Nettospezifische Replikationsrate Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Nettospezifische Replikationsrate = (1/Zellmassenkonzentration)*(Änderung der Massenkonzentration/Wandel in der Zeit)
μspecific replication rate = (1/Xcell mass concentration)*(ΔXchange in mass concentration/ΔTchange in time)
Diese formel verwendet 4 Variablen
Verwendete Variablen
Nettospezifische Replikationsrate - (Gemessen in 1 pro Sekunde) - Die Netto-spezifische Replikationsrate bezieht sich typischerweise auf ein Maß dafür, wie schnell sich eine Population von Mikroorganismen wie Bakterien oder Hefen unter bestimmten Bedingungen vermehrt.
Zellmassenkonzentration - (Gemessen in Kilogramm pro Kubikmeter) - Die Zellmassenkonzentration ist ein Maß dafür, wie viel gelöster Stoff in einer Lösung vorhanden ist. Es ist das Verhältnis der Masse eines gelösten Stoffes zum Volumen der Lösung.
Änderung der Massenkonzentration - (Gemessen in Kilogramm pro Kubikmeter) - Die Änderung der Massenkonzentration ist ein Maß dafür, wie viel gelöster Stoff in einer Lösung in einem bestimmten Zeitraum vorhanden ist. Es ist das Verhältnis der Masse eines gelösten Stoffes zum Volumen der Lösung.
Wandel in der Zeit - (Gemessen in Zweite) - Unter Zeitänderung versteht man den Gesamtzeitraum, in dem sich die Konzentration einer Zelle oder eines Produkts aus der Zelle ändert.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Zellmassenkonzentration: 5 Gramm pro Liter --> 5 Kilogramm pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Änderung der Massenkonzentration: 500 Gramm pro Liter --> 500 Kilogramm pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Wandel in der Zeit: 10 Stunde --> 36000 Zweite (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
μspecific replication rate = (1/Xcell mass concentration)*(ΔXchange in mass concentration/ΔTchange in time) --> (1/5)*(500/36000)
Auswerten ... ...
μspecific replication rate = 0.00277777777777778
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
0.00277777777777778 1 pro Sekunde -->10 1 pro Stunde (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
10 1 pro Stunde <-- Nettospezifische Replikationsrate
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von harykrishnan
SRM Institut für Wissenschaft und Technologie (SRMIST), Chennai
harykrishnan hat diesen Rechner und 10+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Soupayan-Banerjee
Nationale Universität für Justizwissenschaft (NUJS), Kalkutta
Soupayan-Banerjee hat diesen Rechner und 800+ weitere Rechner verifiziert!

