Administrative Dosis bei gegebener effektiver Dosis und Bioverfügbarkeit Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Verabreichte Dosis = Effektive Dosis/Bioverfügbarkeit
Da = De/B
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Verabreichte Dosis - (Gemessen in Kilogramm) - Die verabreichte Dosis ist die Menge des Medikaments, die für eine pharmakologische Reaktion verabreicht wird.
Effektive Dosis - (Gemessen in Kilogramm) - Die effektive Dosis ist eine Dosis oder Konzentration eines Medikaments, die eine biologische Reaktion hervorruft.
Bioverfügbarkeit - Die Bioverfügbarkeit ist der systemisch verfügbare Anteil eines Arzneimittels.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Effektive Dosis: 5.5 Mikrogramm --> 5.5E-09 Kilogramm (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Bioverfügbarkeit: 12.5 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Da = De/B --> 5.5E-09/12.5
Auswerten ... ...
Da = 4.4E-10
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
4.4E-10 Kilogramm -->0.44 Mikrogramm (Überprüfen sie die konvertierung hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.44 Mikrogramm <-- Verabreichte Dosis
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

25 Dosis Taschenrechner

Dosis des oral verabreichten Arzneimittels
Gehen Nicht intravenös dosieren = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Fläche unter Kurve Intravenös*Bioverfügbarkeit des Medikaments)
Dosis des intravenös verabreichten Arzneimittels
Gehen Intravenös dosieren = (Bioverfügbarkeit des Medikaments*Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)/Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös
Dosis eines Arzneimittels vom Typ A.
Gehen Dosistyp A = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp B/Relative Bioverfügbarkeit)
Dosis des Arzneimittels vom Typ B.
Gehen Dosistyp B = (Relative Bioverfügbarkeit*Dosistyp A)*(Fläche unter der Kurve Dosierung B/Fläche unter Kurve Dosierung A)
Administrative Dosis vorgegebene Verabreichungsrate und Dosierungsintervall
Gehen Verabreichte Dosis = (Verabreichungsrate des Medikaments*Dosierungsintervall)/(Bioverfügbarkeit*Arzneimittelreinheit)
Dosierungsintervall bei gegebener Verabreichungsrate
Gehen Dosierungsintervall = (Verabreichte Dosis*Bioverfügbarkeit*Arzneimittelreinheit)/Verabreichungsrate des Medikaments
Vorherige Rate der verabreichten Arzneimitteldosis, überarbeitete Dosis
Gehen Vorherige Dosisrate = (Überarbeitete Dosis*Gemessenes stationäres Konzentrationsplasma)/(Angestrebte stationäre Plasmakonzentration)
Überarbeitete Dosis
Gehen Überarbeitete Dosis = Vorherige Dosisrate*Angestrebte stationäre Plasmakonzentration/Gemessenes stationäres Konzentrationsplasma
Ladedosis
Gehen Ladedosis = (Zielplasmakonzentration*Volumen der Verteilungsdosis)/Bioverfügbarkeit der Arzneimitteldosis
Erhaltungsdosis
Gehen Erhaltungsdosis = Arzneimittelfreigabe*Zielplasmakonzentration/ Bioverfügbarkeit der Arzneimitteldosis
Administrative Dosis gegebene Arzneimittelreinheit
Gehen Verabreichte Dosis = Effektive Dosis/(Arzneimittelreinheit*Bioverfügbarkeit)
Wirksame Dosis bei gegebener Arzneimittelreinheit
Gehen Effektive Dosis = Arzneimittelreinheit*Bioverfügbarkeit*Verabreichte Dosis
Dosis gegebenes Verteilungsvolumen und Fläche unter der Kurve
Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante*Fläche unter Kurve
Erwachsene Dosis des Medikaments nach Clarks Gleichung in Mikrogramm
Gehen Dosis für Erwachsene = Pädiatrische Dosierung/(Gewicht des Patienten in Mikrogramm/68)
Clarks Dosierungsgleichung in Mikrogramm
Gehen Pädiatrische Dosierung = Dosis für Erwachsene*(Gewicht des Patienten in Mikrogramm/68)
Dosierungsintervall bei durchschnittlicher Plasmakonzentration
Gehen Dosierungsintervall = Fläche unter Kurve/Durchschnittliche Plasmakonzentration
Gewicht des Patienten in Kilogramm nach Clarks Gleichung
Gehen Gewicht des Patienten = (Pädiatrische Dosierung/Dosis für Erwachsene)*68
Erwachsene Dosis des Medikaments nach Clarks Gleichung
Gehen Dosis für Erwachsene = Pädiatrische Dosierung/(Gewicht des Patienten/150)
Gewicht des Patienten nach Clarks Gleichung
Gehen Gewicht des Patienten = (Pädiatrische Dosierung/Dosis für Erwachsene)*150
Clarks Dosierungsgleichung
Gehen Pädiatrische Dosierung = Dosis für Erwachsene*(Gewicht des Patienten/150)
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebener Fläche unter der Kurve
Gehen Dosis = Volumen des gelöschten Plasmas*Fläche unter Kurve
Menge des verabreichten Arzneimittels bei gegebenem scheinbarem Volumen
Gehen Dosis = Verteilungsvolumen*Konzentration des Medikaments
Menge des Medikaments in einem gegebenen Plasmavolumen
Gehen Konzentration des Medikaments = Dosis/Verteilungsvolumen
Administrative Dosis bei gegebener effektiver Dosis und Bioverfügbarkeit
Gehen Verabreichte Dosis = Effektive Dosis/Bioverfügbarkeit
Wirksame Dosis bei gegebener Bioverfügbarkeit und Verabreichungsdosis
Gehen Effektive Dosis = Bioverfügbarkeit*Verabreichte Dosis

Administrative Dosis bei gegebener effektiver Dosis und Bioverfügbarkeit Formel

Verabreichte Dosis = Effektive Dosis/Bioverfügbarkeit
Da = De/B

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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