Siedepunkt des Lösungsmittels bei gegebener ebullioskopischer Konstante und latenter Verdampfungswärme Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*1000*Latente Verdampfungswärme)/[R])
Tbp = sqrt((kb*1000*Lvaporization)/[R])
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 1 Funktionen, 3 Variablen
Verwendete Konstanten
[R] - Universelle Gas Konstante Wert genommen als 8.31446261815324
Verwendete Funktionen
sqrt - Eine Quadratwurzelfunktion ist eine Funktion, die eine nicht negative Zahl als Eingabe verwendet und die Quadratwurzel der gegebenen Eingabezahl zurückgibt., sqrt(Number)
Verwendete Variablen
Siedepunkt des Lösungsmittels - (Gemessen in Kelvin) - Der Siedepunkt des Lösungsmittels ist die Temperatur, bei der der Dampfdruck des Lösungsmittels dem Umgebungsdruck entspricht und sich in Dampf umwandelt.
Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels - (Gemessen in Kelvin Kilogramm pro Mol) - Die Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels setzt die Molalität mit der Siedepunkterhöhung in Beziehung.
Latente Verdampfungswärme - (Gemessen in Joule pro Kilogramm) - Die latente Verdampfungswärme ist definiert als die Wärme, die erforderlich ist, um ein Mol Flüssigkeit bei ihrem Siedepunkt unter normalem atmosphärischem Druck zu verändern.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels: 0.512 Kelvin Kilogramm pro Mol --> 0.512 Kelvin Kilogramm pro Mol Keine Konvertierung erforderlich
Latente Verdampfungswärme: 2260000 Joule pro Kilogramm --> 2260000 Joule pro Kilogramm Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Tbp = sqrt((kb*1000*Lvaporization)/[R]) --> sqrt((0.512*1000*2260000)/[R])
Auswerten ... ...
Tbp = 11797.0143454621
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
11797.0143454621 Kelvin --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
11797.0143454621 11797.01 Kelvin <-- Siedepunkt des Lösungsmittels
(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

Credits

Erstellt von Prerana Bakli
Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA
Prerana Bakli hat diesen Rechner und 800+ weitere Rechner erstellt!
Geprüft von Shivam Sinha
Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal
Shivam Sinha hat diesen Rechner und 25+ weitere Rechner verifiziert!

