Infusionsrate des Medikaments Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Infusionsrate = Volumen des gelöschten Plasmas*Konzentration des Medikaments
kin = CL*Css
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Infusionsrate - (Gemessen in Mol pro Sekunde) - Die Infusionsrate ist definiert als die Rate, die erforderlich ist, um die Elimination auszugleichen.
Volumen des gelöschten Plasmas - (Gemessen in Kubikmeter pro Sekunde) - Das Plasmacleared-Volumen ist definiert als die Plasmamenge, die pro Zeiteinheit von dem Medikament befreit wird.
Konzentration des Medikaments - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Arzneimittelkonzentration ist die Menge des Arzneimittels in einem bestimmten Plasmavolumen.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Volumen des gelöschten Plasmas: 0.48 Liter / Sekunde --> 0.00048 Kubikmeter pro Sekunde (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Konzentration des Medikaments: 83.3 mol / l --> 83300 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
kin = CL*Css --> 0.00048*83300
Auswerten ... ...
kin = 39.984
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
39.984 Mol pro Sekunde --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
39.984 Mol pro Sekunde <-- Infusionsrate
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

25 Drogengehalt Taschenrechner

Verseifungswert
Gehen Verseifungswert = Molekulargewicht von KOH*(Rohlingvolumen-Volumen der tatsächlichen Lösung)*Normalität der Lösung/Gewicht der entnommenen Probe
Sekretionsrate des Arzneimittels
Gehen Sekretionsrate des Medikaments = (Renale Clearance*Plasmakonzentration)-(Filtrationsrate)+(Reabsorptionsrate des Arzneimittels)
Anteil des im Gewebe ungebundenen Arzneimittels bei scheinbarem Gewebevolumen
Gehen Ungebundene Fraktion im Gewebe = (Im Plasma ungebundene Fraktion*Scheinbares Gewebevolumen)/(Verteilungsvolumen-Plasmavolumen)
Reabsorptionsrate des Arzneimittels
Gehen Reabsorptionsrate des Arzneimittels = ((Renale Clearance*Plasmakonzentration)+Filtrationsrate+Sekretionsrate des Medikaments)
Filtrationsrate des Arzneimittels
Gehen Filtrationsrate = ((Renale Clearance*Plasmakonzentration)+Reabsorptionsrate des Arzneimittels-Sekretionsrate des Medikaments)
Relative Bioverfügbarkeit des Arzneimittels
Gehen Relative Bioverfügbarkeit = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp B/Dosistyp A)
Säurewert von KOH
Gehen Säurezahl = Molekulargewicht von KOH*Volumen der Lösung koh*Normalität der Lösung/Gewicht der entnommenen Probe
Arzneimittelreinheit bei gegebener Verabreichungsrate und Dosierungsintervall
Gehen Arzneimittelreinheit = (Drogenrate*Dosierungsintervall)/(Verabreichte Dosis*Bioverfügbarkeit)
Verabreichungsrate des Medikaments bei gegebenem Dosierungsintervall
Gehen Drogenrate = (Verabreichte Dosis*Bioverfügbarkeit*Arzneimittelreinheit)/Dosierungsintervall
Kapselungseffizienz
Gehen Kapselungseffizienz = Gewicht des Arzneimittels in Nanopartikeln/Gewicht des zu verabreichenden Arzneimittels*100
Effizienz der Arzneimittelbeladung
Gehen Effizienz der Arzneimittelbeladung = Gewicht des Arzneimittels in Nanopartikeln/Gewicht der Nanopartikel*100
Arzneimittelreinheit bei gegebener administrativer Dosis und effektiver Dosis
Gehen Arzneimittelreinheit = Effektive Dosis/(Verabreichte Dosis*Bioverfügbarkeit)
Renale Clearance des Arzneimittels
Gehen Renale Clearance = Unverändert im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge/Fläche unter Kurve
Konzentration des verabreichten Medikaments Infusionsrate des Medikaments
Gehen Konzentration des Medikaments = Infusionsrate/Volumen des gelöschten Plasmas
Infusionsrate des Medikaments
Gehen Infusionsrate = Volumen des gelöschten Plasmas*Konzentration des Medikaments
Mittlere tödliche Dosis anhand des therapeutischen Index
Gehen Mittlere tödliche Dosis = (Mittlere effektive Dosis*Therapeutischen Index)
Effektive Dosis anhand des therapeutischen Index
Gehen Mittlere effektive Dosis = Mittlere tödliche Dosis/Therapeutischen Index
Therapeutischen Index
Gehen Therapeutischen Index = Mittlere tödliche Dosis/Mittlere effektive Dosis
Sicherheitsmarge von Arzneimitteln
Gehen Sicherheitsmarge = Reaktion auf toxische Dosis/Effektive Dosisreaktion
Medikamentenrate, die in den Körper eindringt
Gehen Konstante der Absorptionsrate = ln(2)/Absorptionshalbwertszeit
Absorptionshalbwertszeit des Medikaments
Gehen Absorptionshalbwertszeit = ln(2)/Konstante der Absorptionsrate
Konzentration des Arzneimittels anhand des Verteilungsvolumens
Gehen Konzentration des Medikaments = Dosis/Verteilungsvolumen
Scheinbares Volumen der Arzneimittelverteilung
Gehen Verteilungsvolumen = Dosis/Konzentration des Medikaments
Tablettendosierung
Gehen Anzahl der Tablets = Gewünschte Dosierung/Lagerstärke
Osterwert
Gehen Osterwert = Verseifungswert-Säurezahl

Infusionsrate des Medikaments Formel

Infusionsrate = Volumen des gelöschten Plasmas*Konzentration des Medikaments
kin = CL*Css

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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