Schwingungsfrequenz bei gegebener Grundfrequenz Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Schwingungsfrequenz = Fundamentale Frequenz/(1-2*Anharmonizitätskonstante)
vvib = v0->1/(1-2*xe)
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Schwingungsfrequenz - (Gemessen in Hertz) - Die Schwingungsfrequenz ist die Frequenz der Photonen im angeregten Zustand.
Fundamentale Frequenz - (Gemessen in Hertz) - Die Grundfrequenz ist die Frequenz von Photonen im angeregten Grundzustand/Obertonband eines zweiatomigen Moleküls.
Anharmonizitätskonstante - Die Anharmonizitätskonstante ist die Abweichung eines Systems von einem harmonischen Oszillator, die mit den Schwingungsenergieniveaus zweiatomiger Moleküle zusammenhängt.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Fundamentale Frequenz: 0.7 Hertz --> 0.7 Hertz Keine Konvertierung erforderlich
Anharmonizitätskonstante: 0.24 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
vvib = v0->1/(1-2*xe) --> 0.7/(1-2*0.24)
Auswerten ... ...
vvib = 1.34615384615385
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
1.34615384615385 Hertz --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
1.34615384615385 1.346154 Hertz <-- Schwingungsfrequenz
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 500+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 500+ weitere Rechner verifiziert!

22 Schwingungsspektroskopie Taschenrechner

Maximale Schwingungszahl unter Verwendung der Anharmonizitätskonstante
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = ((Schwingungswellenzahl)^2)/(4*Schwingungswellenzahl*Schwingungsenergie*Anharmonizitätskonstante)
Rotationskonstante in Bezug auf das Gleichgewicht
​ Gehen Rotationskonstantes Gleichgewicht = Rotationskonstante Schwingung-(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Schwingungsquantenzahl mit Rotationskonstante
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = ((Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/Anharmonische Potentialkonstante)-1/2
Rotationskonstante für Schwingungszustand
​ Gehen Rotationskonstante Schwingung = Rotationskonstantes Gleichgewicht+(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Anharmonische Potentialkonstante
​ Gehen Anharmonische Potentialkonstante = (Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/(Schwingungsquantenzahl+1/2)
Maximale Schwingungsquantenzahl
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = (Schwingungswellenzahl/(2*Anharmonizitätskonstante*Schwingungswellenzahl))-1/2
Anharmonizitätskonstante bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = (Vibrationsfrequenz-Fundamentale Frequenz)/(2*Vibrationsfrequenz)
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungswellenzahl
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/[hP]*Schwingungswellenzahl)-1/2
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungsfrequenz
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/([hP]*Schwingungsfrequenz))-1/2
Energiedifferenz zwischen zwei Schwingungszuständen
​ Gehen Energieveränderung = Gleichgewichtsschwingungsfrequenz*(1-(2*Anharmonizitätskonstante))
Anharmonizitätskonstante bei gegebener zweiter Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/4*(1-(Zweite Obertonfrequenz/(3*Schwingungsfrequenz)))
Anharmonizitätskonstante bei gegebener erster Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/3*(1-(Erste Obertonfrequenz/(2*Schwingungsfrequenz)))
Schwingungsfrequenz bei der zweiten Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Zweite Obertonfrequenz/3*(1-(4*Anharmonizitätskonstante))
Zweite Obertonfrequenz
​ Gehen Zweite Obertonfrequenz = (3*Schwingungsfrequenz)*(1-4*Anharmonizitätskonstante)
Erste Obertonfrequenz
​ Gehen Erste Obertonfrequenz = (2*Schwingungsfrequenz)*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz gegebene erste Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Erste Obertonfrequenz/2*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Fundamentale Frequenz/(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Grundfrequenz von Schwingungsübergängen
​ Gehen Fundamentale Frequenz = Schwingungsfrequenz*(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfreiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad nichtlinear = (3*Anzahl der Atome)-6
Totaler Freiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Nichtlinearer Freiheitsgrad = 3*Anzahl der Atome
Schwingungsfreiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad linear = (3*Anzahl der Atome)-5
Totaler Freiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Freiheitsgrad linear = 3*Anzahl der Atome

