Breite des chromatographischen Peaks unter Verwendung der Säuleneffizienz Taschenrechner

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✖Das Retentionsvolumen ist definiert als das Volumen der mobilen Phase, das erforderlich ist, um den gelösten Stoff aus der Säule zu eluieren.ⓘ Aufbewahrungsvolumen [V_R]			+10% -10%
✖Die Säuleneffizienz, auch als Plattenzahl bekannt, ist ein Maß für die Streuung eines Peaks.ⓘ Säuleneffizienz [N]			+10% -10%

✖Die Breite des chromatographischen Peaks ist der Abstand zwischen Punkten, an denen Linien, die den linken und rechten Wendepunkt des Peaks berühren, die Grundlinie schneiden.ⓘ Breite des chromatographischen Peaks unter Verwendung der Säuleneffizienz [W_b]

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Formel

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Breite des chromatographischen Peaks unter Verwendung der Säuleneffizienz

Formel

`"W"_{"b"} = "V"_{"R"}/(sqrt("N"/16))`

Beispiel

`"19.10278mm"="11.2L"/(sqrt("5.5"/16))`

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Breite des chromatographischen Peaks unter Verwendung der Säuleneffizienz Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Breite des chromatographischen Peaks = Aufbewahrungsvolumen/(sqrt(Säuleneffizienz/16))
W_b = V_R/(sqrt(N/16))
Diese formel verwendet 1 Funktionen, 3 Variablen

Verwendete Funktionen

sqrt - Eine Quadratwurzelfunktion ist eine Funktion, die eine nicht negative Zahl als Eingabe verwendet und die Quadratwurzel der gegebenen Eingabezahl zurückgibt., sqrt(Number)

Verwendete Variablen

Breite des chromatographischen Peaks - (Gemessen in Meter) - Die Breite des chromatographischen Peaks ist der Abstand zwischen Punkten, an denen Linien, die den linken und rechten Wendepunkt des Peaks berühren, die Grundlinie schneiden.
Aufbewahrungsvolumen - (Gemessen in Kubikmeter) - Das Retentionsvolumen ist definiert als das Volumen der mobilen Phase, das erforderlich ist, um den gelösten Stoff aus der Säule zu eluieren.
Säuleneffizienz - Die Säuleneffizienz, auch als Plattenzahl bekannt, ist ein Maß für die Streuung eines Peaks.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Aufbewahrungsvolumen: 11.2 Liter --> 0.0112 Kubikmeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Säuleneffizienz: 5.5 --> Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

W_b = V_R/(sqrt(N/16)) --> 0.0112/(sqrt(5.5/16))

Auswerten ... ...

W_b = 0.0191027841854627

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

0.0191027841854627 Meter -->19.1027841854627 Millimeter (Überprüfen sie die konvertierung hier)

ENDGÜLTIGE ANTWORT

19.1027841854627 ≈ 19.10278 Millimeter <-- Breite des chromatographischen Peaks

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Soupayan-Banerjee

Nationale Universität für Justizwissenschaft (NUJS), Kalkutta

Soupayan-Banerjee hat diesen Rechner und 200+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Pratibha

Amity Institut für Angewandte Wissenschaften (AIAS, Amity University), Noida, Indien

Pratibha hat diesen Rechner und 50+ weitere Rechner verifiziert!

< 17 Osmolalität Taschenrechner

Peakauflösung in der Chromatographie

Gehen Spitzenauflösung = (Retentionsvolumen von Molekül 2-Retentionsvolumen von Molekül 1)/((Breite des chromatographischen Peaks von Molekül 1+Breiten des chromatographischen Peaks von Molekül 2)/2)

Serumnatrium unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Serum-Natrium = ((Berechnete Serumosmolalität)-(Serumglukose/18)-(Blutharnstoffstickstoff/2.8))/2

Blut-Harnstoff-Stickstoff unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Blutharnstoffstickstoff = 2.8*((Berechnete Serumosmolalität)-(2*Serumnatrium)-(Serumglukose/18))

Serumglukose unter Verwendung der berechneten Serumosmolalität

Gehen Serumglukose = 18*((Berechnete Serumosmolalität)-(2*Serumnatrium)-(Blutharnstoffstickstoff/2.8))

Berechnete Serumosmolalität

Gehen Berechnete Serumosmolalität = (2*Serum-Natrium)+(Serumglukose/18)+(Blutharnstoffstickstoff/2.8)

Breite des chromatographischen Peaks unter Verwendung der Säuleneffizienz

Gehen Breite des chromatographischen Peaks = Aufbewahrungsvolumen/(sqrt(Säuleneffizienz/16))

Retentionsvolumen unter Verwendung der Säuleneffizienz

Gehen Aufbewahrungsvolumen = Breite des chromatographischen Peaks*(sqrt(Säuleneffizienz/16))

Säuleneffizienz in der Chromatographie

Gehen Säuleneffizienz = 16*((Aufbewahrungsvolumen/Breite des chromatographischen Peaks)^2)

Erhöhung des Spleißpotentials durch Wildtyp-Sequenz

Gehen Spleißpotential = log10(Gewichtsfaktor zur Erhöhung des Spleißpotentials)

Berechnete Serumosmolalität unter Verwendung von Osmolar Gap

Gehen Berechnete Serumosmolalität = Gemessene Osmolalität-Osmolare Lücke

Gemessene Osmolalität mit Osmolar Gap

Gehen Gemessene Osmolalität = Osmolare Lücke+Berechnete Serumosmolalität

Osmolare Lücke

Gehen Osmolare Lücke = Gemessene Osmolalität-Berechnete Serumosmolalität

Gesamtvolumen der mobilen Phase innerhalb der Säule mit Retentionsfaktor

Gehen Leervolumen = Aufbewahrungsvolumen/(Retentionsfaktor+1)

Retentionsvolumen unter Verwendung des Retentionsfaktors

Gehen Aufbewahrungsvolumen = Leervolumen*(Retentionsfaktor+1)

Abnahme des Spleißpotentials durch mutierte Sequenz

Gehen Spleißpotential = -log10(Gewichtsfaktor)

Plasma-Osmolalität

Gehen Plasma-Osmolalität = (2*Natriumkonzentration im Plasma)

Plasmakonzentration unter Verwendung der Plasmaosmolalität

Gehen Natriumkonzentration im Plasma = Plasma-Osmolalität/2

Breite des chromatographischen Peaks unter Verwendung der Säuleneffizienz Formel

Breite des chromatographischen Peaks = Aufbewahrungsvolumen/(sqrt(Säuleneffizienz/16))
W_b = V_R/(sqrt(N/16))

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