenen Vorwärts-, Rückwärts- und katalytischen Geschwindigkeitskonstanten

Gehen Michaelis Constant = (Reverse-Rate-Konstante+Katalytische Geschwindigkeitskonstante)/Forward-Ratenkonstante

Dissoziationskonstante des Enzyms bei gegebenem Modifikationsfaktor des Enzyms

Gehen Dissoziationskonstante des Enzyminhibitors bei gegebenem MF = Inhibitorkonzentration/(Enzymmodifizierender Faktor-1)

Anfangsgeschwindigkeit des Systems bei gegebener Geschwindigkeitskonstante und Konzentration des Enzymsubstratkomplexes

Gehen Anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit bei RC = Endgültige Ratenkonstante*Konzentration des Enzymsubstratkomplexes

Inhibitorkonzentration bei gegebenem Enzymsubstrat-Modifizierungsfaktor

Gehen Inhibitorkonzentration = (Enzymsubstrat-modifizierender Faktor-1)*Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante

Modifizierender Faktor des Enzymsubstratkomplexes

Gehen Enzymsubstrat-modifizierender Faktor = 1+(Inhibitorkonzentration/Enzymsubstrat-Dissoziationskonstante)

Konstante der katalytischen Geschwindigkeit, wenn die Substratkonzentration höher als die Michaelis-Konstante ist

Gehen Katalytische Geschwindigkeitskonstante = Höchstsatz/Anfängliche Enzymkonzentration

Maximale Rate, wenn die Substratkonzentration höher als die Michaelis-Konstante ist

Gehen Höchstsatz = Katalytische Geschwindigkeitskonstante*Anfängliche Enzymkonzentration

Anfängliche Enzymkonzentration, wenn die Substratkonzentration höher als die Michaelis-Konstante ist

Gehen Enzymkonzentration zunächst = Höchstsatz/Katalytische Geschwindigkeitskonstante

Vorwärtsgeschwindigkeitskonstante bei gegebener Dissoziationsgeschwindigkeitskonstante

Gehen Forward-Ratenkonstante = (Reverse-Rate-Konstante/Dissoziationsratenkonstante)

Dissoziationsgeschwindigkeitskonstante im enzymatischen Reaktionsmechanismus

Gehen Dissoziationsratenkonstante = Reverse-Rate-Konstante/Forward-Ratenkonstante

Maximale Rate in Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors Formel

Höchstsatz = (Scheinbare Höchstrate*(1+(Inhibitorkonzentration/Enzym-Inhibitor-Dissoziationskonstante)))
V_max = (Vmax^app*(1+(I/K_i)))

Was ist nicht kompetitive Hemmung?

Eine nicht kompetitive Hemmung ist eine Art der Enzymhemmung, bei der der Inhibitor die Aktivität des Enzyms verringert und gleich gut an das Enzym bindet, unabhängig davon, ob es das Substrat bereits gebunden hat oder nicht. In Gegenwart eines nicht kompetitiven Inhibitors entspricht die scheinbare Enzymaffinität der tatsächlichen Affinität, da der Inhibitor sowohl an das Enzym als auch an den Enzym-Substrat-Komplex gleichermaßen bindet, so dass das Gleichgewicht aufrechterhalten wird. Da jedoch immer verhindert wird, dass ein Enzym das Substrat in ein Produkt umwandelt, wird die effektive Enzymkonzentration verringert.

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