Energia aktywacji dla reakcji rzędu zerowego Kalkulator

↳

⤿

Reakcja zerowego rzędu

Kinetyka enzymów

Reakcja drugiego rzędu

Reakcja pierwszego rzędu

Teoria stanu przejściowego

Teoria zderzeń i reakcje łańcuchowe

Ważne wzory na kinetykę enzymów

Ważne wzory na reakcję odwracalną

Współczynnik temperatury

✖Temperatura gazu jest miarą gorąca lub zimna gazu.ⓘ Temperatura gazu [T_gas]			+10% -10%
✖Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa jest również znany jako współczynnik przedwykładniczy i opisuje częstotliwość reakcji oraz prawidłową orientację molekularną.ⓘ Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa [A]			+10% -10%
✖Stała szybkości reakcji zerowego rzędu jest równa szybkości reakcji, ponieważ w reakcji zerowego rzędu szybkość reakcji jest proporcjonalna do zerowej potęgi stężenia reagenta.ⓘ Stała szybkości reakcji rzędu zerowego [k]			+10% -10%

✖Energia aktywacji to minimalna ilość energii wymagana do aktywacji atomów lub cząsteczek.ⓘ Energia aktywacji dla reakcji rzędu zerowego [E_a]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Energia aktywacji dla reakcji rzędu zerowego

Formuła

`"E"_{"a"} = "[R]"*"T"_{"gas"}*(ln("A")-ln("k"))`

Przykład

`"30184.43J/mol"="[R]"*"273K"*(ln("1.49E^11L/(mol*s)")-ln("0.25mol/L*s"))`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF

Energia aktywacji dla reakcji rzędu zerowego Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Energia aktywacji = [R]*Temperatura gazu*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa)-ln(Stała szybkości reakcji rzędu zerowego))
E_a = [R]*T_gas*(ln(A)-ln(k))
Ta formuła używa 1 Stałe, 1 Funkcje, 4 Zmienne

Używane stałe

[R] - Uniwersalna stała gazowa Wartość przyjęta jako 8.31446261815324

Używane funkcje

ln - Logarytm naturalny, znany również jako logarytm o podstawie e, jest funkcją odwrotną do naturalnej funkcji wykładniczej., ln(Number)

Używane zmienne

Energia aktywacji - (Mierzone w Joule Per Mole) - Energia aktywacji to minimalna ilość energii wymagana do aktywacji atomów lub cząsteczek.
Temperatura gazu - (Mierzone w kelwin) - Temperatura gazu jest miarą gorąca lub zimna gazu.
Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa - (Mierzone w Metr sześcienny / Mole sekunda) - Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa jest również znany jako współczynnik przedwykładniczy i opisuje częstotliwość reakcji oraz prawidłową orientację molekularną.
Stała szybkości reakcji rzędu zerowego - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Stała szybkości reakcji zerowego rzędu jest równa szybkości reakcji, ponieważ w reakcji zerowego rzędu szybkość reakcji jest proporcjonalna do zerowej potęgi stężenia reagenta.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Temperatura gazu: 273 kelwin --> 273 kelwin Nie jest wymagana konwersja
Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa: 149000000000 Litr na mol sekund --> 149000000 Metr sześcienny / Mole sekunda (Sprawdź konwersję tutaj)
Stała szybkości reakcji rzędu zerowego: 0.25 mol / litr sekunda --> 250 Mol na metr sześcienny Sekundę (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

E_a = [R]*T_gas*(ln(A)-ln(k)) --> [R]*273*(ln(149000000)-ln(250))

Ocenianie ... ...

E_a = 30184.4334218059

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

30184.4334218059 Joule Per Mole --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

30184.4334218059 ≈ 30184.43 Joule Per Mole <-- Energia aktywacji

(Obliczenie zakończone za 00.020 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Reakcja zerowego rzędu » Energia aktywacji dla reakcji rzędu zerowego

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Shivam Sinha

Narodowy Instytut Technologii (GNIDA), Surathkal

Shivam Sinha zweryfikował ten kalkulator i 25+ więcej kalkulatorów!

