Säuleneffizienz in der Chromatographie Taschenrechner

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✖Das Retentionsvolumen ist definiert als das Volumen der mobilen Phase, das erforderlich ist, um den gelösten Stoff aus der Säule zu eluieren.ⓘ Aufbewahrungsvolumen [V_R]			+10% -10%
✖Die Breite des chromatographischen Peaks ist der Abstand zwischen Punkten, an denen Linien, die den linken und rechten Wendepunkt des Peaks berühren, die Grundlinie schneiden.ⓘ Breite des chromatographischen Peaks [W_b]			+10% -10%

✖Die Säuleneffizienz, auch als Plattenzahl bekannt, ist ein Maß für die Streuung eines Peaks.ⓘ Säuleneffizienz in der Chromatographie [N]

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Formel

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Säuleneffizienz in der Chromatographie

Formel

`"N" = 16*(("V"_{"R"}/"W"_{"b"})^2)`

Beispiel

`"3.211264"=16*(("11.2L"/"25mm")^2)`

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Säuleneffizienz in der Chromatographie Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Säuleneffizienz = 16*((Aufbewahrungsvolumen/Breite des chromatographischen Peaks)^2)
N = 16*((V_R/W_b)^2)
Diese formel verwendet 3 Variablen

Verwendete Variablen

Säuleneffizienz - Die Säuleneffizienz, auch als Plattenzahl bekannt, ist ein Maß für die Streuung eines Peaks.
Aufbewahrungsvolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Retentionsvolumen ist definiert als das Volumen der mobilen Phase, das erforderlich ist, um den gelösten Stoff aus der Säule zu eluieren.
Breite des chromatographischen Peaks - (Gemessen in Meter) - Die Breite des chromatographischen Peaks ist der Abstand zwischen Punkten, an denen Linien, die den linken und rechten Wendepunkt des Peaks berühren, die Grundlinie schneiden.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Aufbewahrungsvolumen: 11.2 Liter --> 0.0112 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Breite des chromatographischen Peaks: 25 Millimeter --> 0.025 Meter (Überprüfen sie die konvertierung hier)

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

N = 16*((V_R/W_b)^2) --> 16*((0.0112/0.025)^2)

Auswerten ... ...

N = 3.211264

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

3.211264 --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

3.211264 <-- Säuleneffizienz

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Soupayan-Banerjee

Nationale Universität für Justizwissenschaft (NUJS), Kalkutta

Soupayan-Banerjee hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Pratibha

Amity Institut für Angewandte Wissenschaften (AIAS, Amity University), Noida, Indien

Pratibha hat diesen Rechner und 50+ weitere Rechner verifiziert!

< 17 Osmolalität Taschenrechner

Peakauflösung in der Chromatographie

Gehen Spitzenauflösung = (Retentionsvolumen von Molekül 2-Retentionsvolumen von Molekül 1)/((Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1+Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2)/2)

Serumnatrium unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Serum-Natrium = ((Berechnete Serumosmolalität)-(Serumglukose/18)-(Blutharnstoffstickstoff/2.8))/2

Blut-Harnstoff-Stickstoff unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Blutharnstoffstickstoff = 2.8*((Berechnete Serumosmolalität)-(2*Serumnatrium)-(Serumglukose/18))

Serumglukose unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Serumglukose = 18*((Berechnete Serumosmolalität)-(2*Serumnatrium)-(Blutharnstoffstickstoff/2.8))

Berechnete Serumosmolalität

Gehen Berechnete Serumosmolalität = (2*Serum-Natrium)+(Serumglukose/18)+(Blutharnstoffstickstoff/2.8)

Breite des chromatographischen Peaks unter Verwendung der Säuleneffizienz

Gehen Breite des chromatographischen Peaks = Aufbewahrungsvolumen/(sqrt(Säuleneffizienz/16))

Retentionsvolumen unter Verwendung der Säuleneffizienz

Gehen Aufbewahrungsvolumen = Breite des chromatographischen Peaks*(sqrt(Säuleneffizienz/16))

Säuleneffizienz in der Chromatographie

Gehen Säuleneffizienz = 16*((Aufbewahrungsvolumen/Breite des chromatographischen Peaks)^2)

Erhöhung des Spleißpotentials durch Wildtyp-Sequenz

Gehen Spleißpotential = log10(Gewichtsfaktor zur Erhöhung des Spleißpotentials)

Berechnete Serumosmolalität unter Verwendung von Osmolar Gap

Gehen Berechnete Serumosmolalität = Gemessene Osmolalität-Osmolare Lücke

Gemessene Osmolalität mit Osmolar Gap

Gehen Gemessene Osmolalität = Osmolare Lücke+Berechnete Serumosmolalität

Osmolare Lücke

Gehen Osmolare Lücke = Gemessene Osmolalität-Berechnete Serumosmolalität

Gesamtvolumen der mobilen Phase innerhalb der Säule mit Retentionsfaktor

Gehen Leervolumen = Aufbewahrungsvolumen/(Retentionsfaktor+1)

Retentionsvolumen unter Verwendung des Retentionsfaktors

Gehen Aufbewahrungsvolumen = Leervolumen*(Retentionsfaktor+1)

Abnahme des Spleißpotentials durch mutierte Sequenz

Gehen Spleißpotential = -log10(Gewichtsfaktor)

Plasma-Osmolalität

Gehen Plasma-Osmolalität = (2*Natriumkonzentration im Plasma)

Plasmakonzentration unter Verwendung der Plasmaosmolalität

Gehen Natriumkonzentration im Plasma = Plasma-Osmolalität/2

Säuleneffizienz in der Chromatographie Formel

Säuleneffizienz = 16*((Aufbewahrungsvolumen/Breite des chromatographischen Peaks)^2)
N = 16*((V_R/W_b)^2)

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