Temperatur bei gegebener Helmholtz-Energie und Helmholtz-Freier Entropie Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Temperatur der Flüssigkeit = -(Helmholtz-freie Energie des Systems/Helmholtz-freie Entropie)
T = -(A/Φ)
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Temperatur der Flüssigkeit - (Gemessen in Kelvin) - Die Flüssigkeitstemperatur ist der Grad oder die Intensität der Wärme, die in einer Flüssigkeit vorhanden ist.
Helmholtz-freie Energie des Systems - (Gemessen in Joule) - Die freie Helmholtz-Energie des Systems ist ein thermodynamisches Potential, das die nutzbare Arbeit misst, die von einem geschlossenen thermodynamischen System bei konstanter Temperatur und konstantem Volumen erhältlich ist.
Helmholtz-freie Entropie - (Gemessen in Joule pro Kelvin) - Die Helmholtz-Freie Entropie wird verwendet, um die Wirkung elektrostatischer Kräfte in einem Elektrolyten auf seinen thermodynamischen Zustand auszudrücken.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Helmholtz-freie Energie des Systems: 10.5 Joule --> 10.5 Joule Keine Konvertierung erforderlich
Helmholtz-freie Entropie: 70 Joule pro Kelvin --> 70 Joule pro Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
T = -(A/Φ) --> -(10.5/70)
Auswerten ... ...
T = -0.15
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
-0.15 Kelvin --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
-0.15 Kelvin <-- Temperatur der Flüssigkeit
(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

14 Temperatur der Konzentrationszelle Taschenrechner

Temperatur der Konzentrationszelle bei Übertragung gegebener Wertigkeiten
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((EMF der Zelle*Anzahl positiver und negativer Ionen*Wertigkeiten positiver und negativer Ionen*[Faraday])/(Transportzahl des Anions*Gesamtzahl der Ionen*[R]))/ln(Kathodische Ionenaktivität/Anodische Ionenaktivität)
Temperatur der Konzentrationszelle mit Übertragung gegebener Transportzahl des Anions
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((EMF der Zelle*[Faraday])/(2*Transportzahl des Anions*[R]))/(ln(Kathodische Elektrolytmolalität*Kathodischer Aktivitätskoeffizient)/(Anodische Elektrolytmolalität*Anodischer Aktivitätskoeffizient))
Temperatur der Konzentrationszelle ohne Übertragung gegebener Molalitäten
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = (EMF der Zelle*([Faraday]/2*[R]))/(ln((Kathodische Elektrolytmolalität*Kathodischer Aktivitätskoeffizient)/(Anodische Elektrolytmolalität*Anodischer Aktivitätskoeffizient)))
Temperatur der Konzentrationszelle ohne Übertragung bei gegebener Konzentration und Fugazität
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((EMF der Zelle*[Faraday])/(2*[R]))/ln((Kathodische Konzentration*Kathodische Fugazität)/(Anodische Konzentration*Anodische Fugazität))
Temperatur der Konzentrationszelle mit übertragenen Aktivitäten
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((EMF der Zelle*[Faraday])/(Transportzahl des Anions*[R]))/ln(Kathodische Ionenaktivität/Anodische Ionenaktivität)
Temperatur der Konzentrationszelle ohne Übertragung für verdünnte Lösung gegebene Konzentration
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((EMF der Zelle*[Faraday])/(2*[R]))/(ln(Kathodische Konzentration/Anodische Konzentration))
Temperatur der Konzentrationszelle ohne Übertragung gegebener Aktivitäten
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = (EMF der Zelle*([Faraday]/[R]))/(ln(Kathodische Ionenaktivität/Anodische Ionenaktivität))
Temperatur gegebene Tafel-Steigung
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = (Tafelhang*Ladungsübertragungskoeffizient*Elementarladung)/(ln(10)*[BoltZ])
Temperatur gegeben Gibbs freie Entropie
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = ((Innere Energie+(Druck*Volumen))/(Entropie-Gibbs-freie Entropie))
Temperatur gegeben Gibbs und Helmholtz freie Entropie
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = (Druck*Volumen)/(Helmholtz-freie Entropie-Gibbs-freie Entropie)
Temperatur bei gegebener innerer Energie und Helmholtz-freier Entropie
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = Innere Energie/(Entropie-Helmholtz-freie Entropie)
Temperatur bei thermischer Spannung und elektrischer Elementarladung
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = (Thermische Spannung*Elementarladung)/([BoltZ])
Temperatur bei gegebener Helmholtz-Energie und Helmholtz-Freier Entropie
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = -(Helmholtz-freie Energie des Systems/Helmholtz-freie Entropie)
Temperatur bei gegebener Gibbs-Energie und Gibbs-Freier Entropie
​ Gehen Temperatur der Flüssigkeit = -(Gibbs freie Energie/Gibbs-freie Entropie)

Temperatur bei gegebener Helmholtz-Energie und Helmholtz-Freier Entropie Formel

Temperatur der Flüssigkeit = -(Helmholtz-freie Energie des Systems/Helmholtz-freie Entropie)
T = -(A/Φ)

Was ist das Debye-Huckel-Grenzgesetz?

Die Chemiker Peter Debye und Erich Hückel stellten fest, dass sich Lösungen, die ionische gelöste Stoffe enthalten, selbst bei sehr geringen Konzentrationen nicht ideal verhalten. Während also die Konzentration der gelösten Stoffe für die Berechnung der Dynamik einer Lösung von grundlegender Bedeutung ist, stellten sie die Theorie auf, dass ein zusätzlicher Faktor, den sie Gamma nannten, für die Berechnung der Aktivitätskoeffizienten der Lösung erforderlich ist. Daher entwickelten sie die Debye-Hückel-Gleichung und das Debye-Hückel-Grenzgesetz. Die Aktivität ist nur proportional zur Konzentration und wird durch einen Faktor, den sogenannten Aktivitätskoeffizienten, verändert. Dieser Faktor berücksichtigt die Wechselwirkungsenergie der Ionen in der Lösung.

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