Plattenhöhe bei gegebener Standardabweichung und Säulenlänge Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Plattenhöhe gegeben SD = ((Standardabweichung)^2)/Länge der Spalte
HSD = ((σ)^2)/L
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Plattenhöhe gegeben SD - (Gemessen in Meter) - Die angegebene Plattenhöhe SD ist definiert als die Höhe vieler schmaler, diskreter, ansteckender horizontaler Schichten.
Standardabweichung - Die Standardabweichung ist ein Maß dafür, wie verteilt Zahlen sind.
Länge der Spalte - (Gemessen in Meter) - Die Säulenlänge ist die Höhe der chromatographischen Säule, in der die Partikeltrennung stattfindet.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Standardabweichung: 40.83 --> Keine Konvertierung erforderlich
Länge der Spalte: 9.9 Meter --> 9.9 Meter Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
HSD = ((σ)^2)/L --> ((40.83)^2)/9.9
Auswerten ... ...
HSD = 168.392818181818
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
168.392818181818 Meter --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
168.392818181818 168.3928 Meter <-- Plattenhöhe gegeben SD
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

8 Länge der Spalte Taschenrechner

Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Breite des Peaks
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule bei gegebenem NP und WP = (Breite von Peak N und L/4)*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden und Standardabweichung
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = Standardabweichung*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Standardabweichung bei gegebener Säulenlänge und Anzahl theoretischer Böden
​ Gehen Standardabweichung gegeben L und N = Länge der Spalte/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Breite des Peaks bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Länge der Säule
​ Gehen Breite von Peak N und L = (4*Länge der Spalte)/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Standardabweichung bei gegebener Plattenhöhe und Säulenlänge
​ Gehen Standardabweichung bei H und L = sqrt(Plattenhöhe*Länge der Spalte)
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = (Anzahl der theoretischen Platten*Plattenhöhe)
Säulenlänge bei gegebener Standardabweichung und Plattenhöhe
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = ((Standardabweichung)^2)/Plattenhöhe
Plattenhöhe bei gegebener Standardabweichung und Säulenlänge
​ Gehen Plattenhöhe gegeben SD = ((Standardabweichung)^2)/Länge der Spalte

15 Verteilungsverhältnis und Spaltenlänge Taschenrechner

Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Breite des Peaks
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule bei gegebenem NP und WP = (Breite von Peak N und L/4)*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden und Standardabweichung
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = Standardabweichung*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Standardabweichung bei gegebener Säulenlänge und Anzahl theoretischer Böden
​ Gehen Standardabweichung gegeben L und N = Länge der Spalte/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Breite des Peaks bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Länge der Säule
​ Gehen Breite von Peak N und L = (4*Länge der Spalte)/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Ausschüttungsverhältnis
​ Gehen Tatsächliches Verteilungsverhältnis = (Konzentration in der organischen Phase/Konzentration in wässriger Phase)
Änderung des Retentionsvolumens bei gegebener Auflösung und durchschnittlicher Breite des Peaks
​ Gehen Änderung des Retentionsvolumens angesichts von Rand W = (Auflösung*Durchschnittliche Breite der Peaks)
Änderung der Retentionszeit bei gegebener Auflösung und durchschnittlicher Breite des Peaks
​ Gehen Änderung der Retentionszeit bei gegebenem R und W = (Auflösung*Durchschnittliche Breite der Peaks)
Änderung der Retentionszeit bei halber durchschnittlicher Breite der Peaks
​ Gehen Änderung der Retentionszeit bei H = (Auflösung*Die Hälfte der durchschnittlichen Peakbreite)/0.589
Standardabweichung bei gegebener Plattenhöhe und Säulenlänge
​ Gehen Standardabweichung bei H und L = sqrt(Plattenhöhe*Länge der Spalte)
Trennfaktor zweier gelöster Stoffe A und B
​ Gehen Trennfaktor A und B = (Verteilungsverhältnis von gelöstem A/Verteilungsverhältnis von gelöstem B)
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = (Anzahl der theoretischen Platten*Plattenhöhe)
Verteilungsverhältnis von gelöstem Stoff Ein gegebener Trennfaktor
​ Gehen Verteilungsverhältnis A = (Trennfaktor*Verteilungsverhältnis von gelöstem B)
Verteilungsverhältnis von gelöstem B bei gegebenem Trennfaktor
​ Gehen Verteilungsverhältnis B = (Verteilungsverhältnis von gelöstem A/Trennfaktor)
Säulenlänge bei gegebener Standardabweichung und Plattenhöhe
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = ((Standardabweichung)^2)/Plattenhöhe
Plattenhöhe bei gegebener Standardabweichung und Säulenlänge
​ Gehen Plattenhöhe gegeben SD = ((Standardabweichung)^2)/Länge der Spalte

Plattenhöhe bei gegebener Standardabweichung und Säulenlänge Formel

Plattenhöhe gegeben SD = ((Standardabweichung)^2)/Länge der Spalte
HSD = ((σ)^2)/L

Was ist Chromatographie?

Ein Trennungsprozess, der auf den verschiedenen Verteilungskoeffizienten verschiedener gelöster Stoffe zwischen den beiden Phasen basiert. Einbeziehung der Wechselwirkung von gelöstem Stoff und zwei Phasen Mobile Phase: Ein Gas oder eine Flüssigkeit, die sich durch die Säule bewegt. Stationäre Phase: Ein Feststoff oder eine Flüssigkeit, die an Ort und Stelle bleibt.

Was sind die Arten der Chromatographie?

1) Adsorptionschromatographie 2) Ionenaustauschchromatographie 3) Partitionschromatographie 4) Molekulargrößenausschlusschromatographie 5) Affinitätschromatographie

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!