Calculadora Constante aparente de Michaelis Menten dada la constante de disociación del inhibidor

✖La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.ⓘ Michaelis constante [K_M]			+10% -10%
✖La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.ⓘ Concentración de inhibidor [I]			+10% -10%
✖La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.ⓘ Constante de disociación del inhibidor de enzimas [K_i]			+10% -10%

✖La constante de Michaelis aparente se define como la constante de Michaelis-Menten en presencia de un inhibidor competitivo.ⓘ Constante aparente de Michaelis Menten dada la constante de disociación del inhibidor [Km^app]

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Fórmula

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Constante aparente de Michaelis Menten dada la constante de disociación del inhibidor

Fórmula

`"Km"^{"app"} = "K"_{"M"}*(1+("I"/"K"_{"i"}))`

Ejemplo

`"4.421053mol/L"="3mol/L"*(1+("9mol/L"/"19mol/L"))`

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Constante aparente de Michaelis Menten dada la constante de disociación del inhibidor Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo

Fórmula utilizada

Constante de Michaelis aparente = Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))
Km^app = K_M*(1+(I/K_i))
Esta fórmula usa 4 Variables

Variables utilizadas

Constante de Michaelis aparente - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis aparente se define como la constante de Michaelis-Menten en presencia de un inhibidor competitivo.
Michaelis constante - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.
Concentración de inhibidor - (Medido en Mol por metro cúbico) - La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Constante de disociación del inhibidor de enzimas - (Medido en Mol por metro cúbico) - La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.

PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base

Michaelis constante: 3 mol/litro --> 3000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Concentración de inhibidor: 9 mol/litro --> 9000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)
Constante de disociación del inhibidor de enzimas: 19 mol/litro --> 19000 Mol por metro cúbico (Verifique la conversión aquí)

PASO 2: Evaluar la fórmula

Sustituir valores de entrada en una fórmula

Km^app = K_M*(1+(I/K_i)) --> 3000*(1+(9000/19000))

Evaluar ... ...

Km^app = 4421.05263157895

PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida

4421.05263157895 Mol por metro cúbico -->4.42105263157895 mol/litro (Verifique la conversión aquí)

RESPUESTA FINAL

4.42105263157895 ≈ 4.421053 mol/litro <-- Constante de Michaelis aparente

(Cálculo completado en 00.004 segundos)

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Créditos

Creado por Prashant Singh

Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai

¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!

Verificada por Prerana Bakli

Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos

¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

< 9 Inhibidor no competitivo Calculadoras

Constante de disociación dada Concentración de complejo de sustrato enzimático

Vamos Constante de disociación del inhibidor de enzimas = Concentración de inhibidor/(((((Concentración inicial de enzimas*Concentración de sustrato)/Concentración de complejo de sustrato enzimático)-Concentración de sustrato)/Michaelis constante)-1)

Concentración inicial aparente de enzima en presencia de un inhibidor no competitivo

Vamos Concentración inicial aparente de enzimas = (Concentración inicial de enzimas/(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas)))

Constante de disociación dada la concentración inicial aparente de enzima

Vamos Constante de disociación del inhibidor de enzimas = (Concentración de inhibidor/((Concentración inicial de enzimas/Concentración inicial aparente de enzimas)-1))

Concentración inicial de enzima en presencia de inhibidor no competitivo

Vamos Concentración inicial de enzimas = (Concentración inicial aparente de enzimas*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas)))

Constante aparente de Michaelis Menten dada la constante de disociación del inhibidor

Vamos Constante de Michaelis aparente = Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))

Constante de disociación en presencia de inhibidor no competitivo

Vamos Constante de disociación del inhibidor de enzimas = (Concentración de inhibidor/((Tarifa Máxima/Tasa Máxima Aparente)-1))

Tasa máxima aparente en presencia de inhibidor no competitivo

Vamos Tasa Máxima Aparente = (Tarifa Máxima/(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas)))

Tasa Máxima en Presencia de Inhibidor No Competitivo

Vamos Tarifa Máxima = (Tasa Máxima Aparente*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas)))

Concentración de inhibidor en presencia de inhibidor no competitivo

Vamos Concentración de inhibidor = ((Tarifa Máxima/Tasa Máxima Aparente)-1)*Constante de disociación del inhibidor de enzimas

Constante aparente de Michaelis Menten dada la constante de disociación del inhibidor Fórmula

Constante de Michaelis aparente = Michaelis constante*(1+(Concentración de inhibidor/Constante de disociación del inhibidor de enzimas))
Km^app = K_M*(1+(I/K_i))

¿Qué es la inhibición competitiva?

En la inhibición competitiva, el sustrato y el inhibidor no pueden unirse a la enzima al mismo tiempo, como se muestra en la figura de la derecha. Esto suele ser el resultado de que el inhibidor tiene afinidad por el sitio activo de una enzima donde el sustrato también se une; el sustrato y el inhibidor compiten por acceder al sitio activo de la enzima. Este tipo de inhibición puede superarse mediante concentraciones suficientemente altas de sustrato (Vmax permanece constante), es decir, superando al inhibidor. Sin embargo, la Km aparente aumentará a medida que se requiera una mayor concentración del sustrato para alcanzar el punto de Km, o la mitad de la Vmax. Los inhibidores competitivos suelen tener una estructura similar al sustrato real.

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