Ebullioskopische Konstante bei gegebener Siedepunkthöhe Taschenrechner

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Höhe im Siedepunkt

Clausius-Clapeyron-Gleichung

Depression im Gefrierpunkt

Gibbs Phasenregel

Nicht mischbare Flüssigkeiten

Osmotischer Druck

Relative Absenkung des Dampfdrucks

Van't Hoff-Faktor

Wichtige Formeln der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Wichtige Formeln kolligativer Eigenschaften

✖Unter Siedepunkterhöhung versteht man die Erhöhung des Siedepunkts eines Lösungsmittels bei Zugabe eines gelösten Stoffes.ⓘ Siedepunkterhöhung [ΔT_b]			+10% -10%
✖Ein Van't-Hoff-Faktor ist das Verhältnis der beobachteten kolligativen Eigenschaft zur theoretischen kolligativen Eigenschaft.ⓘ Van't Hoff-Faktor [i]			+10% -10%
✖Die Molalität ist definiert als die Gesamtzahl der Mol gelöster Stoffe pro Kilogramm Lösungsmittel in der Lösung.ⓘ Molalität [m]			+10% -10%

✖Die Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels setzt die Molalität mit der Siedepunkterhöhung in Beziehung.ⓘ Ebullioskopische Konstante bei gegebener Siedepunkthöhe [k_b]

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Formel

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Ebullioskopische Konstante bei gegebener Siedepunkthöhe

Formel

`"k"_{"b"} = "ΔT"_{"b"}/("i"*"m")`

Beispiel

`"0.548683K*kg/mol"="0.99K"/("1.008"*"1.79mol/kg")`

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Ebullioskopische Konstante bei gegebener Siedepunkthöhe Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Molalität)
k_b = ΔT_b/(i*m)
Diese formel verwendet 4 Variablen

Verwendete Variablen

Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels - (Gemessen in Kelvin Kilogramm pro Mol) - Die Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels setzt die Molalität mit der Siedepunkterhöhung in Beziehung.
Siedepunkterhöhung - (Gemessen in Kelvin) - Unter Siedepunkterhöhung versteht man die Erhöhung des Siedepunkts eines Lösungsmittels bei Zugabe eines gelösten Stoffes.
Van't Hoff-Faktor - Ein Van't-Hoff-Faktor ist das Verhältnis der beobachteten kolligativen Eigenschaft zur theoretischen kolligativen Eigenschaft.
Molalität - (Gemessen in Mole / Kilogramm) - Die Molalität ist definiert als die Gesamtzahl der Mol gelöster Stoffe pro Kilogramm Lösungsmittel in der Lösung.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Siedepunkterhöhung: 0.99 Kelvin --> 0.99 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Van't Hoff-Faktor: 1.008 --> Keine Konvertierung erforderlich
Molalität: 1.79 Mole / Kilogramm --> 1.79 Mole / Kilogramm Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

k_b = ΔT_b/(i*m) --> 0.99/(1.008*1.79)

Auswerten ... ...

k_b = 0.548683160415004

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

0.548683160415004 Kelvin Kilogramm pro Mol --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

0.548683160415004 ≈ 0.548683 Kelvin Kilogramm pro Mol <-- Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Prerana Bakli

Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA

Prerana Bakli hat diesen Rechner und 800+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Akshada Kulkarni

Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

< 24 Höhe im Siedepunkt Taschenrechner

Erhöhung des Siedepunkts bei gegebenem Dampfdruck

Gehen Siedepunkterhöhung = ((Dampfdruck des reinen Lösungsmittels-Dampfdruck des Lösungsmittels in Lösung)*[R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Molare Verdampfungsenthalpie*Dampfdruck des reinen Lösungsmittels)

Ebullioskopische Konstante unter Verwendung der molaren Verdampfungsenthalpie

Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = ([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels*Molmasse des Lösungsmittels)/(1000*Molare Verdampfungsenthalpie)

Erhöhung des Siedepunktes bei Senkung des Gefrierpunktes

Gehen Siedepunkterhöhung = (Molare Enthalpie der Fusion*Depression im Gefrierpunkt*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Molare Verdampfungsenthalpie*(Gefrierpunkt des Lösungsmittels^2))

Relative Erniedrigung des Dampfdrucks bei Siedepunkterhöhung

Gehen Relative Verringerung des Dampfdrucks = (Molare Verdampfungsenthalpie*Siedepunkterhöhung)/([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels)

Siedepunkt des Lösungsmittels gegeben Ebullioskopische Konstante und molare Verdampfungsenthalpie

Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*1000*Molare Verdampfungsenthalpie)/([R]*Molmasse des Lösungsmittels))

Erhöhung des Siedepunktes bei osmotischem Druck

Gehen Siedepunkterhöhung = (Osmotischer Druck*Molares Volumen*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Temperatur*Molare Verdampfungsenthalpie)

Osmotischer Druck bei Siedepunkterhöhung

Gehen Osmotischer Druck = (Molare Verdampfungsenthalpie*Siedepunkterhöhung*Temperatur)/((Siedepunkt des Lösungsmittels^2)*Molares Volumen)

Lösungsmittel-Siedepunkt in Siedepunkterhöhung

Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molale Verdampfungswärme*1000)/([R]*Molekulargewicht))

Molare Verdampfungsenthalpie bei Siedepunkt des Lösungsmittels

Gehen Molare Verdampfungsenthalpie = ([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2)*Molmasse des Lösungsmittels)/(1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)

Molmasse des Lösungsmittels gegeben Ebullioskopische Konstante

Gehen Molmasse des Lösungsmittels = (1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molare Verdampfungsenthalpie)/([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))

Latente Verdampfungswärme gegeben Siedepunkt des Lösungsmittels

Gehen Latente Verdampfungswärme = ([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels)/(1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)

Siedepunkterhöhung bei relativer Dampfdruckerniedrigung

Gehen Siedepunkterhöhung = (Relative Verringerung des Dampfdrucks*[R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/Molare Verdampfungsenthalpie

Lösungsmittelmolekulargewicht bei Siedepunkterhöhung

Gehen Molekulargewicht = (Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molale Verdampfungswärme*1000)/([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))

Siedepunkt des Lösungsmittels bei gegebener ebullioskopischer Konstante und latenter Verdampfungswärme

Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*1000*Latente Verdampfungswärme)/[R])

Ebullioskopische Konstante unter Verwendung latenter Verdampfungswärme

Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = ([R]*Lösungsmittel-BP mit latenter Verdampfungswärme^2)/(1000*Latente Verdampfungswärme)

Molale Siedepunkts-Erhöhungskonstante bei gegebener idealer Gaskonstante

Gehen Molale Siedepunkterhöhungskonstante = (Universelle Gas Konstante*(Siedepunkt des Lösungsmittels)^2*Molekulargewicht)/(1000)

Van't Hoff-Faktor des Elektrolyten bei Erhöhung des Siedepunkts

Gehen Van't Hoff-Faktor = Siedepunkterhöhung/(Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität)

Ebullioskopische Konstante bei gegebener Siedepunkthöhe

Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Molalität)

Molalität gegebene Erhöhung des Siedepunkts

Gehen Molalität = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)

Van't Hoff-Gleichung für die Erhöhung des Siedepunkts von Elektrolyten

Gehen Siedepunkterhöhung = Van't Hoff-Faktor*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität

Erhöhung des Siedepunkts des Lösungsmittels

Gehen Siedepunkterhöhung = Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität

Molale Siedepunktserhöhung Konstante bei gegebener Siedepunktserhöhung

Gehen Molale Siedepunkterhöhungskonstante = Siedepunkterhöhung/Molalität

Molalität bei gegebener Siedepunkthöhe und -konstante

Gehen Molalität = Siedepunkterhöhung/Molale Siedepunkterhöhungskonstante

Siedepunkterhöhung

Gehen Siedepunkterhöhung = Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molalität

< 22 Wichtige Formeln kolligativer Eigenschaften Taschenrechner

Osmotischer Druck bei gegebenem Dampfdruck

Gehen Osmotischer Druck = ((Dampfdruck von reinem Lösungsmittel-Dampfdruck des Lösungsmittels in Lösung)*[R]*Temperatur)/(Molares Volumen*Dampfdruck von reinem Lösungsmittel)

Van't Hoff Osmotischer Druck für Mischung zweier Lösungen

Gehen Osmotischer Druck = ((Van't-Hoff-Faktor von Teilchen 1*Konzentration von Partikel 1)+(Van't-Hoff-Faktor von Teilchen 2*Konzentration von Partikel 2))*[R]*Temperatur

Osmotischer Druck bei Gefrierpunktserniedrigung

Gehen Osmotischer Druck = (Molare Fusionsenthalpie*Depression des Gefrierpunkts*Temperatur)/(Molares Volumen*(Gefrierpunkt des Lösungsmittels^2))

