Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego Kalkulator

↳

⤿

Reakcja zerowego rzędu

Kinetyka enzymów

Reakcja drugiego rzędu

Reakcja pierwszego rzędu

Teoria stanu przejściowego

Teoria zderzeń i reakcje łańcuchowe

Ważne wzory na kinetykę enzymów

Ważne wzory na reakcję odwracalną

Współczynnik temperatury

✖Energia aktywacji to minimalna ilość energii potrzebna do aktywacji atomów lub cząsteczek do stanu, w którym mogą one przejść przemianę chemiczną.ⓘ Energia aktywacji [E_a1]			+10% -10%
✖Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla porządku zerowego jest również znany jako współczynnik przedwykładniczy i opisuje częstotliwość reakcji oraz prawidłową orientację molekularną.ⓘ Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego [A_{factor-zeroorder}]			+10% -10%
✖Stała szybkości reakcji zerowego rzędu jest równa szybkości reakcji, ponieważ w reakcji zerowego rzędu szybkość reakcji jest proporcjonalna do potęgi zerowej stężenia reagenta.ⓘ Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu [k₀]			+10% -10%

✖Temperatura w równaniu zerowym rzędu Arrheniusa Reakcja to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub przedmiocie.ⓘ Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego [Temp_ZeroOrder]

⎘ Kopiuj

👎

Formuła

✖

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego

Formuła

`"Temp"_{"ZeroOrder"} = "modulus"("E"_{"a1"}/"[R]"*(ln("A"_{"factor-zeroorder"}/"k"_{"0"})))`

Przykład

`"62.61506K"="modulus"("197.3778J/mol"/"[R]"*(ln("0.00843mol/m³*s"/"0.000603mol/m³*s")))`

Kalkulator

LaTeX

Resetowanie

👍

Pobierać Kinetyka chemiczna Formułę PDF

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego Rozwiązanie

KROK 0: Podsumowanie wstępnych obliczeń

Formułę używana

Temperatura w reakcji zerowego rzędu Arrheniusa = modulus(Energia aktywacji/[R]*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego/Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu)))
Temp_ZeroOrder = modulus(E_a1/[R]*(ln(A_{factor-zeroorder}/k₀)))
Ta formuła używa 1 Stałe, 2 Funkcje, 4 Zmienne

Używane stałe

[R] - Uniwersalna stała gazowa Wartość przyjęta jako 8.31446261815324

Używane funkcje

ln - Logarytm naturalny, znany również jako logarytm o podstawie e, jest funkcją odwrotną do naturalnej funkcji wykładniczej., ln(Number)
modulus - Moduł liczby to reszta z dzielenia tej liczby przez inną liczbę., modulus

Używane zmienne

Temperatura w reakcji zerowego rzędu Arrheniusa - (Mierzone w kelwin) - Temperatura w równaniu zerowym rzędu Arrheniusa Reakcja to stopień lub intensywność ciepła obecnego w substancji lub przedmiocie.
Energia aktywacji - (Mierzone w Joule Per Mole) - Energia aktywacji to minimalna ilość energii potrzebna do aktywacji atomów lub cząsteczek do stanu, w którym mogą one przejść przemianę chemiczną.
Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla porządku zerowego jest również znany jako współczynnik przedwykładniczy i opisuje częstotliwość reakcji oraz prawidłową orientację molekularną.
Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu - (Mierzone w Mol na metr sześcienny Sekundę) - Stała szybkości reakcji zerowego rzędu jest równa szybkości reakcji, ponieważ w reakcji zerowego rzędu szybkość reakcji jest proporcjonalna do potęgi zerowej stężenia reagenta.

KROK 1: Zamień wejście (a) na jednostkę bazową

Energia aktywacji: 197.3778 Joule Per Mole --> 197.3778 Joule Per Mole Nie jest wymagana konwersja
Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego: 0.00843 Mol na metr sześcienny Sekundę --> 0.00843 Mol na metr sześcienny Sekundę Nie jest wymagana konwersja
Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu: 0.000603 Mol na metr sześcienny Sekundę --> 0.000603 Mol na metr sześcienny Sekundę Nie jest wymagana konwersja

KROK 2: Oceń formułę

Zastępowanie wartości wejściowych we wzorze

Temp_ZeroOrder = modulus(E_a1/[R]*(ln(A_{factor-zeroorder}/k₀))) --> modulus(197.3778/[R]*(ln(0.00843/0.000603)))

Ocenianie ... ...

