Stężenie inhibitora podane Pozorne początkowe stężenie enzymu Kalkulator

✖Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.ⓘ Początkowe stężenie enzymu [[E₀]]			+10% -10%
✖Pozorne początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji w obecności niekompetycyjnego inhibitora.ⓘ Widoczne początkowe stężenie enzymu [E0^app]			+10% -10%
✖Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.ⓘ Stała dysocjacji inhibitora enzymu [K_i]			+10% -10%

✖Stężenie inhibitora dla CI definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnych na litr roztworu układu.ⓘ Stężenie inhibitora podane Pozorne początkowe stężenie enzymu [I_CI]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Stężenie inhibitora podane Pozorne początkowe stężenie enzymu

Formuła

`"I"_{"CI"} = ((("[E"_{"0"}"]")/"E0"^{"app"})-1)*"K"_{"i"}`

Przykład

`"31647.67mol/L"=(("100mol/L"/"0.06mol/L")-1)*"19mol/L"`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF

Stężenie inhibitora podane Pozorne początkowe stężenie enzymu Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Stężenie inhibitora dla CI = ((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu
I_CI = (([E₀]/E0^app)-1)*K_i
Ta formuła używa 4 Zmienne

Używane zmienne

Stężenie inhibitora dla CI - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stężenie inhibitora dla CI definiuje się jako liczbę moli inhibitora obecnych na litr roztworu układu.
Początkowe stężenie enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji.
Widoczne początkowe stężenie enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Pozorne początkowe stężenie enzymu definiuje się jako stężenie enzymu na początku reakcji w obecności niekompetycyjnego inhibitora.
Stała dysocjacji inhibitora enzymu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny) - Stałą dysocjacji inhibitora enzymu mierzy się metodą, w której inhibitor miareczkuje się do roztworu enzymu i mierzy się uwolnione lub zaabsorbowane ciepło.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Początkowe stężenie enzymu: 100 mole/litr --> 100000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Widoczne początkowe stężenie enzymu: 0.06 mole/litr --> 60 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)
Stała dysocjacji inhibitora enzymu: 19 mole/litr --> 19000 Mol na metr sześcienny (Sprawdź konwersję tutaj)

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

I_CI = (([E₀]/E0^app)-1)*K_i --> ((100000/60)-1)*19000

Ocenianie ... ...

I_CI = 31647666.6666667

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

31647666.6666667 Mol na metr sześcienny -->31647.6666666667 mole/litr (Sprawdź konwersję tutaj)

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

31647.6666666667 ≈ 31647.67 mole/litr <-- Stężenie inhibitora dla CI

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Kinetyka enzymów » Kompleksowa koncentracja » Stężenie inhibitora podane Pozorne początkowe stężenie enzymu

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Prerana Bakli

Uniwersytet Hawajski w Mānoa (UH Manoa), Hawaje, USA

Prerana Bakli zweryfikował ten kalkulator i 1600+ więcej kalkulatorów!

< 21 Kompleksowa koncentracja Kalkulatory

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych w chwilowej równowadze chemicznej

Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Stały kurs Forward*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości odwrotnej+(Stały kurs Forward*Stężenie podłoża))

Początkowe stężenie enzymu w mechanizmie reakcji enzymatycznej

Iść Początkowe stężenie enzymu = ((Stała szybkości odwrotnej*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Stały kurs Forward*Stężenie podłoża))+Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Stężenie substratu w mechanizmie reakcji enzymatycznej

Iść Stężenie podłoża = (Stała szybkości odwrotnej*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Stały kurs Forward*(Początkowe stężenie enzymu-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych))

Stężenie katalizatora enzymatycznego przy określonych stałych szybkości postępowej, wstecznej i katalitycznej

Iść Stężenie katalizatora = ((Stała szybkości odwrotnej+Stała szybkości katalitycznej)*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Stały kurs Forward*Stężenie podłoża)

Stężenie substratu przy danych stałych prędkości postępowej, wstecznej i katalitycznej

Iść Stężenie podłoża = ((Stała szybkości odwrotnej+Stała szybkości katalitycznej)*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Stały kurs Forward*Stężenie katalizatora)

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji

Iść Stężenie podłoża = (Stała szybkości dysocjacji*Początkowa szybkość reakcji)/((Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji)

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości katalitycznej i początkowej koncentracji enzymu

