Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit modifiziertem Raoult-Gesetz Taschenrechner

✖Der Molenbruch der Komponente 1 in flüssiger Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente 1 zur Gesamtmolzahl der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.ⓘ Molenbruch von Komponente 1 in flüssiger Phase [x₁]			+10% -10%
✖Der Aktivitätskoeffizient der Komponente 1 ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen.ⓘ Aktivitätskoeffizient von Komponente 1 [γ₁]			+10% -10%
✖Der Sättigungsdruck der Komponente 1 ist der Druck, bei dem die gegebene Flüssigkeit der Komponente 1 und ihr Dampf oder ein gegebener Feststoff und sein Dampf bei einer gegebenen Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.ⓘ Sättigungsdruck von Komponente 1 [P1^sat]			+10% -10%
✖Der Molenbruch der Komponente 2 in flüssiger Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente 2 zur Gesamtmolzahl der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.ⓘ Molenbruch von Komponente 2 in flüssiger Phase [x₂]			+10% -10%
✖Der Aktivitätskoeffizient der Komponente 2 ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen.ⓘ Aktivitätskoeffizient von Komponente 2 [γ₂]			+10% -10%
✖Der Sättigungsdruck der Komponente 2 ist der Druck, bei dem die gegebene Flüssigkeit der Komponente 2 und ihr Dampf oder ein gegebener Feststoff und sein Dampf bei einer gegebenen Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.ⓘ Sättigungsdruck von Komponente 2 [P2^sat]			+10% -10%

✖Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.ⓘ Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit modifiziertem Raoult-Gesetz [P_T]

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Formel

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Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit modifiziertem Raoult-Gesetz

Formel

`"P"_{"T"} = ("x"_{"1"}*"γ"_{"1"}*"P1"^{"sat"})+("x"_{"2"}*"γ"_{"2"}*"P2"^{"sat"})`

Beispiel

`"14.6Pa"=("0.4"*"1.13"*"10Pa")+("0.6"*"1.12"*"15Pa")`

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Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit modifiziertem Raoult-Gesetz Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch von Komponente 1 in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient von Komponente 1*Sättigungsdruck von Komponente 1)+(Molenbruch von Komponente 2 in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient von Komponente 2*Sättigungsdruck von Komponente 2)
P_T = (x₁*γ₁*P1^sat)+(x₂*γ₂*P2^sat)
Diese formel verwendet 7 Variablen

Verwendete Variablen

Gesamtdruck von Gas - (Gemessen in Pascal) - Der Gesamtdruck von Gas ist die Summe aller Kräfte, die die Gasmoleküle auf die Wände ihres Behälters ausüben.
Molenbruch von Komponente 1 in flüssiger Phase - Der Molenbruch der Komponente 1 in flüssiger Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente 1 zur Gesamtmolzahl der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Aktivitätskoeffizient von Komponente 1 - Der Aktivitätskoeffizient der Komponente 1 ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen.
Sättigungsdruck von Komponente 1 - (Gemessen in Pascal) - Der Sättigungsdruck der Komponente 1 ist der Druck, bei dem die gegebene Flüssigkeit der Komponente 1 und ihr Dampf oder ein gegebener Feststoff und sein Dampf bei einer gegebenen Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.
Molenbruch von Komponente 2 in flüssiger Phase - Der Molenbruch der Komponente 2 in flüssiger Phase kann als das Verhältnis der Molzahl einer Komponente 2 zur Gesamtmolzahl der in der flüssigen Phase vorhandenen Komponenten definiert werden.
Aktivitätskoeffizient von Komponente 2 - Der Aktivitätskoeffizient der Komponente 2 ist ein Faktor, der in der Thermodynamik verwendet wird, um Abweichungen vom idealen Verhalten in einem Gemisch chemischer Substanzen zu berücksichtigen.
Sättigungsdruck von Komponente 2 - (Gemessen in Pascal) - Der Sättigungsdruck der Komponente 2 ist der Druck, bei dem die gegebene Flüssigkeit der Komponente 2 und ihr Dampf oder ein gegebener Feststoff und sein Dampf bei einer gegebenen Temperatur im Gleichgewicht koexistieren können.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Molenbruch von Komponente 1 in flüssiger Phase: 0.4 --> Keine Konvertierung erforderlich
Aktivitätskoeffizient von Komponente 1: 1.13 --> Keine Konvertierung erforderlich
Sättigungsdruck von Komponente 1: 10 Pascal --> 10 Pascal Keine Konvertierung erforderlich
Molenbruch von Komponente 2 in flüssiger Phase: 0.6 --> Keine Konvertierung erforderlich
Aktivitätskoeffizient von Komponente 2: 1.12 --> Keine Konvertierung erforderlich
Sättigungsdruck von Komponente 2: 15 Pascal --> 15 Pascal Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

P_T = (x₁*γ₁*P1^sat)+(x₂*γ₂*P2^sat) --> (0.4*1.13*10)+(0.6*1.12*15)

Auswerten ... ...