21 Wichtige Rechner der Schwingungsspektroskopie Taschenrechner

Maximale Schwingungszahl unter Verwendung der Anharmonizitätskonstante
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = ((Schwingungswellenzahl)^2)/(4*Schwingungswellenzahl*Schwingungsenergie*Anharmonizitätskonstante)
Rotationskonstante in Bezug auf das Gleichgewicht
​ Gehen Rotationskonstantes Gleichgewicht = Rotationskonstante Schwingung-(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Schwingungsquantenzahl mit Rotationskonstante
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = ((Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/Anharmonische Potentialkonstante)-1/2
Rotationskonstante für Schwingungszustand
​ Gehen Rotationskonstante Schwingung = Rotationskonstantes Gleichgewicht+(Anharmonische Potentialkonstante*(Schwingungsquantenzahl+1/2))
Anharmonische Potentialkonstante
​ Gehen Anharmonische Potentialkonstante = (Rotationskonstante Schwingung-Rotationskonstantes Gleichgewicht)/(Schwingungsquantenzahl+1/2)
Maximale Schwingungsquantenzahl
​ Gehen Maximale Schwingungszahl = (Schwingungswellenzahl/(2*Anharmonizitätskonstante*Schwingungswellenzahl))-1/2
Anharmonizitätskonstante bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = (Vibrationsfrequenz-Fundamentale Frequenz)/(2*Vibrationsfrequenz)
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungswellenzahl
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/[hP]*Schwingungswellenzahl)-1/2
Schwingungsquantenzahl mit Schwingungsfrequenz
​ Gehen Schwingungsquantenzahl = (Schwingungsenergie/([hP]*Schwingungsfrequenz))-1/2
Anharmonizitätskonstante bei gegebener zweiter Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/4*(1-(Zweite Obertonfrequenz/(3*Schwingungsfrequenz)))
Anharmonizitätskonstante bei gegebener erster Obertonfrequenz
​ Gehen Anharmonizitätskonstante = 1/3*(1-(Erste Obertonfrequenz/(2*Schwingungsfrequenz)))
Schwingungsfrequenz bei der zweiten Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Zweite Obertonfrequenz/3*(1-(4*Anharmonizitätskonstante))
Zweite Obertonfrequenz
​ Gehen Zweite Obertonfrequenz = (3*Schwingungsfrequenz)*(1-4*Anharmonizitätskonstante)
Erste Obertonfrequenz
​ Gehen Erste Obertonfrequenz = (2*Schwingungsfrequenz)*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz gegebene erste Obertonfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Erste Obertonfrequenz/2*(1-3*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfrequenz bei gegebener Grundfrequenz
​ Gehen Schwingungsfrequenz = Fundamentale Frequenz/(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Grundfrequenz von Schwingungsübergängen
​ Gehen Fundamentale Frequenz = Schwingungsfrequenz*(1-2*Anharmonizitätskonstante)
Schwingungsfreiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad nichtlinear = (3*Anzahl der Atome)-6
Totaler Freiheitsgrad für nichtlineare Moleküle
​ Gehen Nichtlinearer Freiheitsgrad = 3*Anzahl der Atome
Schwingungsfreiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Schwingungsgrad linear = (3*Anzahl der Atome)-5
Totaler Freiheitsgrad für lineare Moleküle
​ Gehen Freiheitsgrad linear = 3*Anzahl der Atome

Schwingungsfrequenz bei gegebener Grundfrequenz Formel

Schwingungsfrequenz = Fundamentale Frequenz/(1-2*Anharmonizitätskonstante)
vvib = v0->1/(1-2*xe)

Was ist Schwingungsenergie?

Die Schwingungsspektroskopie untersucht die Unterschiede in der Energie zwischen den Schwingungsmoden eines Moleküls. Diese sind größer als die Rotationsenergiezustände. Diese Spektroskopie kann ein direktes Maß für die Haftfestigkeit liefern. Die Schwingungsenergieniveaus können mit zweiatomigen Molekülen erklärt werden. In erster Näherung können molekulare Schwingungen als einfache harmonische Oszillatoren mit einer zugehörigen Energie, die als Schwingungsenergie bekannt ist, angenähert werden.

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