24 Höhe im Siedepunkt Taschenrechner

Erhöhung des Siedepunkts bei gegebenem Dampfdruck
Gehen Siedepunkterhöhung = ((Dampfdruck des reinen Lösungsmittels-Dampfdruck des Lösungsmittels in Lösung)*[R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Molare Verdampfungsenthalpie*Dampfdruck des reinen Lösungsmittels)
Ebullioskopische Konstante unter Verwendung der molaren Verdampfungsenthalpie
Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = ([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels*Molmasse des Lösungsmittels)/(1000*Molare Verdampfungsenthalpie)
Erhöhung des Siedepunktes bei Senkung des Gefrierpunktes
Gehen Siedepunkterhöhung = (Molare Enthalpie der Fusion*Depression im Gefrierpunkt*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Molare Verdampfungsenthalpie*(Gefrierpunkt des Lösungsmittels^2))
Relative Erniedrigung des Dampfdrucks bei Siedepunkterhöhung
Gehen Relative Verringerung des Dampfdrucks = (Molare Verdampfungsenthalpie*Siedepunkterhöhung)/([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels)
Siedepunkt des Lösungsmittels gegeben Ebullioskopische Konstante und molare Verdampfungsenthalpie
Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*1000*Molare Verdampfungsenthalpie)/([R]*Molmasse des Lösungsmittels))
Erhöhung des Siedepunktes bei osmotischem Druck
Gehen Siedepunkterhöhung = (Osmotischer Druck*Molares Volumen*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Temperatur*Molare Verdampfungsenthalpie)
Osmotischer Druck bei Siedepunkterhöhung
Gehen Osmotischer Druck = (Molare Verdampfungsenthalpie*Siedepunkterhöhung*Temperatur)/((Siedepunkt des Lösungsmittels^2)*Molares Volumen)
Lösungsmittel-Siedepunkt in Siedepunkterhöhung
Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molale Verdampfungswärme*1000)/([R]*Molekulargewicht))
Molare Verdampfungsenthalpie bei Siedepunkt des Lösungsmittels
Gehen Molare Verdampfungsenthalpie = ([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2)*Molmasse des Lösungsmittels)/(1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)
Molmasse des Lösungsmittels gegeben Ebullioskopische Konstante
Gehen Molmasse des Lösungsmittels = (1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molare Verdampfungsenthalpie)/([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))
Latente Verdampfungswärme gegeben Siedepunkt des Lösungsmittels
Gehen Latente Verdampfungswärme = ([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels)/(1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)
Siedepunkterhöhung bei relativer Dampfdruckerniedrigung
Gehen Siedepunkterhöhung = (Relative Verringerung des Dampfdrucks*[R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/Molare Verdampfungsenthalpie
Lösungsmittelmolekulargewicht bei Siedepunkterhöhung
Gehen Molekulargewicht = (Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molale Verdampfungswärme*1000)/([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))
Siedepunkt des Lösungsmittels bei gegebener ebullioskopischer Konstante und latenter Verdampfungswärme
Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*1000*Latente Verdampfungswärme)/[R])
Ebullioskopische Konstante unter Verwendung latenter Verdampfungswärme
Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = ([R]*Lösungsmittel-BP mit latenter Verdampfungswärme^2)/(1000*Latente Verdampfungswärme)
Molale Siedepunkts-Erhöhungskonstante bei gegebener idealer Gaskonstante
Gehen Molale Siedepunkterhöhungskonstante = (Universelle Gas Konstante*(Siedepunkt des Lösungsmittels)^2*Molekulargewicht)/(1000)
Van't Hoff-Faktor des Elektrolyten bei Erhöhung des Siedepunkts
Gehen Van't Hoff-Faktor = Siedepunkterhöhung/(Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität)
Ebullioskopische Konstante bei gegebener Siedepunkthöhe
Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Molalität)
Molalität gegebene Erhöhung des Siedepunkts
Gehen Molalität = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)
Van't Hoff-Gleichung für die Erhöhung des Siedepunkts von Elektrolyten
Gehen Siedepunkterhöhung = Van't Hoff-Faktor*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität
Erhöhung des Siedepunkts des Lösungsmittels
Gehen Siedepunkterhöhung = Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität
Molale Siedepunktserhöhung Konstante bei gegebener Siedepunktserhöhung
Gehen Molale Siedepunkterhöhungskonstante = Siedepunkterhöhung/Molalität
Molalität bei gegebener Siedepunkthöhe und -konstante
Gehen Molalität = Siedepunkterhöhung/Molale Siedepunkterhöhungskonstante
Siedepunkterhöhung
Gehen Siedepunkterhöhung = Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molalität

Siedepunkt des Lösungsmittels bei gegebener ebullioskopischer Konstante und latenter Verdampfungswärme Formel

Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*1000*Latente Verdampfungswärme)/[R])
Tbp = sqrt((kb*1000*Lvaporization)/[R])

Was ist die ebullioskopische Konstante?

Der Begriff Ebullioskopie stammt aus der lateinischen Sprache und bedeutet "Siedemessung". Die molare Höhenkonstante oder ebullioskopische Konstante ist definiert als die Erhöhung des Siedepunkts, wenn einem Mol Lösungsmittel ein Mol nichtflüchtiger gelöster Stoff zugesetzt wird. Die ebullioskopische Konstante ist die Konstante, die den Betrag ausdrückt, um den der Siedepunkt eines Lösungsmittels durch einen nicht dissoziierenden gelösten Stoff erhöht wird. Seine Einheiten sind K Kg mol-1. Diese Eigenschaft der Erhöhung des Siedepunkts ist eine kolligative Eigenschaft. Dies bedeutet, dass die Eigenschaft, in diesem Fall & Dgr; T, von der Anzahl der im Lösungsmittel gelösten Partikel und nicht von der Art dieser Partikel abhängt.

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