Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń
Formułę używana
Maksymalna stawka podana DRK = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/Stężenie podłoża
Vmax_DRC = (V0*(KD+S))/S
Ta formuła używa 4 Zmienne
Używane zmienne
Maksymalna stawka podana DRK - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Maksymalna szybkość podana DRC jest zdefiniowana jako maksymalna prędkość osiągnięta przez system przy nasyconym stężeniu substratu.
Początkowa szybkość reakcji - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Szybkość reakcji początkowej definiuje się jako początkową szybkość, z jaką zachodzi reakcja chemiczna.
Stała szybkości dysocjacji - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stała szybkości dysocjacji jest stosunkiem stałej szybkości do tyłu i do przodu.
Stężenie podłoża - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie substratu to liczba moli substratu na litr roztworu.
KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową
Początkowa szybkość reakcji: 0.45 mol / litr sekunda --> 450 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stała szybkości dysocjacji: 5.7 mole/litr --> 5700 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
Stężenie podłoża: 1.5 mole/litr --> 1500 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję ​tutaj)
KROK 2: Oceń formułę
Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze
Vmax_DRC = (V0*(KD+S))/S --> (450*(5700+1500))/1500
Ocenianie ... ...
Vmax_DRC = 2160
KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia
2160 Mol na metr sześcienny Sekundę -->2.16 mol / litr sekunda (Sprawdź konwersję ​tutaj)
OSTATNIA ODPOWIEDŹ
2.16 mol / litr sekunda <-- Maksymalna stawka podana DRK
(Obliczenie zakończone za 00.006 sekund)

Kredyty

Creator Image
Stworzone przez Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj
Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!
Verifier Image
Zweryfikowane przez Prerana Bakli
Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA
Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

Kinetyka enzymów Kalkulatory

Początkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości katalitycznej i początkowego stężenia enzymu
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji = (Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/(Michaelis Constant+Stężenie podłoża)
Początkowa szybkość reakcji przy niskim stężeniu substratu
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji = (Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Michaelis Constant
Początkowa szybkość reakcji w równaniu kinetyki Michaelisa Mentena
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Michaelis Constant+Stężenie podłoża)
Początkowa szybkość reakcji przy niskim stężeniu substratu w warunkach maksymalnej szybkości
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/Michaelis Constant

Ważne wzory na kinetykę enzymów Kalkulatory

Początkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości dysocjacji
​ LaTeX ​ Iść Początkowy współczynnik reakcji, biorąc pod uwagę DRC = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża)
Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji
​ LaTeX ​ Iść Maksymalna stawka podana DRK = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/Stężenie podłoża
Początkowa dawka podanego systemu Stała dawka i stężenie kompleksu substratu enzymatycznego
​ LaTeX ​ Iść Początkowa szybkość reakcji, biorąc pod uwagę RC = Stała stawki końcowej*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych
Czynnik modyfikujący kompleksu substratów enzymatycznych
​ LaTeX ​ Iść Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny = 1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji substratu enzymu)

Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji Formułę

​LaTeX ​Iść
Maksymalna stawka podana DRK = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/Stężenie podłoża
Vmax_DRC = (V0*(KD+S))/S

Co to jest model kinetyki Michaelisa-Mentena?

W biochemii kinetyka Michaelisa – Mentena jest jednym z najbardziej znanych modeli kinetyki enzymów. Często zakłada się, że reakcje biochemiczne z udziałem pojedynczego substratu podążają za kinetyką Michaelisa – Mentena, bez względu na podstawowe założenia modelu. Model ma postać równania opisującego szybkość reakcji enzymatycznych poprzez powiązanie szybkości tworzenia się produktu ze stężeniem substratu.

© 2016-2026 calculatoratoz.com A softUsvista Inc. venture!



Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!