Evenwichtsconstante bij evenwicht gegeven Gibbs Energy Rekenmachine

⤿

Chemisch equilibrium

Ionisch evenwicht

⤿

Thermodynamica in chemisch evenwicht

Eigenschappen van evenwichtsconstante

Evenwichtsconstante

Henry's wet

Relatie tussen dampdichtheid en mate van dissociatie

Relatie tussen evenwichtsconstante en mate van dissociatie

Relatie tussen verschillende evenwichtsconstanten

✖Gibbs Free Energy is een thermodynamisch potentieel dat kan worden gebruikt om het maximale omkeerbare werk te berekenen dat kan worden uitgevoerd door een thermodynamisch systeem bij een constante temperatuur en druk.ⓘ Gibbs vrije energie [G]			+10% -10%
✖Temperatuur is de mate of intensiteit van warmte die aanwezig is in een stof of object.ⓘ Temperatuur [T]			+10% -10%

✖Evenwichtsconstante is de waarde van het reactiequotiënt bij chemisch evenwicht.ⓘ Evenwichtsconstante bij evenwicht gegeven Gibbs Energy [K_c]

⎘ Kopiëren

👎

Formule

✖

Evenwichtsconstante bij evenwicht gegeven Gibbs Energy

Formule

`"K"_{"c"} = exp(-("G"/("[R]"*"T")))`

Voorbeeld

`"0.000724mol/L"=exp(-("0.22861KJ"/("[R]"*"85K")))`

Rekenmachine

LaTeX

Reset

👍

Downloaden Chemisch equilibrium Formule Pdf PDF Image

Evenwichtsconstante bij evenwicht gegeven Gibbs Energy Oplossing

STAP 0: Samenvatting voorberekening

Formule gebruikt

Evenwichtsconstante = exp(-(Gibbs vrije energie/([R]*Temperatuur)))
K_c = exp(-(G/([R]*T)))
Deze formule gebruikt 1 Constanten, 1 Functies, 3 Variabelen

Gebruikte constanten

[R] - Universele gasconstante Waarde genomen als 8.31446261815324

Functies die worden gebruikt

exp - Bij een exponentiële functie verandert de waarde van de functie met een constante factor voor elke eenheidsverandering in de onafhankelijke variabele., exp(Number)

Variabelen gebruikt

Evenwichtsconstante - (Gemeten in Mol per kubieke meter) - Evenwichtsconstante is de waarde van het reactiequotiënt bij chemisch evenwicht.
Gibbs vrije energie - (Gemeten in Joule) - Gibbs Free Energy is een thermodynamisch potentieel dat kan worden gebruikt om het maximale omkeerbare werk te berekenen dat kan worden uitgevoerd door een thermodynamisch systeem bij een constante temperatuur en druk.
Temperatuur - (Gemeten in Kelvin) - Temperatuur is de mate of intensiteit van warmte die aanwezig is in een stof of object.

STAP 1: converteer ingang (en) naar basiseenheid

Gibbs vrije energie: 0.22861 Kilojoule --> 228.61 Joule (Bekijk de conversie hier)
Temperatuur: 85 Kelvin --> 85 Kelvin Geen conversie vereist

STAP 2: Evalueer de formule

Invoerwaarden in formule vervangen

K_c = exp(-(G/([R]*T))) --> exp(-(228.61/([R]*85)))

Evalueren ... ...

K_c = 0.72362929854307

STAP 3: converteer het resultaat naar de eenheid van de uitvoer

0.72362929854307 Mol per kubieke meter -->0.00072362929854307 mole/liter (Bekijk de conversie hier)

DEFINITIEVE ANTWOORD

0.00072362929854307 ≈ 0.000724 mole/liter <-- Evenwichtsconstante

(Berekening voltooid in 00.008 seconden)

Je bevindt je hier -

Huis » Chemie » Evenwicht » Chemisch equilibrium » Thermodynamica in chemisch evenwicht » Evenwichtsconstante bij evenwicht gegeven Gibbs Energy

Credits

Gemaakt door Akshada Kulkarni

Nationaal instituut voor informatietechnologie (NIT), Neemrana

Akshada Kulkarni heeft deze rekenmachine gemaakt en nog 500+ meer rekenmachines!

Geverifieërd door Prerana Bakli

Universiteit van Hawai'i in Mānoa (UH Manoa), Hawaï, VS

Prerana Bakli heeft deze rekenmachine geverifieerd en nog 1600+ rekenmachines!

< 25 Thermodynamica in chemisch evenwicht Rekenmachines

Evenwichtsconstante 2 in temperatuurbereik T1 en T2

Gaan Evenwichtsconstante 2 = Evenwichtsconstante 1*exp((Verandering in enthalpie/[R])*((Eindtemperatuur bij evenwicht-Begintemperatuur bij evenwicht)/(Begintemperatuur bij evenwicht*Eindtemperatuur bij evenwicht)))

Evenwichtsconstante 1 in temperatuurbereik T1 en T2

Gaan Evenwichtsconstante 1 = Evenwichtsconstante 2/exp((Verandering in enthalpie/[R])*((Eindtemperatuur bij evenwicht-Begintemperatuur bij evenwicht)/(Begintemperatuur bij evenwicht*Eindtemperatuur bij evenwicht)))

Standaard enthalpie bij begintemperatuur T1

Gaan Verandering in enthalpie = (2.303*[R]*Begintemperatuur bij evenwicht)*((Verandering in entropie/(2.303*[R]))-log10(Evenwichtsconstante 1))

