Bereich unter der Arzneimittelkurve für Dosierungstyp A Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Fläche unter Kurve Dosierung A = (Relative Bioverfügbarkeit*Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp A/Dosistyp B)
AUCdosageA = (Frel*AUCdosageB)*(DA/DB)
Diese formel verwendet 5 Variablen
Verwendete Variablen
Fläche unter Kurve Dosierung A - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve der Dosierung A ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve für die Dosierungsform A.
Relative Bioverfügbarkeit - Die relative Bioverfügbarkeit vergleicht die Bioverfügbarkeit zwischen zwei verschiedenen Darreichungsformen.
Fläche unter der Kurve Dosierung B - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve der Dosierung B ist das Integral der Konzentrations-Zeit-Kurve für die Dosierungsform B.
Dosistyp A - (Gemessen in Mol) - Dosistyp A ist die in der A-Typ-Dosierungsform verabreichte Arzneimittelmenge.
Dosistyp B - (Gemessen in Mol) - Dosistyp B ist die in der B-Typ-Dosierungsform verabreichte Arzneimittelmenge.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Relative Bioverfügbarkeit: 0.9 --> Keine Konvertierung erforderlich
Fläche unter der Kurve Dosierung B: 1.732 Molsekunde pro Liter --> 1732 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Dosistyp A: 11.5 Mol --> 11.5 Mol Keine Konvertierung erforderlich
Dosistyp B: 15 Mol --> 15 Mol Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
AUCdosageA = (Frel*AUCdosageB)*(DA/DB) --> (0.9*1732)*(11.5/15)
Auswerten ... ...
AUCdosageA = 1195.08
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
1195.08 Molsekunde pro Kubikmeter -->1.19508 Molsekunde pro Liter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
1.19508 Molsekunde pro Liter <-- Fläche unter Kurve Dosierung A
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

8 Fläche unter der Kurve Taschenrechner

Fläche unter der Kurve für intravenös verabreichtes Medikament
Gehen Fläche unter Kurve Intravenös = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Bioverfügbarkeit des Medikaments*Nicht intravenös dosieren)
Fläche unter der Kurve für oral verabreichtes Medikament
Gehen Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös = (Bioverfügbarkeit des Medikaments*Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)/Intravenös dosieren
Bereich unter der Arzneimittelkurve für Dosierungstyp A
Gehen Fläche unter Kurve Dosierung A = (Relative Bioverfügbarkeit*Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp A/Dosistyp B)
Bereich unter der Medikamentenkurve für Dosierungstyp B
Gehen Fläche unter der Kurve Dosierung B = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Relative Bioverfügbarkeit)*(Dosistyp B/Dosistyp A)
Fläche unter der Kurve bei gegebener Dosis und Verteilungsvolumen
Gehen Fläche unter Kurve = Dosis/(Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante)
Fläche unter der Kurve bei gegebener durchschnittlicher Plasmakonzentration
Gehen Fläche unter Kurve = Durchschnittliche Plasmakonzentration*Dosierungsintervall
Durchschnittliche Plasmakonzentration bei gegebener Fläche unter der Kurve
Gehen Durchschnittliche Plasmakonzentration = Fläche unter Kurve/Dosierungsintervall
Fläche unter der Kurve bei gegebenem Plasmavolumen
Gehen Fläche unter Kurve = Dosis/Volumen des gelöschten Plasmas

Bereich unter der Arzneimittelkurve für Dosierungstyp A Formel

Fläche unter Kurve Dosierung A = (Relative Bioverfügbarkeit*Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp A/Dosistyp B)
AUCdosageA = (Frel*AUCdosageB)*(DA/DB)

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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