Scheinbares Volumen der Arzneimittelverteilung Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Verteilungsvolumen = Dosis/Konzentration des Medikaments
Vd = D/Css
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Verteilungsvolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Verteilungsvolumen ist der Parameter, der die Arzneimittelkonzentration im Plasma mit der Arzneimittelmenge im Körper in Beziehung setzt.
Dosis - (Gemessen in Mol) - Die Dosis ist die Menge des verabreichten Arzneimittels.
Konzentration des Medikaments - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die Arzneimittelkonzentration ist die Menge des Arzneimittels in einem bestimmten Plasmavolumen.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Dosis: 8 Mol --> 8 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Konzentration des Medikaments: 83.3 mol / l --> 83300 Mol pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Vd = D/Css --> 8/83300
Auswerten ... ...
Vd = 9.60384153661465E-05
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
9.60384153661465E-05 Kubikmeter -->0.0960384153661465 Liter (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.0960384153661465 0.096038 Liter <-- Verteilungsvolumen
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

25 Drogengehalt Taschenrechner

Verseifungswert
​ Gehen Verseifungswert = Molekulargewicht von KOH*(Rohlingvolumen-Volumen der tatsächlichen Lösung)*Normalität der Lösung/Gewicht der entnommenen Probe
Sekretionsrate des Arzneimittels
​ Gehen Sekretionsrate des Medikaments = (Renale Clearance*Plasmakonzentration)-(Filtrationsrate)+(Reabsorptionsrate des Arzneimittels)
Anteil des im Gewebe ungebundenen Arzneimittels bei scheinbarem Gewebevolumen
​ Gehen Ungebundene Fraktion im Gewebe = (Im Plasma ungebundene Fraktion*Scheinbares Gewebevolumen)/(Verteilungsvolumen-Plasmavolumen)
Reabsorptionsrate des Arzneimittels
​ Gehen Reabsorptionsrate des Arzneimittels = ((Renale Clearance*Plasmakonzentration)+Filtrationsrate+Sekretionsrate des Medikaments)
Filtrationsrate des Arzneimittels
​ Gehen Filtrationsrate = ((Renale Clearance*Plasmakonzentration)+Reabsorptionsrate des Arzneimittels-Sekretionsrate des Medikaments)
Relative Bioverfügbarkeit des Arzneimittels
​ Gehen Relative Bioverfügbarkeit = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp B/Dosistyp A)
Säurewert von KOH
​ Gehen Säurezahl = Molekulargewicht von KOH*Volumen der Lösung koh*Normalität der Lösung/Gewicht der entnommenen Probe
Arzneimittelreinheit bei gegebener Verabreichungsrate und Dosierungsintervall
​ Gehen Arzneimittelreinheit = (Drogenrate*Dosierungsintervall)/(Verabreichte Dosis*Bioverfügbarkeit)
Verabreichungsrate des Medikaments bei gegebenem Dosierungsintervall
​ Gehen Drogenrate = (Verabreichte Dosis*Bioverfügbarkeit*Arzneimittelreinheit)/Dosierungsintervall
Kapselungseffizienz
​ Gehen Kapselungseffizienz = Gewicht des Arzneimittels in Nanopartikeln/Gewicht des zu verabreichenden Arzneimittels*100
Effizienz der Arzneimittelbeladung
​ Gehen Effizienz der Arzneimittelbeladung = Gewicht des Arzneimittels in Nanopartikeln/Gewicht der Nanopartikel*100
Arzneimittelreinheit bei gegebener administrativer Dosis und effektiver Dosis
​ Gehen Arzneimittelreinheit = Effektive Dosis/(Verabreichte Dosis*Bioverfügbarkeit)
Renale Clearance des Arzneimittels
​ Gehen Renale Clearance = Unverändert im Urin ausgeschiedene Arzneimittelmenge/Fläche unter Kurve
Konzentration des verabreichten Medikaments Infusionsrate des Medikaments
​ Gehen Konzentration des Medikaments = Infusionsrate/Volumen des gelöschten Plasmas
Infusionsrate des Medikaments
​ Gehen Infusionsrate = Volumen des gelöschten Plasmas*Konzentration des Medikaments
Mittlere tödliche Dosis anhand des therapeutischen Index
​ Gehen Mittlere tödliche Dosis = (Mittlere effektive Dosis*Therapeutischen Index)
Effektive Dosis anhand des therapeutischen Index
​ Gehen Mittlere effektive Dosis = Mittlere tödliche Dosis/Therapeutischen Index
Therapeutischen Index
​ Gehen Therapeutischen Index = Mittlere tödliche Dosis/Mittlere effektive Dosis
Sicherheitsmarge von Arzneimitteln
​ Gehen Sicherheitsmarge = Reaktion auf toxische Dosis/Effektive Dosisreaktion
Medikamentenrate, die in den Körper eindringt
​ Gehen Konstante der Absorptionsrate = ln(2)/Absorptionshalbwertszeit
Absorptionshalbwertszeit des Medikaments
​ Gehen Absorptionshalbwertszeit = ln(2)/Konstante der Absorptionsrate
Konzentration des Arzneimittels anhand des Verteilungsvolumens
​ Gehen Konzentration des Medikaments = Dosis/Verteilungsvolumen
Scheinbares Volumen der Arzneimittelverteilung
​ Gehen Verteilungsvolumen = Dosis/Konzentration des Medikaments
Tablettendosierung
​ Gehen Anzahl der Tablets = Gewünschte Dosierung/Lagerstärke
Osterwert
​ Gehen Osterwert = Verseifungswert-Säurezahl

Scheinbares Volumen der Arzneimittelverteilung Formel

Verteilungsvolumen = Dosis/Konzentration des Medikaments
Vd = D/Css

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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