Osmotischer Druck bei Siedepunkterhöhung Taschenrechner

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Höhe im Siedepunkt

Clausius-Clapeyron-Gleichung

Depression im Gefrierpunkt

Gibbs Phasenregel

Nicht mischbare Flüssigkeiten

Osmotischer Druck

Relative Absenkung des Dampfdrucks

Van't Hoff-Faktor

Wichtige Formeln der Clausius-Clapeyron-Gleichung

Wichtige Formeln kolligativer Eigenschaften

✖Die molare Verdampfungsenthalpie ist die Energiemenge, die benötigt wird, um ein Mol einer Substanz bei konstanter Temperatur und konstantem Druck von der flüssigen Phase in die Gasphase umzuwandeln.ⓘ Molare Verdampfungsenthalpie [ΔH_vap]			+10% -10%
✖Unter Siedepunkterhöhung versteht man die Erhöhung des Siedepunkts eines Lösungsmittels bei Zugabe eines gelösten Stoffes.ⓘ Siedepunkterhöhung [ΔT_b]			+10% -10%
✖Temperatur ist der Grad oder die Intensität der Wärme, die in einer Substanz oder einem Objekt vorhanden ist.ⓘ Temperatur [T]			+10% -10%
✖Der Siedepunkt des Lösungsmittels ist die Temperatur, bei der der Dampfdruck des Lösungsmittels dem Umgebungsdruck entspricht und sich in Dampf umwandelt.ⓘ Siedepunkt des Lösungsmittels [T_bp]			+10% -10%
✖Das Molvolumen ist das Volumen, das von einem Mol einer Substanz eingenommen wird, die ein chemisches Element oder eine chemische Verbindung bei Standardtemperatur und -druck sein kann.ⓘ Molares Volumen [V_m]			+10% -10%

✖Der osmotische Druck ist der Mindestdruck, der auf eine Lösung ausgeübt werden muss, um das Einströmen ihres reinen Lösungsmittels durch eine semipermeable Membran zu verhindern.ⓘ Osmotischer Druck bei Siedepunkterhöhung [π]

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Formel

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Osmotischer Druck bei Siedepunkterhöhung

Formel

`"π" = ("ΔH"_{"vap"}*"ΔT"_{"b"}*"T")/(("T"_{"bp"}^2)*"V"_{"m"})`

Beispiel

`"475.6812Pa"=("40.7kJ/mol"*"0.99K"*"85K")/((("15K")^2)*"32m³/mol")`

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Osmotischer Druck bei Siedepunkterhöhung Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung

Gebrauchte Formel

Osmotischer Druck = (Molare Verdampfungsenthalpie*Siedepunkterhöhung*Temperatur)/((Siedepunkt des Lösungsmittels^2)*Molares Volumen)
π = (ΔH_vap*ΔT_b*T)/((T_bp^2)*V_m)
Diese formel verwendet 6 Variablen

Verwendete Variablen

Osmotischer Druck - (Gemessen in Pascal) - Der osmotische Druck ist der Mindestdruck, der auf eine Lösung ausgeübt werden muss, um das Einströmen ihres reinen Lösungsmittels durch eine semipermeable Membran zu verhindern.
Molare Verdampfungsenthalpie - (Gemessen in Joule / Maulwurf) - Die molare Verdampfungsenthalpie ist die Energiemenge, die benötigt wird, um ein Mol einer Substanz bei konstanter Temperatur und konstantem Druck von der flüssigen Phase in die Gasphase umzuwandeln.
Siedepunkterhöhung - (Gemessen in Kelvin) - Unter Siedepunkterhöhung versteht man die Erhöhung des Siedepunkts eines Lösungsmittels bei Zugabe eines gelösten Stoffes.
Temperatur - (Gemessen in Kelvin) - Temperatur ist der Grad oder die Intensität der Wärme, die in einer Substanz oder einem Objekt vorhanden ist.
Siedepunkt des Lösungsmittels - (Gemessen in Kelvin) - Der Siedepunkt des Lösungsmittels ist die Temperatur, bei der der Dampfdruck des Lösungsmittels dem Umgebungsdruck entspricht und sich in Dampf umwandelt.
Molares Volumen - (Gemessen in Kubikmeter / Mole) - Das Molvolumen ist das Volumen, das von einem Mol einer Substanz eingenommen wird, die ein chemisches Element oder eine chemische Verbindung bei Standardtemperatur und -druck sein kann.

SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit

Molare Verdampfungsenthalpie: 40.7 Kilojoule / Maulwurf --> 40700 Joule / Maulwurf (Überprüfen sie die konvertierung hier)
Siedepunkterhöhung: 0.99 Kelvin --> 0.99 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Temperatur: 85 Kelvin --> 85 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Siedepunkt des Lösungsmittels: 15 Kelvin --> 15 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Molares Volumen: 32 Kubikmeter / Mole --> 32 Kubikmeter / Mole Keine Konvertierung erforderlich

SCHRITT 2: Formel auswerten

Eingabewerte in Formel ersetzen

π = (ΔH_vap*ΔT_b*T)/((T_bp^2)*V_m) --> (40700*0.99*85)/((15^2)*32)

Auswerten ... ...

π = 475.68125

SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit

475.68125 Pascal --> Keine Konvertierung erforderlich

ENDGÜLTIGE ANTWORT

475.68125 ≈ 475.6812 Pascal <-- Osmotischer Druck

(Berechnung in 00.004 sekunden abgeschlossen)

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Credits

Erstellt von Prerana Bakli

Universität von Hawaii in Mānoa (Äh, Manoa), Hawaii, USA

Prerana Bakli hat diesen Rechner und 800+ weitere Rechner erstellt!

