Durchschnittliche Plasmakonzentration bei gegebener Fläche unter der Kurve Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Durchschnittliche Plasmakonzentration = Fläche unter Kurve/Dosierungsintervall
Cav = AUC/Τ
Diese formel verwendet 3 Variablen
Verwendete Variablen
Durchschnittliche Plasmakonzentration - (Gemessen in Mol pro Kubikmeter) - Die durchschnittliche Plasmakonzentration ist die durchschnittliche Konzentration des Arzneimittels nach der Verabreichung und vor der Verabreichung der nächsten Dosis.
Fläche unter Kurve - (Gemessen in Molsekunde pro Kubikmeter) - Die Fläche unter der Kurve (AUC) ist das bestimmte Integral einer Kurve, die die Änderung einer Arzneimittelkonzentration im Blutplasma als Funktion der Zeit beschreibt.
Dosierungsintervall - (Gemessen in Zweite) - Das Dosierungsintervall ist die Zeit zwischen den Verabreichungen von Arzneimitteldosen.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Fläche unter Kurve: 1.32 Molsekunde pro Liter --> 1320 Molsekunde pro Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Dosierungsintervall: 44 Zweite --> 44 Zweite Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Cav = AUC/Τ --> 1320/44
Auswerten ... ...
Cav = 30
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
30 Mol pro Kubikmeter -->0.03 mol / l (Überprüfen sie die konvertierung hier)
ENDGÜLTIGE ANTWORT
0.03 mol / l <-- Durchschnittliche Plasmakonzentration
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 1600+ weitere Rechner verifiziert!

8 Fläche unter der Kurve Taschenrechner

Fläche unter der Kurve für intravenös verabreichtes Medikament
Gehen Fläche unter Kurve Intravenös = (Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös*Intravenös dosieren)/(Bioverfügbarkeit des Medikaments*Nicht intravenös dosieren)
Fläche unter der Kurve für oral verabreichtes Medikament
Gehen Bereich unter der Kurve Nicht-intravenös = (Bioverfügbarkeit des Medikaments*Fläche unter Kurve Intravenös*Nicht intravenös dosieren)/Intravenös dosieren
Bereich unter der Arzneimittelkurve für Dosierungstyp A
Gehen Fläche unter Kurve Dosierung A = (Relative Bioverfügbarkeit*Fläche unter der Kurve Dosierung B)*(Dosistyp A/Dosistyp B)
Bereich unter der Medikamentenkurve für Dosierungstyp B
Gehen Fläche unter der Kurve Dosierung B = (Fläche unter Kurve Dosierung A/Relative Bioverfügbarkeit)*(Dosistyp B/Dosistyp A)
Fläche unter der Kurve bei gegebener Dosis und Verteilungsvolumen
Gehen Fläche unter Kurve = Dosis/(Verteilungsvolumen*Eliminationsratenkonstante)
Fläche unter der Kurve bei gegebener durchschnittlicher Plasmakonzentration
Gehen Fläche unter Kurve = Durchschnittliche Plasmakonzentration*Dosierungsintervall
Durchschnittliche Plasmakonzentration bei gegebener Fläche unter der Kurve
Gehen Durchschnittliche Plasmakonzentration = Fläche unter Kurve/Dosierungsintervall
Fläche unter der Kurve bei gegebenem Plasmavolumen
Gehen Fläche unter Kurve = Dosis/Volumen des gelöschten Plasmas

Durchschnittliche Plasmakonzentration bei gegebener Fläche unter der Kurve Formel

Durchschnittliche Plasmakonzentration = Fläche unter Kurve/Dosierungsintervall
Cav = AUC/Τ

Was ist Pharmakokinetik?

Die Pharmakokinetik ist ein Zweig der Pharmakologie, der sich der Bestimmung des Schicksals von Substanzen widmet, die einem lebenden Organismus verabreicht werden. Zu den interessierenden Substanzen gehören alle chemischen Xenobiotika wie Arzneimittel, Pestizide, Lebensmittelzusatzstoffe, Kosmetika usw. Es wird versucht, den chemischen Stoffwechsel zu analysieren und das Schicksal einer Chemikalie von dem Zeitpunkt an zu bestimmen, an dem sie verabreicht wird, bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie verabreicht wird es wird vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung, wie ein Organismus ein Arzneimittel beeinflusst, während die Pharmakodynamik (PD) die Untersuchung ist, wie das Arzneimittel den Organismus beeinflusst. Beide zusammen beeinflussen Dosierung, Nutzen und Nebenwirkungen, wie in PK / PD-Modellen zu sehen ist.

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