P_T = 14.6

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

14.6 Pascal --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

14.6 Pascal <-- Gesamtdruck von Gas

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Shivam Sinha

Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal

Shivam Sinha hat diesen Rechner und 300+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Akshada Kulkarni

Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

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Gesamtdruck für binäres Dampfsystem für Berechnungen des Taublasenpunkts mit dem modifizierten Gesetz von Raoult

Gehen Gesamtdruck von Gas = 1/((Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase/(Aktivitätskoeffizient von Komponente 1*Sättigungsdruck von Komponente 1))+(Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase/(Aktivitätskoeffizient von Komponente 2*Sättigungsdruck von Komponente 2)))

Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit modifiziertem Raoult-Gesetz

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch von Komponente 1 in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient von Komponente 1*Sättigungsdruck von Komponente 1)+(Molenbruch von Komponente 2 in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient von Komponente 2*Sättigungsdruck von Komponente 2)

Gesamtdruck für binäres Dampfsystem für Taublasenpunktberechnungen mit dem Gesetz von Raoult

Gehen Gesamtdruck von Gas = 1/((Molenbruch von Komponente 1 in der Dampfphase/Sättigungsdruck von Komponente 1)+(Molenbruch von Komponente 2 in der Dampfphase/Sättigungsdruck von Komponente 2))

Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit dem Gesetz von Raoult

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch von Komponente 1 in flüssiger Phase*Sättigungsdruck von Komponente 1)+(Molenbruch von Komponente 2 in flüssiger Phase*Sättigungsdruck von Komponente 2)

Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/(Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck)

Gesättigter Druck unter Verwendung des modifizierten Raoultschen Gesetzes in VLE

Gehen Gesättigter Druck = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/(Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz)

Aktivitätskoeffizient unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/(Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)

Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck)/Gesamtdruck von Gas

Gesamtdruck unter Verwendung des modifizierten Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Aktivitätskoeffizient im Raoults-Gesetz*Gesättigter Druck)/Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase

Poynting-Faktor

Gehen Poynting-Faktor = exp((-Volumen der flüssigen Phase*(Druck-Gesättigter Druck))/([R]*Temperatur))

Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE

Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Henry Law Constant

Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE

Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Henry Law Constant)/Gesamtdruck von Gas

Henry Law Constant unter Verwendung von Henry Law in VLE

Gehen Henry Law Constant = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase

Gesamtdruck unter Verwendung des Henry-Gesetzes in VLE

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Henry Law Constant)/Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase

Molenbruch in flüssiger Phase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Gesättigter Druck

Molenbruch in der Dampfphase unter Verwendung des Raoult-Gesetzes in VLE

Gehen Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)/Gesamtdruck von Gas

Gesättigter Druck unter Verwendung des Raoultschen Gesetzes in VLE

Gehen Gesättigter Druck = (Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase*Gesamtdruck von Gas)/Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase

Gesamtdruck unter Verwendung des Gesetzes von Raoult in VLE

Gehen Gesamtdruck von Gas = (Molenbruch der Komponente in flüssiger Phase*Gesättigter Druck)/Stoffmengenanteil der Komponente in der Dampfphase

Gesamtdruck für binäre Flüssigkeitssysteme für Taublasenpunktberechnungen mit modifiziertem Raoult-Gesetz Formel

Erklären Sie das Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht (VLE).

Das Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht (VLE) beschreibt die Verteilung einer chemischen Spezies zwischen der Dampfphase und einer flüssigen Phase. Die Dampfkonzentration in Kontakt mit ihrer Flüssigkeit, insbesondere im Gleichgewicht, wird häufig als Dampfdruck ausgedrückt, der ein Partialdruck (ein Teil des Gesamtgasdrucks) ist, wenn andere Gase mit dem Dampf vorhanden sind . Der Gleichgewichtsdampfdruck einer Flüssigkeit ist im Allgemeinen stark temperaturabhängig. Im Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewicht hat eine Flüssigkeit mit einzelnen Komponenten in bestimmten Konzentrationen einen Gleichgewichtsdampf, in dem die Konzentrationen oder Partialdrücke der Dampfkomponenten in Abhängigkeit von allen Konzentrationen der Flüssigkeitskomponenten und der Temperatur bestimmte Werte aufweisen.

Was ist der Satz von Duhem?

Für jedes geschlossene System, das aus bekannten Mengen vorgeschriebener chemischer Spezies gebildet wird, ist der Gleichgewichtszustand vollständig bestimmt, wenn zwei beliebige unabhängige Variablen festgelegt sind. Die beiden spezifikationspflichtigen unabhängigen Variablen können im Allgemeinen entweder intensiv oder extensiv sein. Die Anzahl der unabhängigen intensiven Variablen ist jedoch durch die Phasenregel gegeben. Wenn also F = 1 ist, muss mindestens eine der beiden Variablen extensiv sein, und wenn F = 0, müssen beide extensiv sein.

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