Standaard enthalpie bij eindtemperatuur T2

Gaan Verandering in enthalpie = (2.303*[R]*Eindtemperatuur bij evenwicht)*((Verandering in entropie/(2.303*[R]))-log10(Evenwichtsconstante 2))

Standaard entropieverandering bij eindtemperatuur T2

Gaan Verandering in entropie = (2.303*[R])*(Verandering in enthalpie/(2.303*[R]*Eindtemperatuur bij evenwicht)+log10(Evenwichtsconstante 2))

Standaard entropieverandering bij evenwicht

Gaan Verandering in entropie = (Verandering in enthalpie+(2.303*[R]*Temperatuur*log10(Evenwichtsconstante)))/Temperatuur

Standaard reactie-enthalpie bij evenwicht

Gaan Verandering in enthalpie = (Temperatuur*Verandering in entropie)-(2.303*[R]*Temperatuur*log10(Evenwichtsconstante))

Evenwichtsconstante bij begintemperatuur T1

Gaan Evenwichtsconstante 1 = 10^((-Verandering in enthalpie/(2.303*[R]*Begintemperatuur bij evenwicht))+(Verandering in entropie/(2.303*[R])))

Evenwichtsconstante bij eindtemperatuur T2

Gaan Evenwichtsconstante 2 = 10^((-Verandering in enthalpie/(2.303*[R]*Eindtemperatuur bij evenwicht))+Verandering in entropie/(2.303*[R]))

Standaard entropieverandering bij begintemperatuur T1

Gaan Verandering in entropie = (2.303*[R]*log10(Evenwichtsconstante 1))+(Verandering in enthalpie/Begintemperatuur bij evenwicht)

Evenwichtsconstante bij evenwicht

Gaan Evenwichtsconstante = 10^((-Verandering in enthalpie+(Verandering in entropie*Temperatuur))/(2.303*[R]*Temperatuur))

Evenwichtsconstante als gevolg van druk gegeven Gibbs-energie

Gaan Evenwichtsconstante voor partiële druk = exp(-(Gibbs vrije energie/(2.303*[R]*Temperatuur)))

Reactietemperatuur gegeven Evenwichtsconstante van druk en Gibbs-energie

Gaan Temperatuur = Gibbs vrije energie/(-2.303*[R]*ln(Evenwichtsconstante voor partiële druk))

Gibbs vrije energie gegeven evenwichtsconstante als gevolg van druk

Gaan Gibbs vrije energie = -2.303*[R]*Temperatuur*ln(Evenwichtsconstante voor partiële druk)

Reactietemperatuur gegeven evenwichtsconstante en Gibbs-energie

Gaan Temperatuur = Gibbs vrije energie/(-2.303*[R]*log10(Evenwichtsconstante))

Gibbs vrije energie gegeven evenwichtsconstante

Gaan Gibbs vrije energie = -2.303*[R]*Temperatuur*log10(Evenwichtsconstante)

Evenwichtsconstante bij evenwicht gegeven Gibbs Energy

Gaan Evenwichtsconstante = exp(-(Gibbs vrije energie/([R]*Temperatuur)))

Reactietemperatuur gegeven Standaard enthalpie en entropieverandering

Gaan Temperatuur = (Verandering in enthalpie-Gibbs vrije energie)/Verandering in entropie

Standaard entropieverandering gegeven Gibbs vrije energie

Gaan Verandering in entropie = (Verandering in enthalpie-Gibbs vrije energie)/Temperatuur

Standaard reactie-enthalpie gegeven Gibbs vrije energie

Gaan Verandering in enthalpie = Gibbs vrije energie+(Temperatuur*Verandering in entropie)

Gibbs vrije energie gegeven standaard enthalpie

Gaan Gibbs vrije energie = Verandering in enthalpie-(Temperatuur*Verandering in entropie)

Evenwichtsconstante gegeven Gibbs vrije energie

Gaan Evenwichtsconstante = 10^(-(Gibbs vrije energie/(2.303*[R]*Temperatuur)))

Gibbs-energie van reactanten

Gaan Gibbs vrije energie reactanten = Gibbs gratis energieproducten-Gibbs vrije energie reactie

Gibbs Energy van producten

Gaan Gibbs gratis energieproducten = Gibbs vrije energie reactie+Gibbs vrije energie reactanten

Gibbs Energie van Reactie

Gaan Gibbs vrije energie reactie = Gibbs gratis energieproducten-Gibbs vrije energie reactanten

Evenwichtsconstante bij evenwicht gegeven Gibbs Energy Formule

Evenwichtsconstante = exp(-(Gibbs vrije energie/([R]*Temperatuur)))
K_c = exp(-(G/([R]*T)))

Wat is Gibbs-vrije energie?

In de thermodynamica is de vrije energie van Gibbs een thermodynamisch potentieel dat kan worden gebruikt om het maximale omkeerbare werk te berekenen dat kan worden uitgevoerd door een thermodynamisch systeem bij een constante temperatuur en druk. Dit maximum kan alleen worden bereikt in een volledig omkeerbaar proces.

Hoe evenwichtsconstante met betrekking tot de vrije energie van Gibbs?

1. Als ΔG0 = 0, dan is Kc = 1 2. Als ΔG0> 0, dat wil zeggen positief, dan is Kc <1, in dit geval is een omgekeerde reactie mogelijk, waarbij een lagere concentratie van producten bij evenwichtssnelheid wordt getoond. 3. Als ΔG0 <0, dwz negatief, dan is Kc> 1; In dit geval is een voorwaartse reactie mogelijk, waarbij daardoor een hoge productconcentratie in evenwichtstoestand wordt aangetoond.

Huis

VRIJ PDF's

🔍 Zoeken

Categorieën

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!