Iść Stężenie substratu = (Michaelis Constant*Początkowa szybkość reakcji)/((Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji)

Początkowe stężenie enzymu przy danej stałej szybkości katalitycznej i stałej szybkości dysocjacji

Iść Początkowe stężenie enzymu = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża)

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości dysocjacji

Iść Stężenie podłoża = (Stała szybkości dysocjacji*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Początkowe stężenie enzymu-Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)

Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji

Iść Początkowo stężenie enzymu = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stężenie podłoża)

Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego przy danej stałej szybkości dysocjacji

Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża)

Stężenie podłoża, jeśli stała Michaelisa jest bardzo duża niż stężenie podłoża

Iść Stężenie podłoża = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)

Początkowe stężenie enzymu przy niskim stężeniu substratu

Iść Początkowe stężenie enzymu = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża)

Stężenie podłoża przy danej maksymalnej szybkości i stałej szybkości dysocjacji

Iść Stężenie podłoża = (Stała szybkości dysocjacji*Początkowa szybkość reakcji)/(Maksymalna stawka-Początkowa szybkość reakcji)

Stężenie inhibitora podane Pozorne początkowe stężenie enzymu

Iść Stężenie inhibitora dla CI = ((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stężenie podłoża podane Maksymalna dawka przy niskim stężeniu

Iść Stężenie podłoża = (Początkowa szybkość reakcji*Michaelis Constant)/Maksymalna stawka

Stężenie inhibitora podane czynnik modyfikujący kompleks substratu enzymatycznego

Iść Stężenie inhibitora = (Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)*Stała dysocjacji substratu enzymu

Stężenie inhibitora podane Czynnik modyfikujący substrat enzymu

Iść Stężenie inhibitora = (Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)*Stała dysocjacji substratu enzymu

Stężenie kompleksu substratu enzymatycznego przy danej szybkości Stała i początkowa szybkość

Iść Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów = (Początkowa szybkość reakcji/Stała stawki końcowej)

Stężenie inhibitora podanego czynnika modyfikującego enzym

Iść Stężenie inhibitora = (Czynnik modyfikujący enzym-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Początkowe stężenie enzymu przy danej szybkości Stała i maksymalna szybkość

Iść Początkowe stężenie enzymu = Maksymalna stawka/Stała stawki końcowej

< 25 Ważne wzory na kinetykę enzymów Kalkulatory

Stała szybkości końcowej dla konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Iść Stała szybkości końcowej dla katalizy = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))+Stężenie podłoża))/(Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)

Stężenie inhibitora do konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Iść Stężenie inhibitora zgodnie z IEC = (((((Stała stawki końcowej*Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Początkowa szybkość reakcji)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stężenie inhibitora w konkurencyjnym hamowaniu przy maksymalnej szybkości systemu

Iść Stężenie inhibitora przy danej dawce maksymalnej = (((((Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/Początkowa szybkość reakcji)-Stężenie podłoża)/Michaelis Constant)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stała Michaelisa w hamowaniu konkurencji przy stężeniu kompleksu substratu enzymatycznego

Iść Michaelis Constant = (((Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)/Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)-Stężenie podłoża)/(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))

Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych do konkurencyjnego hamowania katalizy enzymatycznej

Iść Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych = (Stężenie podłoża*Początkowe stężenie enzymu)/(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))+Stężenie podłoża)

Stawka początkowa w hamowaniu konkurencji przy danej maksymalnej stawce systemu

Iść Początkowy współczynnik reakcji w CI = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Michaelis Constant*(1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji inhibitora enzymu))+Stężenie podłoża)

Stężenie katalizatora enzymatycznego przy określonych stałych szybkości postępowej, wstecznej i katalitycznej

Iść Stężenie katalizatora = ((Stała szybkości odwrotnej+Stała szybkości katalitycznej)*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych)/(Stały kurs Forward*Stężenie podłoża)

Stężenie substratu przy danej stałej szybkości katalitycznej i początkowej koncentracji enzymu

Iść Stężenie substratu = (Michaelis Constant*Początkowa szybkość reakcji)/((Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu)-Początkowa szybkość reakcji)

Stała szybkości katalitycznej z równania kinetyki Michaelisa Mentena

Iść Stała szybkości katalitycznej dla MM = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant+Stężenie podłoża))/(Początkowe stężenie enzymu*Stężenie podłoża)