Relative Verringerung des Dampfdrucks

Gehen Relative Senkung des Dampfdrucks = (Dampfdruck von reinem Lösungsmittel-Dampfdruck des Lösungsmittels in Lösung)/Dampfdruck von reinem Lösungsmittel

Van't Hoff Osmotischer Druck für Elektrolyte

Gehen Osmotischer Druck = Van't Hoff-Faktor*Molare Konzentration des gelösten Stoffes*Universelle Gas Konstante*Temperatur

Relative Verringerung des Dampfdrucks bei gegebener Molzahl für konzentrierte Lösung

Gehen Relative Senkung des Dampfdrucks = Anzahl der Mole des gelösten Stoffes/(Anzahl der Mole des gelösten Stoffes+Anzahl der Mole Lösungsmittel)

Ebullioskopische Konstante unter Verwendung latenter Verdampfungswärme

Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = ([R]*Lösungsmittel-BP mit latenter Verdampfungswärme^2)/(1000*Latente Verdampfungswärme)

Kryoskopische Konstante bei latenter Schmelzwärme

Gehen Kryoskopische Konstante = ([R]*Gefrierpunkt des Lösungsmittels für die kryoskopische Konstante^2)/(1000*Latente Schmelzwärme)

Osmotischer Druck bei Konzentration zweier Substanzen

Gehen Osmotischer Druck = (Konzentration von Partikel 1+Konzentration von Partikel 2)*[R]*Temperatur

Dynamisches Ostwald-Walker-Verfahren zur relativen Dampfdruckerniedrigung

Gehen Relative Senkung des Dampfdrucks = Massenverlust im Lampensatz B/(Masseverlust im Lampensatz A+Massenverlust im Lampensatz B)

Relative Van't Hoff-Absenkung des Dampfdrucks bei gegebener Molekülmasse und Molalität

Gehen Kolligativer Druck angesichts des Van't-Hoff-Faktors = (Van't Hoff-Faktor*Molalität*Molekularmasse-Lösungsmittel)/1000

Osmotischer Druck bei relativer Dampfdruckerniedrigung

Gehen Osmotischer Druck = (Relative Senkung des Dampfdrucks*[R]*Temperatur)/Molares Volumen

Ebullioskopische Konstante bei gegebener Siedepunkthöhe

Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Molalität)

Van't Hoff-Gleichung für die Erhöhung des Siedepunkts von Elektrolyten

Gehen Siedepunkterhöhung = Van't Hoff-Faktor*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität

Kryoskopische Konstante bei Depression im Gefrierpunkt

Gehen Kryoskopische Konstante = Depression im Gefrierpunkt/(Van't Hoff-Faktor*Molalität)

Van't Hoff-Gleichung für die Depression des Gefrierpunkts des Elektrolyten

Gehen Depression im Gefrierpunkt = Van't Hoff-Faktor*Kryoskopische Konstante*Molalität

Gesamtkonzentration von Partikeln unter Verwendung von osmotischem Druck

Gehen Molare Konzentration des gelösten Stoffes = Osmotischer Druck/([R]*Temperatur)

Osmotischer Druck für Nichtelektrolyten

Gehen Osmotischer Druck = Molare Konzentration des gelösten Stoffes*[R]*Temperatur

Relative Verringerung des Dampfdrucks bei gegebener Molzahl für verdünnte Lösung

Gehen Relative Senkung des Dampfdrucks = Anzahl der Mole des gelösten Stoffes/Anzahl der Mole Lösungsmittel

Osmotischer Druck bei gegebener Dichte der Lösung

Gehen Osmotischer Druck = Dichte der Lösung*[g]*Gleichgewichtshöhe

Siedepunkterhöhung

Gehen Siedepunkterhöhung = Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molalität

Gefrierpunkterniedrigung

Gehen Depression im Gefrierpunkt = Kryoskopische Konstante*Molalität

Ebullioskopische Konstante bei gegebener Siedepunkthöhe Formel

Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Molalität)
k_b = ΔT_b/(i*m)

Was ist mit Höhe im Siedepunkt gemeint?

Die Siedepunkterhöhung beschreibt das Phänomen, dass der Siedepunkt einer Flüssigkeit höher ist, wenn eine andere Verbindung zugesetzt wird, was bedeutet, dass eine Lösung einen höheren Siedepunkt als ein reines Lösungsmittel hat. Dies geschieht immer dann, wenn ein nichtflüchtiger gelöster Stoff wie ein Salz einem reinen Lösungsmittel wie Wasser zugesetzt wird.

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