Fläche unter der Kurve für oral verabreichtes Medikament Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös = (Bioverfügbarkeit des Medikaments*Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)/Intravenös dosieren
AUCpo = (f*AUCiv*Dpo)/Div
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve nicht-intravenös ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis.
Bioverfügbarkeit des Medikaments - Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ist definiert als der systemisch verfügbare Anteil eines Arzneimittels.
Fläche unter Kurve Intravenös - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der intravenösen Kurve ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve nach intravenöser Verabreichung einer Einzeldosis.
Nicht intravenös dosieren - (Gemessen in Mol) - Die nicht-intravenöse Dosis ist die Menge des oral verabreichten Arzneimittels.
Intravenös dosieren - (Gemessen in Mol) - Die intravenöse Dosis ist die Menge des intravenös verabreichten Arzneimittels.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Bioverfügbarkeit des Medikaments: 9.5 --> Keine Konvertierung erforderlich
Fläche unter Kurve Intravenös: 11 Molsekunde pro Liter --> 11000 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Nicht intravenös dosieren: 4 Mol --> 4 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Intravenös dosieren: 12 Mol --> 12 Mol Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
AUCpo = (f*AUCiv*Dpo)/Div --> (9.5*11000*4)/12
Auswerten ... ...
AUCpo = 34833.3333333333
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
34833.3333333333 Molsekunde pro Kubikmeter -->34.8333333333333 Molsekunde pro Liter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
34.8333333333333 34.83333 Molsekunde pro Liter <-- Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

8 Fläche unter der Kurve Taschenrechner

Fläche unter der Kurve für intravenös verabreichtes Medikament
Gehen Fläche unter Kurve Intravenös = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Bioverfügbarkeit des Medikaments*Nicht intravenös dosieren)
Fläche unter der Kurve für oral verabreichtes Medikament
Gehen Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös = (Bioverfügbarkeit des Medikaments*Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)/Intravenös dosieren
Bereich unter der Arzneimittelkurve für Dosierungstyp A
Gehen Fläche unter Kurve Dosierung A = (Relative Bioverfügbarkeit*Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp A/Dosistyp B)
Bereich unter der Medikamentenkurve für Dosierungstyp B
Gehen Fläche unter der Kurve Dosierung B = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Relative Bioverfügbarkeit)*(Dosistyp B/Dosistyp A)
Fläche unter der Kurve bei gegebener Dosis und Verteilungsvolumen
Gehen Fläche unter Kurve = Dosis/(Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante)
Fläche unter der Kurve bei gegebener durchschnittlicher Plasmakonzentration
Gehen Fläche unter Kurve = Durchschnittliche Plasmakonzentration*Dosierungsintervall
Durchschnittliche Plasmakonzentration bei gegebener Fläche unter der Kurve
Gehen Durchschnittliche Plasmakonzentration = Fläche unter Kurve/Dosierungsintervall
Fläche unter der Kurve bei gegebenem Plasmavolumen
Gehen Fläche unter Kurve = Dosis/Volumen des gelöschten Plasmas

Fläche unter der Kurve für oral verabreichtes Medikament Formel

Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös = (Bioverfügbarkeit des Medikaments*Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)/Intravenös dosieren
AUCpo = (f*AUCiv*Dpo)/Div

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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