Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden und Standardabweichung Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Länge der chromatographischen Säule = Standardabweichung*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Lc = σ*(sqrt(N))
Diese formel verwendet 1 Funktionen, 3 Variablen
Verwendete Funktionen
sqrt - Eine Quadratwurzelfunktion ist eine Funktion, die eine nicht negative Zahl als Eingabe verwendet und die Quadratwurzel der gegebenen Eingabezahl zurückgibt., sqrt(Number)
Verwendete Variablen
Länge der chromatographischen Säule - (Gemessen in Meter) - Die Länge der chromatographischen Säule ist die Höhe der chromatographischen Säule, in der die Trennung der Partikel stattfindet.
Standardabweichung - Die Standardabweichung ist ein Maß dafür, wie verteilt Zahlen sind.
Anzahl der theoretischen Platten - Die Anzahl der theoretischen Böden ist definiert als verwendet, um die Säuleneffizienz basierend auf der Berechnung zu bestimmen, bei der die Peaks umso schärfer sind, je größer die theoretische Bodenzahl ist.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Standardabweichung: 40.83 --> Keine Konvertierung erforderlich
Anzahl der theoretischen Platten: 10 --> Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Lc = σ*(sqrt(N)) --> 40.83*(sqrt(10))
Auswerten ... ...
Lc = 129.115796864675
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
129.115796864675 Meter --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
129.115796864675 129.1158 Meter <-- Länge der chromatographischen Säule
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Akshada Kulkarni
Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

8 Länge der Spalte Taschenrechner

Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Breite des Peaks
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule bei gegebenem NP und WP = (Breite von Peak N und L/4)*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden und Standardabweichung
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = Standardabweichung*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Standardabweichung bei gegebener Säulenlänge und Anzahl theoretischer Böden
​ Gehen Standardabweichung gegeben L und N = Länge der Spalte/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Breite des Peaks bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Länge der Säule
​ Gehen Breite von Peak N und L = (4*Länge der Spalte)/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Standardabweichung bei gegebener Plattenhöhe und Säulenlänge
​ Gehen Standardabweichung bei H und L = sqrt(Plattenhöhe*Länge der Spalte)
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = (Anzahl der theoretischen Platten*Plattenhöhe)
Säulenlänge bei gegebener Standardabweichung und Plattenhöhe
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = ((Standardabweichung)^2)/Plattenhöhe
Plattenhöhe bei gegebener Standardabweichung und Säulenlänge
​ Gehen Plattenhöhe gegeben SD = ((Standardabweichung)^2)/Länge der Spalte

15 Verteilungsverhältnis und Spaltenlänge Taschenrechner

Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Breite des Peaks
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule bei gegebenem NP und WP = (Breite von Peak N und L/4)*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden und Standardabweichung
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = Standardabweichung*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Standardabweichung bei gegebener Säulenlänge und Anzahl theoretischer Böden
​ Gehen Standardabweichung gegeben L und N = Länge der Spalte/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Breite des Peaks bei gegebener Anzahl theoretischer Platten und Länge der Säule
​ Gehen Breite von Peak N und L = (4*Länge der Spalte)/(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Ausschüttungsverhältnis
​ Gehen Tatsächliches Verteilungsverhältnis = (Konzentration in der organischen Phase/Konzentration in wässriger Phase)
Änderung des Retentionsvolumens bei gegebener Auflösung und durchschnittlicher Breite des Peaks
​ Gehen Änderung des Retentionsvolumens angesichts von Rand W = (Auflösung*Durchschnittliche Breite der Peaks)
Änderung der Retentionszeit bei gegebener Auflösung und durchschnittlicher Breite des Peaks
​ Gehen Änderung der Retentionszeit bei gegebenem R und W = (Auflösung*Durchschnittliche Breite der Peaks)
Änderung der Retentionszeit bei halber durchschnittlicher Breite der Peaks
​ Gehen Änderung der Retentionszeit bei H = (Auflösung*Die Hälfte der durchschnittlichen Peakbreite)/0.589
Standardabweichung bei gegebener Plattenhöhe und Säulenlänge
​ Gehen Standardabweichung bei H und L = sqrt(Plattenhöhe*Länge der Spalte)
Trennfaktor zweier gelöster Stoffe A und B
​ Gehen Trennfaktor A und B = (Verteilungsverhältnis von gelöstem A/Verteilungsverhältnis von gelöstem B)
Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = (Anzahl der theoretischen Platten*Plattenhöhe)
Verteilungsverhältnis von gelöstem Stoff Ein gegebener Trennfaktor
​ Gehen Verteilungsverhältnis A = (Trennfaktor*Verteilungsverhältnis von gelöstem B)
Verteilungsverhältnis von gelöstem B bei gegebenem Trennfaktor
​ Gehen Verteilungsverhältnis B = (Verteilungsverhältnis von gelöstem A/Trennfaktor)
Säulenlänge bei gegebener Standardabweichung und Plattenhöhe
​ Gehen Länge der chromatographischen Säule = ((Standardabweichung)^2)/Plattenhöhe
Plattenhöhe bei gegebener Standardabweichung und Säulenlänge
​ Gehen Plattenhöhe gegeben SD = ((Standardabweichung)^2)/Länge der Spalte

Säulenlänge bei gegebener Anzahl theoretischer Böden und Standardabweichung Formel

Länge der chromatographischen Säule = Standardabweichung*(sqrt(Anzahl der theoretischen Platten))
Lc = σ*(sqrt(N))

Was ist Chromatographie?

Ein Trennungsprozess, der auf den verschiedenen Verteilungskoeffizienten verschiedener gelöster Stoffe zwischen den beiden Phasen basiert. Einbeziehung der Wechselwirkung von gelöstem Stoff und zwei Phasen Mobile Phase: Ein Gas oder eine Flüssigkeit, die sich durch die Säule bewegt. Stationäre Phase: Ein Feststoff oder eine Flüssigkeit, die an Ort und Stelle bleibt.

Was sind die Arten der Chromatographie?

1) Adsorptionschromatographie 2) Ionenaustauschchromatographie 3) Partitionschromatographie 4) Molekulargrößenausschlusschromatographie 5) Affinitätschromatographie

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!