Temp_ZeroOrder = 62.6150586812687

KROK 3: Konwertuj wynik na jednostkę wyjścia

62.6150586812687 kelwin --> Nie jest wymagana konwersja

OSTATNIA ODPOWIEDŹ

62.6150586812687 ≈ 62.61506 kelwin <-- Temperatura w reakcji zerowego rzędu Arrheniusa

(Obliczenie zakończone za 00.004 sekund)

Jesteś tutaj -

Dom » Chemia » Kinetyka chemiczna » Reakcja zerowego rzędu » Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego

Kredyty

Stworzone przez Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Bombaj

Prashant Singh utworzył ten kalkulator i 700+ więcej kalkulatorów!

Zweryfikowane przez Shivam Sinha

Narodowy Instytut Technologii (GNIDA), Surathkal

Shivam Sinha zweryfikował ten kalkulator i 25+ więcej kalkulatorów!

< 19 Reakcja zerowego rzędu Kalkulatory

Stała szybkość przy stałym ciśnieniu i temperaturze dla reakcji zerowego rzędu

Iść Stała szybkości reakcji rzędu zerowego = (2.303/Czas na uzupełnienie)*log10((Początkowe ciśnienie reagenta*(Kolejność reakcji-1))/((Kolejność reakcji*Początkowe ciśnienie reagenta)-Ciśnienie w czasie t))

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego

Iść Temperatura w reakcji zerowego rzędu Arrheniusa = modulus(Energia aktywacji/[R]*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego/Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu)))

Stała szybkości dla reakcji rzędu zerowego z równania Arrheniusa

Iść Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu = Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego*exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji zerowego rzędu))

Stała Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego

Iść Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego = Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu/exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji zerowego rzędu))

Energia aktywacji dla reakcji rzędu zerowego

Iść Energia aktywacji = [R]*Temperatura gazu*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa)-ln(Stała szybkości reakcji rzędu zerowego))

Początkowe stężenie reakcji rzędu zerowego

Iść Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego = (Stała szybkości reakcji rzędu zerowego*Czas reakcji)+Stężenie w czasie t

Koncentracja czasu reakcji rzędu zerowego

Iść Stężenie w czasie t = Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego-(Stała szybkości reakcji rzędu zerowego*Czas reakcji)

Stała szybkości reakcji rzędu zerowego

Iść Stała szybkości reakcji rzędu zerowego = (Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego-Stężenie w czasie t)/Czas reakcji

Stała szybkości według metody miareczkowania dla reakcji rzędu zerowego

Iść Stała szybkości reakcji rzędu zerowego = (Początkowa objętość reagenta-Objętość w czasie t)/Czas na uzupełnienie

Czas ukończenia metodą miareczkowania dla reakcji rzędu zerowego

Iść Czas na uzupełnienie = (Początkowa objętość reagenta-Objętość w czasie t)/Stała szybkości reakcji rzędu zerowego

Stężenie reagenta Reakcja rzędu zerowego

Iść Stężenie reagenta = Początkowe stężenie reagenta-Stała szybkości reakcji rzędu zerowego*Czas w sekundach

Ćwierć życia reakcji zerowego rzędu

Iść Ćwiartka życia reakcji zerowego rzędu = (3*Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego)/(4*Stała szybkości reakcji rzędu zerowego)

Koncentracja początkowa przy czasie do zakończenia meczu w połowie

Iść Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego = (2*Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu*Stała szybkości reakcji rzędu zerowego)

Czas na zakończenie reakcji na zamówienie zerowe w połowie meczu

Iść Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu = Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego/(2*Stała szybkości reakcji rzędu zerowego)

Stała szybkości w połowie czasu reakcji zerowego zamówienia

Iść Stała szybkości reakcji rzędu zerowego = Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego/(2*Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu)

