Calculadora Concentración inicial de enzima dada Tasa constante y tasa máxima

✖La tasa máxima se define como la velocidad máxima alcanzada por el sistema a una concentración de sustrato saturada.ⓘ Tarifa Máxima [V_max]			+10% -10%
✖La constante de velocidad final es la constante de velocidad cuando el complejo enzima-sustrato al reaccionar con el inhibidor se convierte en el catalizador y el producto de la enzima.ⓘ Constante de tasa final [k₂]			+10% -10%

✖La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.ⓘ Concentración inicial de enzima dada Tasa constante y tasa máxima [[E₀]]

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Fórmula

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Concentración inicial de enzima dada Tasa constante y tasa máxima

Fórmula

`("[E"_{"0"}"]") = "V"_{"max"}/"k"_{"2"}`

Ejemplo

`"1.73913mol/L"="40mol/L*s"/"23s⁻¹"`

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Concentración inicial de enzima dada Tasa constante y tasa máxima Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo

Fórmula utilizada

Concentración inicial de enzimas = Tarifa Máxima/Constante de tasa final
[E₀] = V_max/k₂
Esta fórmula usa 3 Variables

Variables utilizadas

Concentración inicial de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.
Tarifa Máxima - (Medido en Mol por metro cúbico segundo) - La tasa máxima se define como la velocidad máxima alcanzada por el sistema a una concentración de sustrato saturada.
Constante de tasa final - (Medido en 1 por segundo) - La constante de velocidad final es la constante de velocidad cuando el complejo enzima-sustrato al reaccionar con el inhibidor se convierte en el catalizador y el producto de la enzima.

PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base

Tarifa Máxima: 40 mol / litro segundo --> 40000 Mol por metro cúbico segundo (Verifique la conversión aquí)
Constante de tasa final: 23 1 por segundo --> 23 1 por segundo No se requiere conversión

PASO 2: Evaluar la fórmula

Sustituir valores de entrada en una fórmula

[E₀] = V_max/k₂ --> 40000/23

Evaluar ... ...

[E₀] = 1739.13043478261

PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida

1739.13043478261 Mol por metro cúbico -->1.73913043478261 mol/litro (Verifique la conversión aquí)

RESPUESTA FINAL

1.73913043478261 ≈ 1.73913 mol/litro <-- Concentración inicial de enzimas

(Cálculo completado en 00.004 segundos)

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Créditos

Creado por Prashant Singh

Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai

¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!

Verificada por Prerana Bakli

Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos

¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

< 21 Concentración compleja Calculadoras

Concentración de complejo de sustrato enzimático en equilibrio químico instantáneo

Vamos Concentración de complejo de sustrato enzimático = (Constante de tasa de avance*Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/(Constante de tasa inversa+(Constante de tasa de avance*Concentración de sustrato))

Concentración inicial de enzimas en el mecanismo de reacción enzimática

Vamos Concentración inicial de enzimas = ((Constante de tasa inversa*Concentración de complejo de sustrato enzimático)/(Constante de tasa de avance*Concentración de sustrato))+Concentración de complejo de sustrato enzimático

Concentración de sustrato en el mecanismo de reacción enzimática

Vamos Concentración de sustrato = (Constante de tasa inversa*Concentración de complejo de sustrato enzimático)/(Constante de tasa de avance*(Concentración inicial de enzimas-Concentración de complejo de sustrato enzimático))

Concentración de catalizador enzimático dadas constantes de velocidad directa, inversa y catalítica

Vamos Concentración de catalizador = ((Constante de tasa inversa+Constante de velocidad catalítica)*Concentración de complejo de sustrato enzimático)/(Constante de tasa de avance*Concentración de sustrato)

Concentración de sustrato dada constantes de velocidad directa, inversa y catalítica

Vamos Concentración de sustrato = ((Constante de tasa inversa+Constante de velocidad catalítica)*Concentración de complejo de sustrato enzimático)/(Constante de tasa de avance*Concentración de catalizador)

Concentración inicial de enzima dada la constante de velocidad catalítica y las constantes de velocidad de disociación

Vamos Concentración inicial de enzimas = (Tasa de reacción inicial*(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato))/(Constante de velocidad catalítica*Concentración de sustrato)

Concentración de sustrato dada la constante de velocidad catalítica y las constantes de velocidad de disociación

Vamos Concentración de sustrato = (Constante de tasa de disociación*Tasa de reacción inicial)/((Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)

Concentración de sustrato dada la constante de velocidad catalítica y la concentración inicial de enzima

Vamos Concentración de sustrato = (Michaelis constante*Tasa de reacción inicial)/((Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)-Tasa de reacción inicial)

Concentración de sustrato dada Constante de velocidad de disociación

Vamos Concentración de sustrato = (Constante de tasa de disociación*Concentración de complejo de sustrato enzimático)/(Concentración inicial de enzimas-Concentración de complejo de sustrato enzimático)

Concentración inicial de enzima dada la constante de velocidad de disociación

Vamos Concentración de enzima inicialmente = (Concentración de complejo de sustrato enzimático*(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato))/(Concentración de sustrato)

Concentración de complejo de sustrato enzimático dada Constante de velocidad de disociación

Vamos Concentración de complejo de sustrato enzimático = (Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/(Constante de tasa de disociación+Concentración de sustrato)

Concentración de sustrato si la constante de Michaelis es muy grande que la concentración de sustrato

Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/(Constante de velocidad catalítica*Concentración inicial de enzimas)

Concentración inicial de enzima a baja concentración de sustrato

Vamos Concentración inicial de enzimas = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/(Constante de velocidad catalítica*Concentración de sustrato)

Concentración de inhibidor dada Concentración inicial aparente de enzima

Vamos Concentración de inhibidor para CI = ((Concentración inicial de enzimas/Concentración inicial aparente de enzimas)-1)*Constante de disociación del inhibidor de enzimas

Concentración de sustrato dada la velocidad máxima y la constante de velocidad de disociación

Vamos Concentración de sustrato = (Constante de tasa de disociación*Tasa de reacción inicial)/(Tarifa Máxima-Tasa de reacción inicial)

Concentración de inhibidor dada Factor modificador del complejo de sustrato enzimático

Vamos Concentración de inhibidor = (Factor modificador de sustrato enzimático-1)*Constante de disociación del sustrato enzimático

Concentración de inhibidor dada Factor modificador del sustrato enzimático

Vamos Concentración de inhibidor = (Factor modificador de sustrato enzimático-1)*Constante de disociación del sustrato enzimático

Concentración de sustrato dada Tasa máxima a baja concentración

Vamos Concentración de sustrato = (Tasa de reacción inicial*Michaelis constante)/Tarifa Máxima

Concentración de inhibidor dada Factor modificador de la enzima

Vamos Concentración de inhibidor = (Factor modificador de enzimas-1)*Constante de disociación del inhibidor de enzimas

Concentración de complejo de sustrato enzimático Velocidad constante y velocidad inicial dadas

Vamos Concentración del complejo inhibidor de enzimas = (Tasa de reacción inicial/Constante de tasa final)

Concentración inicial de enzima dada Tasa constante y tasa máxima

Vamos Concentración inicial de enzimas = Tarifa Máxima/Constante de tasa final

Concentración inicial de enzima dada Tasa constante y tasa máxima Fórmula

Concentración inicial de enzimas = Tarifa Máxima/Constante de tasa final
[E₀] = V_max/k₂

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, como se muestra en la figura de la derecha. Esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por acceder al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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