Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE Taschenrechner

✖Der Molenbruch der Komponente in der flüssigen Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtzahl der Mole der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.ⓘ Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase [x_Liquid]			+10% -10%
✖Der Sättigungsdruck ist der Druck, bei dem eine bestimmte Flüssigkeit und ihr Dampf oder ein bestimmter Feststoff und sein Dampf bei einer bestimmten Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.ⓘ Gesättigter Druck [P^sat]			+10% -10%
✖Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.ⓘ Gesamtdruck von Gas [P_T]			+10% -10%

✖Der Molenanteil einer Komponente in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.ⓘ Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE [y_Gas]

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Formel

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Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE

Formel

`"y"_{"Gas"} = ("x"_{"Liquid"}*"P"^{"sat "})/"P"_{"T"}`

Beispiel

`"0.249755"=("0.51"*"50000Pa")/"102100Pa"`

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Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)/Gesamtdruck von Gas
y_Gas = (x_Liquid*P^sat)/P_T
Diese formel verwendet 4 Variablen

Verwendete Variablen

Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase - Der Molenanteil einer Komponente in der Dampfphase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtmolzahl der in der Dampfphase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase - Der Molenbruch der Komponente in der flüssigen Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente zur Gesamtzahl der Mole der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Gesättigter Druck - (Gemessen in Pascal) - Der Sättigungsdruck ist der Druck, bei dem eine bestimmte Flüssigkeit und ihr Dampf oder ein bestimmter Feststoff und sein Dampf bei einer bestimmten Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.
Gesamtdruck von Gas - (Gemessen in Pascal) - Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase: 0.51 --> Keine Konvertierung erforderlich
Gesättigter Druck: 50000 Pascal --> 50000 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Gesamtdruck von Gas: 102100 Pascal --> 102100 Pascal Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

y_Gas = (x_Liquid*P^sat)/P_T --> (0.51*50000)/102100

Auswerten ... ...

y_Gas = 0.24975514201763

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

0.24975514201763 --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

0.24975514201763 ≈ 0.249755 <-- Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase

(Berechnung in 00.020 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Shivam Sinha

Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal

Shivam Sinha hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Akshada Kulkarni

Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

< 18 Raoults Gesetz, modifiziertes Raoults Gesetz und Henrys Gesetz in VLE Taschenrechner

Gesamtdruck für binäres Dampfsystem für Berechnungen des Taublasenpunkts mit dem modifizierten Gesetz von Raoult

Gehen Gesamtdruck von Gas = 1/((Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase/(Aktivitätskoeffizient von Komponente 1*Sättigungsdruck von Komponente 1))+(Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase/(Aktivitätskoeffizient von Komponente 2*Sättigungsdruck von Komponente 2)))

Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit modifiziertem Raoult-Gesetz

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch von Komponente 1 in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient von Komponente 1*Sättigungsdruck von Komponente 1)+(Molenbruch von Komponente 2 in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient von Komponente 2*Sättigungsdruck von Komponente 2)

Gesamtdruck für binäres Dampfsystem für Taublasenpunktberechnungen mit dem Gesetz von Raoult

Gehen Gesamtdruck von Gas = 1/((Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase/Sättigungsdruck von Komponente 1)+(Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase/Sättigungsdruck von Komponente 2))

Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit dem Gesetz von Raoult

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch von Komponente 1 in flüssiger Phase*Sättigungsdruck von Komponente 1)+(Molenbruch von Komponente 2 in flüssiger Phase*Sättigungsdruck von Komponente 2)

Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/(Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck)

Gesättigter Druck unter Verwendung des modifizierten Raoultschen Gesetzes in VLE

Gehen Gesättigter Druck = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/(Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz)

Aktivitätskoeffizient unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/(Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)

Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck)/Gesamtdruck von Gas

Gesamtdruck unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck)/Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase

Poynting-Faktor

Gehen Poynting-Faktor = exp((-Volumen der flüssigen Phase*(Druck-Gesättigter Druck))/([R]*Temperatur))

Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE

Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Henry Law Constant

Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE

Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Henry Law Constant)/Gesamtdruck von Gas

Henry Law Constant unter Verwendung von Henry Law in VLE

Gehen Henry Law Constant = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase

Gesamtdruck unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Henry Law Constant)/Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase

Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Gesättigter Druck

Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)/Gesamtdruck von Gas

Gesättigter Druck unter Verwendung des Raoultschen Gesetzes in VLE

Gehen Gesättigter Druck = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase

Gesamtdruck unter Verwendung des Gesetzes von Raoult in VLE

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)/Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase

Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE Formel

Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)/Gesamtdruck von Gas
y_Gas = (x_Liquid*P^sat)/P_T

Erklären Sie das Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht (VLE).

Das Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht (VLE) beschreibt die Verteilung einer chemischen Spezies zwischen der Dampfphase und einer flüssigen Phase. Die Dampfkonzentration in Kontakt mit ihrer Flüssigkeit, insbesondere im Gleichgewicht, wird häufig als Dampfdruck ausgedrückt, der ein Partialdruck (ein Teil des Gesamtgasdrucks) ist, wenn andere Gase mit dem Dampf vorhanden sind . Der Gleichgewichtsdampfdruck einer Flüssigkeit ist im Allgemeinen stark temperaturabhängig. Im Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht hat eine Flüssigkeit mit einzelnen Komponenten in bestimmten Konzentrationen einen Gleichgewichtsdampf, in dem die Konzentrationen oder Partialdrücke der Dampfkomponenten in Abhängigkeit von allen Konzentrationen der Flüssigkeitskomponenten und der Temperatur bestimmte Werte aufweisen.

Was sind die Einschränkungen des Raoultschen Gesetzes?

Das Gesetz von Raoult gilt nur für sehr verdünnte Lösungen. Die zweite Einschränkung besteht darin, dass sie nur für Lösungen gilt, die nichtflüchtige gelöste Stoffe enthalten. Die dritte Einschränkung besteht darin, dass sie nicht für gelöste Stoffe gilt, die in der jeweiligen Lösung dissoziieren oder assoziieren

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