Lösungsmittel-Siedepunkt in Siedepunkterhöhung Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molale Verdampfungswärme*1000)/([R]*Molekulargewicht))
Tbp = sqrt((Kb*ΔHv*1000)/([R]*MW))
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 1 Funktionen, 4 Variablen
Verwendete Konstanten
[R] - Universelle Gas Konstante Wert genommen als 8.31446261815324
Verwendete Funktionen
sqrt - Eine Quadratwurzelfunktion ist eine Funktion, die eine nicht negative Zahl als Eingabe verwendet und die Quadratwurzel der gegebenen Eingabezahl zurückgibt., sqrt(Number)
Verwendete Variablen
Siedepunkt des Lösungsmittels - (Gemessen in Kelvin) - Der Siedepunkt des Lösungsmittels ist die Temperatur, bei der der Dampfdruck des Lösungsmittels dem Umgebungsdruck entspricht und sich in Dampf umwandelt.
Molale Siedepunkterhöhungskonstante - Die molare Siedepunkterhöhungskonstante ist die Konstante der Erhöhung des Siedepunkts des gelösten Stoffs und hat einen spezifischen Wert, der von der Identität des Lösungsmittels abhängt.
Molale Verdampfungswärme - (Gemessen in Joule pro Maulwurf) - Molale Verdampfungswärme ist die Energie, die benötigt wird, um ein Mol einer Flüssigkeit zu verdampfen.
Molekulargewicht - (Gemessen in Kilogramm) - Das Molekulargewicht ist die Masse eines bestimmten Moleküls.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Molale Siedepunkterhöhungskonstante: 0.51 --> Keine Konvertierung erforderlich
Molale Verdampfungswärme: 11 KiloJule pro Mol --> 11000 Joule pro Maulwurf (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Molekulargewicht: 120 Gramm --> 0.12 Kilogramm (Überprüfen sie die konvertierung hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Tbp = sqrt((Kb*ΔHv*1000)/([R]*MW)) --> sqrt((0.51*11000*1000)/([R]*0.12))
Auswerten ... ...
Tbp = 2371.23018668527
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
2371.23018668527 Kelvin --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
2371.23018668527 2371.23 Kelvin <-- Siedepunkt des Lösungsmittels
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 500+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Pragati Jaju
Hochschule für Ingenieure (COEP), Pune
Pragati Jaju hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner verifiziert!