Początkowe stężenie reakcji rzędu zerowego w połowie meczu

Iść Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego = (2*Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu*Stała szybkości reakcji rzędu zerowego)

Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu

Iść Okres półtrwania reakcji zerowego rzędu = Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego/(2*Stała szybkości reakcji rzędu zerowego)

Czas na zakończenie reakcji zerowego zamówienia

Iść Czas na uzupełnienie = Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego/Stała szybkości reakcji rzędu zerowego

Koncentracja czasu w przerwie dla reakcji rzędu zerowego

Iść Stężenie w czasie t = (Stężenie początkowe dla reakcji rzędu zerowego/2)

< 11 Zależność temperatury od prawa Arrheniusa Kalkulatory

Energia aktywacji przy użyciu stałej szybkości w dwóch różnych temperaturach

Iść Stała energii aktywacji = [R]*ln(Stała szybkość w temperaturze 2/Stała szybkości w temperaturze 1)*Reakcja 1 Temperatura*Reakcja 2 Temperatura/(Reakcja 2 Temperatura-Reakcja 1 Temperatura)

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji pierwszego rzędu

Iść Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji pierwszego rzędu = modulus(Energia aktywacji/[R]*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla pierwszego rzędu/Stała szybkości dla reakcji pierwszego rzędu)))

Energia aktywacji przy użyciu szybkości reakcji w dwóch różnych temperaturach

Iść Energia aktywacji = [R]*ln(Szybkość reakcji 2/Szybkość reakcji 1)*Reakcja 1 Temperatura*Reakcja 2 Temperatura/(Reakcja 2 Temperatura-Reakcja 1 Temperatura)

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji drugiego rzędu

Iść Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji drugiego rzędu = Energia aktywacji/[R]*(ln(Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla drugiego rzędu/Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu))

Stała szybkości reakcji pierwszego rzędu z równania Arrheniusa

Iść Stała szybkości dla reakcji pierwszego rzędu = Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla pierwszego rzędu*exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji pierwszego rzędu))

Stała Arrheniusa dla reakcji pierwszego rzędu

Iść Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla pierwszego rzędu = Stała szybkości dla reakcji pierwszego rzędu/exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji pierwszego rzędu))

Stała szybkości dla reakcji rzędu zerowego z równania Arrheniusa

Iść Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu = Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego*exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji zerowego rzędu))

Stała szybkości reakcji drugiego rzędu z równania Arrheniusa

Iść Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu = Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla drugiego rzędu*exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji drugiego rzędu))

Stała Arrheniusa dla reakcji drugiego rzędu

Iść Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla drugiego rzędu = Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu/exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji drugiego rzędu))

Stała Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego

Iść Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego = Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu/exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji zerowego rzędu))

< 20 Podstawy projektowania reaktorów i zależność temperaturowa z prawa Arrheniusa Kalkulatory

Konwersja kluczowych reagentów przy zmiennej gęstości, temperaturze i ciśnieniu całkowitym

Iść Konwersja klucz-reagująca = (1-((Stężenie kluczowego reagenta/Początkowe stężenie kluczowego reagenta)*((Temperatura*Początkowe ciśnienie całkowite)/(Temperatura początkowa*Całkowite ciśnienie))))/(1+Zmiana objętości ułamkowej*((Stężenie kluczowego reagenta/Początkowe stężenie kluczowego reagenta)*((Temperatura*Początkowe ciśnienie całkowite)/(Temperatura początkowa*Całkowite ciśnienie))))

Początkowe stężenie kluczowego reagenta o zmiennej gęstości, temperaturze i ciśnieniu całkowitym

Iść Początkowe stężenie kluczowego reagenta = Stężenie kluczowego reagenta*((1+Zmiana objętości ułamkowej*Konwersja klucz-reagująca)/(1-Konwersja klucz-reagująca))*((Temperatura*Początkowe ciśnienie całkowite)/(Temperatura początkowa*Całkowite ciśnienie))

Kluczowe stężenie reagenta o zmiennej gęstości, temperaturze i ciśnieniu całkowitym