Stężenie enzymu z równania Michaelisa Mentena Kinetics

Iść Początkowe stężenie enzymu = (Początkowa szybkość reakcji*(Michaelis Constant+Stężenie podłoża))/(Stała szybkości katalitycznej*Stężenie podłoża)

Początkowe stężenie enzymu przy stałej szybkości dysocjacji

Iść Początkowo stężenie enzymu = (Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/(Stężenie podłoża)

Początkowa szybkość reakcji przy danej stałej szybkości dysocjacji

Iść Początkowy współczynnik reakcji, biorąc pod uwagę DRC = (Maksymalna stawka*Stężenie podłoża)/(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża)

Maksymalna szybkość podana Stała szybkości dysocjacji

Iść Maksymalna stawka podana DRK = (Początkowa szybkość reakcji*(Stała szybkości dysocjacji+Stężenie podłoża))/Stężenie podłoża

Początkowe stężenie enzymu w obecności inhibitora zgodnie z prawem zachowania enzymu

Iść Początkowo stężenie enzymu = (Stężenie katalizatora+Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych+Stężenie kompleksu inhibitorów enzymów)

Stężenie inhibitora podane Pozorne początkowe stężenie enzymu

Iść Stężenie inhibitora dla CI = ((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu

Stała Michaelisa przy danych stałych szybkości postępowej, odwrotnej i katalitycznej

Iść Michaelis Constant = (Stała szybkości odwrotnej+Stała szybkości katalitycznej)/Stały kurs Forward

Początkowa dawka podanego systemu Stała dawka i stężenie kompleksu substratu enzymatycznego

Iść Początkowa szybkość reakcji, biorąc pod uwagę RC = Stała stawki końcowej*Stężenie kompleksu substratów enzymatycznych

Stężenie inhibitora podane Czynnik modyfikujący substrat enzymu

Iść Stężenie inhibitora = (Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny-1)*Stała dysocjacji substratu enzymu

Czynnik modyfikujący kompleksu substratów enzymatycznych

Iść Czynnik modyfikujący substrat enzymatyczny = 1+(Stężenie inhibitora/Stała dysocjacji substratu enzymu)

Stała dysocjacji enzymu podana czynnik modyfikujący enzym

Iść Stała dysocjacji inhibitora enzymu przy danym MF = Stężenie inhibitora/(Czynnik modyfikujący enzym-1)

Stała szybkości katalitycznej, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa

Iść Stała szybkości katalitycznej = Maksymalna stawka/Początkowe stężenie enzymu

Początkowe stężenie enzymu, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa

Iść Początkowo stężenie enzymu = Maksymalna stawka/Stała szybkości katalitycznej

Maksymalna dawka, jeśli stężenie substratu jest wyższe niż stała Michaelisa

Iść Maksymalna stawka = Stała szybkości katalitycznej*Początkowe stężenie enzymu

Forward Rate Stała dana Stała dysocjacji

Iść Stały kurs Forward = (Stała szybkości odwrotnej/Stała szybkości dysocjacji)

Stała szybkości dysocjacji w enzymatycznym mechanizmie reakcji

Iść Stała szybkości dysocjacji = Stała szybkości odwrotnej/Stały kurs Forward

Stężenie inhibitora podane Pozorne początkowe stężenie enzymu Formułę

Stężenie inhibitora dla CI = ((Początkowe stężenie enzymu/Widoczne początkowe stężenie enzymu)-1)*Stała dysocjacji inhibitora enzymu
I_CI = (([E₀]/E0^app)-1)*K_i

Co to jest hamowanie niekonkurencyjne?

Hamowanie niekonkurencyjne to rodzaj hamowania enzymu, w którym inhibitor zmniejsza aktywność enzymu i wiąże się z enzymem równie dobrze, niezależnie od tego, czy już związał substrat, czy nie. W obecności niekompetycyjnego inhibitora, pozorne powinowactwo enzymu jest równoważne rzeczywistemu powinowactwu, ponieważ inhibitor wiąże się zarówno z enzymem, jak i kompleksem enzym-substrat, tak że równowaga jest utrzymywana. Jednakże, ponieważ konwersja substratu w produkt jest zawsze hamowana przez niektóre enzymy, efektywne stężenie enzymu jest obniżone.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!