24 Mikrobiologie Taschenrechner

Enge Heritabilität unter Verwendung der Breeder-Gleichung
​ Gehen Erblichkeit im engen Sinne = var(Additive Genetik des (Aa)-Allels,Additive Genetik des Allels (AA),Additive Genetik des (aa)-Allels)/var(Phänotyp des (aa)-Allels,Phänotyp des (AA)-Allels,Phänotyp des (Aa)-Allels)
Breite Erblichkeit unter Verwendung der Breeder's Equation
​ Gehen Erblichkeit im weiten Sinne = var(Genotyp des (Aa)-Allels,Genotyp von (aa) Allel,Genotyp des (AA)-Allels)/var(Phänotyp des (aa)-Allels,Phänotyp des (AA)-Allels,Phänotyp des (Aa)-Allels)
Proteinfreisetzungskonstante
​ Gehen Die Release-Konstante = ln(Der Proteingehalt maximal)/(Der Proteingehalt maximal-Die Proteinfreisetzung erfolgt fraktioniert)/Die Beschallungszeit
Proteinausbeute
​ Gehen Die Ausbeute an Protein = (Das Volumen der oberen Phase*Die optische Dichte der oberen Phase)/(Das Volumen der unteren Phase*Die optische Dichte der unteren Phase)
Lineweaver Burk-Handlung
​ Gehen Die anfängliche Reaktionsgeschwindigkeit = (Die maximale Reaktionsgeschwindigkeit*Die substrare Konzentration)/(Michaelis Constant+Die substrare Konzentration)
Während des mikrobiellen Wachstums erzeugte Wärme
​ Gehen Es entwickelte sich Stoffwechselwärme = (Substratausbeutekoeffizient)/(Verbrennungswärme-Substratausbeutekoeffizient*Verbrennungswärme der Zelle)
Drehwinkel der Alpha-Helix
​ Gehen Rotationswinkel pro Rest = acos((1-(4*cos(((Diederwinkel um negative 65°+Diederwinkel um negative 45°)/2)^2)))/3)
Hardy-Weinberg-Gleichgewichtsgleichung für die vorhergesagte Häufigkeit des heterozygoten (Aa) Typs
​ Gehen Vorhergesagte Häufigkeit heterozygoter Personen = 1-(Vorhergesagte Häufigkeit von homozygoter Dominanz^2)-(Vorhergesagte Häufigkeit von homozygot rezessiv^2)
Hardy-Weinberg-Gleichung für die vorhergesagte Häufigkeit des homozygoten dominanten (AA) Typs
​ Gehen Vorhergesagte Häufigkeit von homozygoter Dominanz = 1-(Vorhergesagte Häufigkeit heterozygoter Personen)-(Vorhergesagte Häufigkeit von homozygot rezessiv)
Temperaturkoeffizient des Widerstands von RTD
​ Gehen Temperatur-Widerstandskoeffizient = (Widerstand von RTD bei 100-Widerstand des RTD bei 0)/(Widerstand des RTD bei 0*100)
Nettospezifische Replikationsrate
​ Gehen Nettospezifische Replikationsrate = (1/Zellmassenkonzentration)*(Änderung der Massenkonzentration/Wandel in der Zeit)
Nettospezifische Wachstumsrate von Bakterien
​ Gehen Nettospezifische Wachstumsrate = 1/Zellmassenkonzentration*(Änderung der Massenkonzentration/Wandel in der Zeit)
Fitness der Gruppe i in der Bevölkerung
​ Gehen Fitness der Gruppe i = Anzahl der Gruppe-i-Individuen in der nächsten Generation/Anzahl der Gruppe-i-Individuen der vorherigen Generation
Fugazitätskapazität von Chemikalien in Fisch
​ Gehen Fugazitätskapazität von Fischen = (Dichte der Fische*Biokonzentrationsfaktoren)/Henry-Law-Konstante
Proteinfreisetzung durch Zellaufschluss
​ Gehen Die Proteinfreisetzung erfolgt fraktioniert = Der Proteingehalt maximal-Die Proteinkonzentration zu einem bestimmten Zeitpunkt
Prozentuale Proteinrückgewinnung
​ Gehen Die Proteinrückgewinnung = (Die endgültige Proteinkonzentration/Die anfängliche Proteinkonzentration)*100
Biokonzentrationsfaktor
​ Gehen Biokonzentrationsfaktoren = Konzentration von Metall in Pflanzengewebe/Konzentration von Metall im Boden
Verteilungskoeffizient von Protein
​ Gehen Der Verteilungskoeffizient = Die optische Dichte der oberen Phase/Die optische Dichte der unteren Phase
Wandspannung des Gefäßes unter Verwendung der Young-Laplace-Gleichung
​ Gehen Hoop-Stress = (Blutdruck*Innenradius des Zylinders)/Wandstärke
Nettospezifische Wachstumsrate Zelltod
​ Gehen Nettospezifische Wachstumsrate = Bruttospezifische Wachstumsrate-Rate des Zellmasseverlusts
Oktanol-Wasser-Verteilungskoeffizient
​ Gehen Oktanol-Wasser-Verteilungskoeffizient = Konzentration von Octanol/Konzentration von Wasser
Druckpotential der Zelle bei gegebenem Wasser- und gelöstem Potential
​ Gehen Druckpotential = Wasserpotential-Lösungspotential
Lösungspotential der Zelle bei gegebenem Wasser- und Druckpotential
​ Gehen Lösungspotential = Wasserpotential-Druckpotential
Ungefähres Wasserpotential der Zelle
​ Gehen Wasserpotential = Lösungspotential+Druckpotential

Nettospezifische Replikationsrate Formel

Nettospezifische Replikationsrate = (1/Zellmassenkonzentration)*(Änderung der Massenkonzentration/Wandel in der Zeit)
μspecific replication rate = (1/Xcell mass concentration)*(ΔXchange in mass concentration/ΔTchange in time)
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