Iść Stężenie kluczowego reagenta = Początkowe stężenie kluczowego reagenta*((1-Konwersja klucz-reagująca)/(1+Zmiana objętości ułamkowej*Konwersja klucz-reagująca))*((Temperatura początkowa*Całkowite ciśnienie)/(Temperatura*Początkowe ciśnienie całkowite))

Energia aktywacji przy użyciu stałej szybkości w dwóch różnych temperaturach

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji pierwszego rzędu

Energia aktywacji przy użyciu szybkości reakcji w dwóch różnych temperaturach

Iść Energia aktywacji = [R]*ln(Szybkość reakcji 2/Szybkość reakcji 1)*Reakcja 1 Temperatura*Reakcja 2 Temperatura/(Reakcja 2 Temperatura-Reakcja 1 Temperatura)

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji drugiego rzędu

Stała szybkości reakcji pierwszego rzędu z równania Arrheniusa

Stała Arrheniusa dla reakcji pierwszego rzędu

Stała szybkości dla reakcji rzędu zerowego z równania Arrheniusa

Iść Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu = Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego*exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji zerowego rzędu))

Stała szybkości reakcji drugiego rzędu z równania Arrheniusa

Iść Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu = Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla drugiego rzędu*exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji drugiego rzędu))

Stała Arrheniusa dla reakcji drugiego rzędu

Iść Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla drugiego rzędu = Stała szybkości dla reakcji drugiego rzędu/exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji drugiego rzędu))

Stała Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego

Iść Współczynnik częstotliwości z równania Arrheniusa dla rzędu zerowego = Stała szybkości dla reakcji zerowego rzędu/exp(-Energia aktywacji/([R]*Temperatura reakcji zerowego rzędu))

Stężenie reagentów przy użyciu konwersji reagentów o zmiennej gęstości

Iść Stężenie reagentów przy zmiennej gęstości = ((1-Konwersja reagentów przy zmiennej gęstości)*(Początkowe stężenie reagenta))/(1+Zmiana objętości ułamkowej*Konwersja reagentów przy zmiennej gęstości)

Początkowa konwersja reagenta przy użyciu stężenia reagenta przy zmiennej gęstości

Iść Konwersja reagentów = (Początkowe stężenie reagenta-Stężenie reagentów)/(Początkowe stężenie reagenta+Zmiana objętości ułamkowej*Stężenie reagentów)

Początkowe stężenie reagentów przy użyciu konwersji reagentów o zmiennej gęstości

Iść Początkowe stężenie reagenta przy zmiennej gęstości = ((Stężenie reagentów)*(1+Zmiana objętości ułamkowej*Konwersja reagentów))/(1-Konwersja reagentów)

Początkowe stężenie reagentów przy użyciu konwersji reagentów

Iść Początkowe stężenie reagenta = Stężenie reagentów/(1-Konwersja reagentów)

Konwersja reagentów przy użyciu stężenia reagentów

Iść Konwersja reagentów = 1-(Stężenie reagentów/Początkowe stężenie reagenta)

Zatężanie reagentów za pomocą konwersji reagentów

Iść Stężenie reagentów = Początkowe stężenie reagenta*(1-Konwersja reagentów)

Temperatura w równaniu Arrheniusa dla reakcji rzędu zerowego Formułę

Jakie jest znaczenie równania Arrheniusa?

Równanie Arrheniusa wyjaśnia wpływ temperatury na stałą szybkości. Z pewnością istnieje minimalna ilość energii zwana energią progową, którą musi posiadać cząsteczka reagenta, zanim będzie mogła zareagować w celu wytworzenia produktów. Większość cząsteczek reagentów ma jednak znacznie mniej energii kinetycznej niż energia progowa w temperaturze pokojowej, a zatem nie reagują. Wraz ze wzrostem temperatury energia cząsteczek reagenta wzrasta i staje się równa lub większa od energii progowej, co powoduje wystąpienie reakcji.

Dom

BEZPŁATNY pliki PDF

🔍 Szukaj

Kategorie

Dzielić

Let Others Know

✖

Facebook

Twitter

Copied!