Für Spin-Hälfte generierte Linien Taschenrechner

✖Anzahl der äquivalenten Kerne ist die Nr. von chemisch und magnetisch äquivalenten oder ähnlichen Kernen.ⓘ Anzahl der äquivalenten Kerne [N_nuclei]

+10%

-10%

✖Für den Spin erzeugte Linien Die Hälfte ist die Anzahl der Linien, die in den Spektren von Molekülen mit I(Spin)=1/2 zu sehen sind.ⓘ Für Spin-Hälfte generierte Linien [N_I=1/2]

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Formel

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Für Spin-Hälfte generierte Linien

Formel

`"N"_{"I = 1/2"} = 1+"N"_{"nuclei"}`

Beispiel

`"15"=1+"14"`

Taschenrechner

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Für Spin-Hälfte generierte Linien Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Für die Spin-Hälfte generierte Linien = 1+Anzahl der äquivalenten Kerne
N_I = 1+N_nuclei
Diese formel verwendet 2 Variablen

Verwendete Variablen

Für die Spin-Hälfte generierte Linien - Für den Spin erzeugte Linien Die Hälfte ist die Anzahl der Linien, die in den Spektren von Molekülen mit I(Spin)=1/2 zu sehen sind.
Anzahl der äquivalenten Kerne - Anzahl der äquivalenten Kerne ist die Nr. von chemisch und magnetisch äquivalenten oder ähnlichen Kernen.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Anzahl der äquivalenten Kerne: 14 --> Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

N_{I = 1+N_nuclei --> 1+14}

Auswerten ... ...

N_I = 15

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

15 --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

15 <-- Für die Spin-Hälfte generierte Linien

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Zuhause » Chemie » EPR-Spektroskopie » Für Spin-Hälfte generierte Linien

Credits

Erstellt von Torsha_Paul

Universität Kalkutta (KU), Kalkutta

Torsha_Paul hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Soupayan-Banerjee

Nationale Universität für Justizwissenschaft (NUJS), Kalkutta

Soupayan-Banerjee hat diesen Rechner und 800+ weitere Rechner verifiziert!

< 9 EPR-Spektroskopie Taschenrechner

Lande-g-Faktor in der paramagnetischen Elektronenresonanz

Gehen Lande-g-Faktor = 1.5-((Orbitale Quantenzahl*(Orbitale Quantenzahl+1))-(Spinquantenzahl*(Spinquantenzahl+1)))/(2*Gesamtdrehimpuls Quantum Nr*(Gesamtdrehimpuls Quantum Nr+1))

Anzahl der Teilchen im oberen Zustand unter Verwendung der Boltzmann-Verteilung

Gehen Obere Zustandspartikel = Teilchen im unteren Zustand*e^((Lande-g-Faktor*Bohr Magneton*Externe magnetische Feldstärke)/[Molar-g])

Elektronenparamagnetische Resonanzfrequenz

Gehen Paramagnetische Elektronenresonanzfrequenz = (Lande-g-Faktor*Bohr Magneton*Externe magnetische Feldstärke)/[hP]

Externe magnetische Feldstärke

Gehen Externe magnetische Feldstärke = (sqrt(Spinquantenzahl*(Spinquantenzahl+1)))*([hP]/(2*3.14))

Energiedifferenz zwischen zwei Spinzuständen

Gehen Energieunterschied zwischen Spinzuständen = (Lande-g-Faktor*Bohr Magneton*Externe magnetische Feldstärke)

Energie des negativen Spinzustands

Gehen Energie des negativen Spinzustands = -(1/2*(Lande-g-Faktor*Bohr Magneton*Externe magnetische Feldstärke))

Angewandtes Magnetfeld unter Verwendung eines externen Feldes

Gehen Von außen angelegtes Magnetfeld = Externe magnetische Feldstärke*(1-Lokale Felder)

Anzahl der generierten Zeilen

Gehen Anzahl der generierten Zeilen = (2*Anzahl der äquivalenten Kerne*Spin-Wert)+1

Für Spin-Hälfte generierte Linien

Gehen Für die Spin-Hälfte generierte Linien = 1+Anzahl der äquivalenten Kerne

Für Spin-Hälfte generierte Linien Formel

Für die Spin-Hälfte generierte Linien = 1+Anzahl der äquivalenten Kerne
N_I = 1+N_nuclei

Was sind die Anwendungen von EPR?

Da die NMR-Spektroskopie normalerweise keine nützlichen Spektren für paramagnetische Verbindungen liefert, kann die Analyse ihrer EPR-Spektren zusätzliche Erkenntnisse liefern. Die Analyse der Kopplungsmuster kann Aufschluss über die Anzahl und Art der an die Elektronen gekoppelten Kerne geben. Die Größe gibt an, inwieweit die ungepaarten Elektronen delokalisiert sind, und g-Faktoren können zeigen, ob ungepaarte Elektronen auf Übergangsmetallatomen oder auf den benachbarten Liganden basieren.

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