< 19 Reakcja zerowego rzędu Kalkulatory

Stała szybkość przy stałym ciśnieniu i temperaturze dla reakcji zerowego rzędu

Iść Stała szybkości reakcji rzędu zerowego = (2.303/Czas na uzupełnienie)*log10((Początkowe ciśnienie reagenta*(Kolejność reakcji-1))/((Kolejność reakcji*Początkowe ciśnienie reagenta)-Ciśnienie w czasie t))

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego

Iść Temperatura w reakcji zerowego rzędu Arrheniusa = modulus(Energia aktywacji/[R]*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego/Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu)))

Stała szybkości dla reakcji rzędu zerowego z równania Arrheniusa

Iść Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu = Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego*exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji zerowego rzędu))

Stała Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego

Iść Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego = Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu/exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji zerowego rzędu))

Energia aktywacji dla reakcji rzędu zerowego

Iść Energia aktywacji = [R]*Temperatura gazu*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa)-ln(Stała szybkości reakcji rzędu zerowego))

Początkowe stężenie reakcji rzędu zerowego

Iść Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego = (Stała szybkości reakcji rzędu zerowego*Czas reakcji)+Stężenie w czasie t

Koncentracja czasu reakcji rzędu zerowego

Iść Stężenie w czasie t = Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego-(Stała szybkości reakcji rzędu zerowego*Czas reakcji)

Stała szybkości reakcji rzędu zerowego

Iść Stała szybkości reakcji rzędu zerowego = (Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego-Stężenie w czasie t)/Czas reakcji

Stała szybkości według metody miareczkowania dla reakcji rzędu zerowego

Iść Stała szybkości reakcji rzędu zerowego = (Początkowa objętość reagenta-Objętość w czasie t)/Czas na uzupełnienie

Czas ukończenia metodą miareczkowania dla reakcji rzędu zerowego

Iść Czas na uzupełnienie = (Początkowa objętość reagenta-Objętość w czasie t)/Stała szybkości reakcji rzędu zerowego

Stężenie reagenta Reakcja rzędu zerowego

Iść Stężenie reagenta = Początkowe stężenie reagenta-Stała szybkości reakcji rzędu zerowego*Czas w sekundach

Ćwierć życia reakcji zerowego rzędu

Iść Ćwiartka życia reakcji zerowego rzędu = (3*Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego)/(4*Stała szybkości reakcji rzędu zerowego)

Koncentracja początkowa przy czasie do zakończenia meczu w połowie

Iść Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego = (2*Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu*Stała szybkości reakcji rzędu zerowego)

Czas na zakończenie reakcji na zamówienie zerowe w połowie meczu

Iść Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu = Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego/(2*Stała szybkości reakcji rzędu zerowego)

Stała szybkości w połowie czasu reakcji zerowego zamówienia

Iść Stała szybkości reakcji rzędu zerowego = Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego/(2*Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu)

Początkowe stężenie reakcji rzędu zerowego w połowie meczu

Iść Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego = (2*Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu*Stała szybkości reakcji rzędu zerowego)

Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu

Iść Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu = Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego/(2*Stała szybkości reakcji rzędu zerowego)

Czas na zakończenie reakcji zerowego zamówienia

Iść Czas na uzupełnienie = Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego/Stała szybkości reakcji rzędu zerowego

Koncentracja czasu w przerwie dla reakcji rzędu zerowego

Iść Stężenie w czasie t = (Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego/2)

Energia aktywacji dla reakcji rzędu zerowego Formułę

Energia aktywacji = [R]*Temperatura gazu*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa)-ln(Stała szybkości reakcji rzędu zerowego))
E_a = [R]*T_gas*(ln(A)-ln(k))

Jakie jest znaczenie równania Arrheniusa?

Równanie Arrheniusa wyjaśnia wpływ temperatury na stałą szybkości. Z pewnością istnieje minimalna ilość energii zwana energią progową, którą musi posiadać cząsteczka reagenta, zanim będzie mogła zareagować w celu wytworzenia produktów. Większość cząsteczek reagentów ma jednak znacznie mniej energii kinetycznej niż energia progowa w temperaturze pokojowej, a zatem nie reagują. Wraz ze wzrostem temperatury energia cząsteczek reagenta wzrasta i staje się równa lub większa od energii progowej, co powoduje wystąpienie reakcji.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!