24 Höhe im Siedepunkt Taschenrechner

Erhöhung des Siedepunkts bei gegebenem Dampfdruck
Gehen Siedepunkterhöhung = ((Dampfdruck des reinen Lösungsmittels-Dampfdruck des Lösungsmittels in Lösung)*[R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Molare Verdampfungsenthalpie*Dampfdruck des reinen Lösungsmittels)
Ebullioskopische Konstante unter Verwendung der molaren Verdampfungsenthalpie
Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = ([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels*Molmasse des Lösungsmittels)/(1000*Molare Verdampfungsenthalpie)
Erhöhung des Siedepunktes bei Senkung des Gefrierpunktes
Gehen Siedepunkterhöhung = (Molare Enthalpie der Fusion*Depression im Gefrierpunkt*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Molare Verdampfungsenthalpie*(Gefrierpunkt des Lösungsmittels^2))
Relative Erniedrigung des Dampfdrucks bei Siedepunkterhöhung
Gehen Relative Verringerung des Dampfdrucks = (Molare Verdampfungsenthalpie*Siedepunkterhöhung)/([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels)
Siedepunkt des Lösungsmittels gegeben Ebullioskopische Konstante und molare Verdampfungsenthalpie
Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*1000*Molare Verdampfungsenthalpie)/([R]*Molmasse des Lösungsmittels))
Erhöhung des Siedepunktes bei osmotischem Druck
Gehen Siedepunkterhöhung = (Osmotischer Druck*Molares Volumen*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Temperatur*Molare Verdampfungsenthalpie)
Osmotischer Druck bei Siedepunkterhöhung
Gehen Osmotischer Druck = (Molare Verdampfungsenthalpie*Siedepunkterhöhung*Temperatur)/((Siedepunkt des Lösungsmittels^2)*Molares Volumen)
Lösungsmittel-Siedepunkt in Siedepunkterhöhung
Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molale Verdampfungswärme*1000)/([R]*Molekulargewicht))
Molare Verdampfungsenthalpie bei Siedepunkt des Lösungsmittels
Gehen Molare Verdampfungsenthalpie = ([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2)*Molmasse des Lösungsmittels)/(1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)
Molmasse des Lösungsmittels gegeben Ebullioskopische Konstante
Gehen Molmasse des Lösungsmittels = (1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molare Verdampfungsenthalpie)/([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))
Latente Verdampfungswärme gegeben Siedepunkt des Lösungsmittels
Gehen Latente Verdampfungswärme = ([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels)/(1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)
Siedepunkterhöhung bei relativer Dampfdruckerniedrigung
Gehen Siedepunkterhöhung = (Relative Verringerung des Dampfdrucks*[R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/Molare Verdampfungsenthalpie
Lösungsmittelmolekulargewicht bei Siedepunkterhöhung
Gehen Molekulargewicht = (Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molale Verdampfungswärme*1000)/([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))
Siedepunkt des Lösungsmittels bei gegebener ebullioskopischer Konstante und latenter Verdampfungswärme
Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*1000*Latente Verdampfungswärme)/[R])
Ebullioskopische Konstante unter Verwendung latenter Verdampfungswärme
Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = ([R]*Lösungsmittel-BP mit latenter Verdampfungswärme^2)/(1000*Latente Verdampfungswärme)
Molale Siedepunkts-Erhöhungskonstante bei gegebener idealer Gaskonstante
Gehen Molale Siedepunkterhöhungskonstante = (Universelle Gas Konstante*(Siedepunkt des Lösungsmittels)^2*Molekulargewicht)/(1000)
Van't Hoff-Faktor des Elektrolyten bei Erhöhung des Siedepunkts
Gehen Van't Hoff-Faktor = Siedepunkterhöhung/(Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität)
Ebullioskopische Konstante bei gegebener Siedepunkthöhe
Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Molalität)
Molalität gegebene Erhöhung des Siedepunkts
Gehen Molalität = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)
Van't Hoff-Gleichung für die Erhöhung des Siedepunkts von Elektrolyten
Gehen Siedepunkterhöhung = Van't Hoff-Faktor*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität
Erhöhung des Siedepunkts des Lösungsmittels
Gehen Siedepunkterhöhung = Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität
Molale Siedepunktserhöhung Konstante bei gegebener Siedepunktserhöhung
Gehen Molale Siedepunkterhöhungskonstante = Siedepunkterhöhung/Molalität
Molalität bei gegebener Siedepunkthöhe und -konstante
Gehen Molalität = Siedepunkterhöhung/Molale Siedepunkterhöhungskonstante
Siedepunkterhöhung
Gehen Siedepunkterhöhung = Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molalität

Lösungsmittel-Siedepunkt in Siedepunkterhöhung Formel

Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molale Verdampfungswärme*1000)/([R]*Molekulargewicht))
Tbp = sqrt((Kb*ΔHv*1000)/([R]*MW))

Was ist die Siedepunkterhöhung?

Siedepunkterhöhung ist definiert als die Erhöhung des Siedepunkts eines Lösungsmittels bei Zugabe eines gelösten Stoffes. Wenn einem Lösungsmittel ein nichtflüchtiger gelöster Stoff zugesetzt wird, hat die resultierende Lösung einen höheren Siedepunkt als der des reinen Lösungsmittels.

Warum tritt eine Siedepunkterhöhung auf?

Der Siedepunkt einer Flüssigkeit ist die Temperatur, bei der ihr Dampfdruck gleich dem Druck ihrer Umgebung ist. Nichtflüchtige Substanzen verdampfen nicht leicht und haben sehr niedrige Dampfdrücke (angenommen Null). Wenn einem Lösungsmittel ein nichtflüchtiger gelöster Stoff zugesetzt wird, ist der Dampfdruck der resultierenden Lösung niedriger als der des reinen Lösungsmittels. Daher muss der Lösung eine größere Wärmemenge zugeführt werden, damit sie kocht. Diese Erhöhung des Siedepunktes der Lösung ist die Siedepunkterhöhung. Eine Erhöhung der Konzentration des zugesetzten gelösten Stoffes geht mit einer weiteren Abnahme des Dampfdrucks der Lösung und einer weiteren Erhöhung des Siedepunkts der Lösung einher

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