Stała równowagi dla kompleksów współrzędnych Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Stała formacji dla kompleksów współrzędnych = (Stężenie jonów kompleksowych^Współczynnik stechiometryczny jonów zespolonych)/((Stężenie metalu w kompleksie^Współczynnik stechiometryczny metalu)*(Koncentracja zasad Lewisa^Współczynnik stechiometryczny podstawy Lewisa))
kf = (Z^z)/((Mcomplex^m)*(L^lcomplex))
Ta formuła używa 7 Zmienne
Używane zmienne
Stała formacji dla kompleksów współrzędnych - Stała tworzenia kompleksów koordynacyjnych to powinowactwo jonów metali do ligandów. Jest reprezentowany przez symbol Kf. Znana jest również jako stała stabilności.
Stężenie jonów kompleksowych - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Koncentracja jonów zespolonych to stężenie utworzonego kompleksu współrzędnych.
Współczynnik stechiometryczny jonów zespolonych - Współczynnik stechiometryczny jonów zespolonych to mnożnik lub czynnik, który mierzy konkretną właściwość.
Stężenie metalu w kompleksie - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie metalu w kompleksie to stężenie jonu metalu, który tworzy kompleks.
Współczynnik stechiometryczny metalu - Współczynnik stechiometryczny metalu to mnożnik lub czynnik, który mierzy konkretną właściwość.
Koncentracja zasad Lewisa - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie zasad Lewisa to stężenie liganda koordynującego metal.
Współczynnik stechiometryczny podstawy Lewisa - Współczynnik stechiometryczny podstawy Lewisa to mnożnik lub czynnik, który mierzy określoną właściwość.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Stężenie jonów kompleksowych: 100 mole/litr --> 100000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Współczynnik stechiometryczny jonów zespolonych: 1.5 --> Nie jest wymagana konwersja
Stężenie metalu w kompleksie: 0.1 mole/litr --> 100 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Współczynnik stechiometryczny metalu: 2.5 --> Nie jest wymagana konwersja
Koncentracja zasad Lewisa: 200 mole/litr --> 200000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Współczynnik stechiometryczny podstawy Lewisa: 0.05 --> Nie jest wymagana konwersja
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
kf = (Z^z)/((Mcomplex^m)*(L^lcomplex)) --> (100000^1.5)/((100^2.5)*(200000^0.05))
Ocenianie ... ...
kf = 171.770468513564
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
171.770468513564 --> Nie jest wymagana konwersja
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
171.770468513564 171.7705 <-- Stała formacji dla kompleksów współrzędnych
(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Kredyty

Stworzone przez Torsha_Paul
Uniwersytet w Kalkucie (CU), Kalkuta
Torsha_Paul utworzył ten kalkulator i 200+ więcej kalkulatorów!
Zweryfikowane przez Soupayan banerjee
Narodowy Uniwersytet Nauk Sądowych (NUJS), Kalkuta
Soupayan banerjee zweryfikował ten kalkulator i 800+ więcej kalkulatorów!

12 Energia stabilizacji Kalkulatory

Stała równowagi dla kompleksów współrzędnych
Iść Stała formacji dla kompleksów współrzędnych = (Stężenie jonów kompleksowych^Współczynnik stechiometryczny jonów zespolonych)/((Stężenie metalu w kompleksie^Współczynnik stechiometryczny metalu)*(Koncentracja zasad Lewisa^Współczynnik stechiometryczny podstawy Lewisa))
Energia stabilizacji miejsca ośmiościennego
Iść Energia stabilizacji miejsca ośmiościennego = Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego-Tetraedryczna energia rozszczepiania kryształowego pola
Energia przejścia z T1g do T1gP
Iść Energia przejścia z T1g do T1gP = (3/5*Różnica energii)+(15*Parametr Racaha)+(2*Interakcja konfiguracji)
Energia rozszczepiania pola krystalicznego dla kompleksów tetraedrycznych
Iść Tetraedryczna energia rozszczepiania kryształowego pola = ((Elektrony np. na orbitalach*(-0.6))+(0.4*Elektrony na orbicie T2g))*(4/9)
Energia przejścia z A2g do T1gP
Iść Przejście energii z A2g do T1gP = (6/5*Różnica energii)+(15*Parametr Racaha)+Interakcja konfiguracji
Energia aktywacji pola krystalicznego dla reakcji dysocjacyjnej
Iść Substytucja dysocjacyjna CFAE = Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego-CFSE dla kwadratowej piramidy pośredniej
Energia rozszczepiania pola krystalicznego dla kompleksów oktaedrycznych
Iść Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego = (Elektrony np. na orbitalach*0.6)+(-0.4*Elektrony na orbicie T2g)
Energia aktywacji pola krystalicznego dla reakcji asocjacyjnej
Iść Zastąpienie skojarzone CFAE = Oktaedryczna energia rozszczepiania pola krystalicznego-CFSE dla pięciokątnej bipiramidalnej
Iloczyn rozpuszczalności kompleksu współrzędnych
Iść Iloczyn rozpuszczalności kompleksu współrzędnych = Stała tworzenia dla kompleksów współrzędnych*Produkt rozpuszczalności
Energia przejścia z A2g do T1gF
Iść Energia przejścia z A2g do T1gF = (9/5*Różnica energii)-Interakcja konfiguracji
Energia przejścia z T1g do T2g
Iść Energia przejścia z T1g do T2g = (4/5*Różnica energii)+Interakcja konfiguracji
Energia przejścia z T1g do A2g
Iść Energia przejścia z T1g do A2g = (9/5*Różnica energii)+Interakcja konfiguracji

Stała równowagi dla kompleksów współrzędnych Formułę

Stała formacji dla kompleksów współrzędnych = (Stężenie jonów kompleksowych^Współczynnik stechiometryczny jonów zespolonych)/((Stężenie metalu w kompleksie^Współczynnik stechiometryczny metalu)*(Koncentracja zasad Lewisa^Współczynnik stechiometryczny podstawy Lewisa))
kf = (Z^z)/((Mcomplex^m)*(L^lcomplex))
Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!