Fläche unter der Kurve bei gegebenem Plasmavolumen Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Fläche unter Kurve = Dosis/Volumen des gelöschten Plasmas
AUC = D/CL
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Fläche unter Kurve - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve (AUC) ist das bestimmte Integral einer Kurve, die die Änderung einer Arzneimittelkonzentration im Blutplasma als Funktion der Zeit beschreibt.
Dosis - (Gemessen in Mol) - Die Dosis ist die Menge des verabreichten Arzneimittels.
Volumen des gelöschten Plasmas - (Gemessen in Kubikmeter pro Sekunde) - Das Plasmacleared-Volumen ist definiert als die Plasmamenge, die pro Zeiteinheit von dem Medikament befreit wird.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Dosis: 8 Mol --> 8 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Volumen des gelöschten Plasmas: 0.48 Liter / Sekunde --> 0.00048 Kubikmeter pro Sekunde (Überprüfen sie die konvertierung hier)
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
AUC = D/CL --> 8/0.00048
Auswerten ... ...
AUC = 16666.6666666667
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
16666.6666666667 Molsekunde pro Kubikmeter -->16.6666666666667 Molsekunde pro Liter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
16.6666666666667 16.66667 Molsekunde pro Liter <-- Fläche unter Kurve
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

8 Fläche unter der Kurve Taschenrechner

Fläche unter der Kurve für intravenös verabreichtes Medikament
Gehen Fläche unter Kurve Intravenös = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Bioverfügbarkeit des Medikaments*Nicht intravenös dosieren)
Fläche unter der Kurve für oral verabreichtes Medikament
Gehen Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös = (Bioverfügbarkeit des Medikaments*Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)/Intravenös dosieren
Bereich unter der Arzneimittelkurve für Dosierungstyp A
Gehen Fläche unter Kurve Dosierung A = (Relative Bioverfügbarkeit*Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp A/Dosistyp B)
Bereich unter der Medikamentenkurve für Dosierungstyp B
Gehen Fläche unter der Kurve Dosierung B = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Relative Bioverfügbarkeit)*(Dosistyp B/Dosistyp A)
Fläche unter der Kurve bei gegebener Dosis und Verteilungsvolumen
Gehen Fläche unter Kurve = Dosis/(Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante)
Fläche unter der Kurve bei gegebener durchschnittlicher Plasmakonzentration
Gehen Fläche unter Kurve = Durchschnittliche Plasmakonzentration*Dosierungsintervall
Durchschnittliche Plasmakonzentration bei gegebener Fläche unter der Kurve
Gehen Durchschnittliche Plasmakonzentration = Fläche unter Kurve/Dosierungsintervall
Fläche unter der Kurve bei gegebenem Plasmavolumen
Gehen Fläche unter Kurve = Dosis/Volumen des gelöschten Plasmas

Fläche unter der Kurve bei gegebenem Plasmavolumen Formel

Fläche unter Kurve = Dosis/Volumen des gelöschten Plasmas
AUC = D/CL

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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