Geprüft von Akshada Kulkarni

Nationales Institut für Informationstechnologie (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni hat diesen Rechner und 900+ weitere Rechner verifiziert!

< 24 Höhe im Siedepunkt Taschenrechner

Erhöhung des Siedepunkts bei gegebenem Dampfdruck

Gehen Siedepunkterhöhung = ((Dampfdruck des reinen Lösungsmittels-Dampfdruck des Lösungsmittels in Lösung)*[R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Molare Verdampfungsenthalpie*Dampfdruck des reinen Lösungsmittels)

Ebullioskopische Konstante unter Verwendung der molaren Verdampfungsenthalpie

Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = ([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels*Molmasse des Lösungsmittels)/(1000*Molare Verdampfungsenthalpie)

Erhöhung des Siedepunktes bei Senkung des Gefrierpunktes

Gehen Siedepunkterhöhung = (Molare Enthalpie der Fusion*Depression im Gefrierpunkt*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Molare Verdampfungsenthalpie*(Gefrierpunkt des Lösungsmittels^2))

Relative Erniedrigung des Dampfdrucks bei Siedepunkterhöhung

Gehen Relative Verringerung des Dampfdrucks = (Molare Verdampfungsenthalpie*Siedepunkterhöhung)/([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels)

Siedepunkt des Lösungsmittels gegeben Ebullioskopische Konstante und molare Verdampfungsenthalpie

Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*1000*Molare Verdampfungsenthalpie)/([R]*Molmasse des Lösungsmittels))

Erhöhung des Siedepunktes bei osmotischem Druck

Gehen Siedepunkterhöhung = (Osmotischer Druck*Molares Volumen*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/(Temperatur*Molare Verdampfungsenthalpie)

Osmotischer Druck bei Siedepunkterhöhung

Gehen Osmotischer Druck = (Molare Verdampfungsenthalpie*Siedepunkterhöhung*Temperatur)/((Siedepunkt des Lösungsmittels^2)*Molares Volumen)

Lösungsmittel-Siedepunkt in Siedepunkterhöhung

Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molale Verdampfungswärme*1000)/([R]*Molekulargewicht))

Molare Verdampfungsenthalpie bei Siedepunkt des Lösungsmittels

Gehen Molare Verdampfungsenthalpie = ([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2)*Molmasse des Lösungsmittels)/(1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)

Molmasse des Lösungsmittels gegeben Ebullioskopische Konstante

Gehen Molmasse des Lösungsmittels = (1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molare Verdampfungsenthalpie)/([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))

Latente Verdampfungswärme gegeben Siedepunkt des Lösungsmittels

Gehen Latente Verdampfungswärme = ([R]*Siedepunkt des Lösungsmittels*Siedepunkt des Lösungsmittels)/(1000*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)

Siedepunkterhöhung bei relativer Dampfdruckerniedrigung

Gehen Siedepunkterhöhung = (Relative Verringerung des Dampfdrucks*[R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))/Molare Verdampfungsenthalpie

Lösungsmittelmolekulargewicht bei Siedepunkterhöhung

Gehen Molekulargewicht = (Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molale Verdampfungswärme*1000)/([R]*(Siedepunkt des Lösungsmittels^2))

Siedepunkt des Lösungsmittels bei gegebener ebullioskopischer Konstante und latenter Verdampfungswärme

Gehen Siedepunkt des Lösungsmittels = sqrt((Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*1000*Latente Verdampfungswärme)/[R])

Ebullioskopische Konstante unter Verwendung latenter Verdampfungswärme

Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = ([R]*Lösungsmittel-BP mit latenter Verdampfungswärme^2)/(1000*Latente Verdampfungswärme)

Molale Siedepunkts-Erhöhungskonstante bei gegebener idealer Gaskonstante

Gehen Molale Siedepunkterhöhungskonstante = (Universelle Gas Konstante*(Siedepunkt des Lösungsmittels)^2*Molekulargewicht)/(1000)

Van't Hoff-Faktor des Elektrolyten bei Erhöhung des Siedepunkts

Gehen Van't Hoff-Faktor = Siedepunkterhöhung/(Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität)

Ebullioskopische Konstante bei gegebener Siedepunkthöhe

Gehen Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Molalität)

Molalität gegebene Erhöhung des Siedepunkts

Gehen Molalität = Siedepunkterhöhung/(Van't Hoff-Faktor*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels)

Van't Hoff-Gleichung für die Erhöhung des Siedepunkts von Elektrolyten

Gehen Siedepunkterhöhung = Van't Hoff-Faktor*Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität

Erhöhung des Siedepunkts des Lösungsmittels

Gehen Siedepunkterhöhung = Ebullioskopische Konstante des Lösungsmittels*Molalität

Molale Siedepunktserhöhung Konstante bei gegebener Siedepunktserhöhung

Gehen Molale Siedepunkterhöhungskonstante = Siedepunkterhöhung/Molalität

Molalität bei gegebener Siedepunkthöhe und -konstante

Gehen Molalität = Siedepunkterhöhung/Molale Siedepunkterhöhungskonstante

Siedepunkterhöhung

Gehen Siedepunkterhöhung = Molale Siedepunkterhöhungskonstante*Molalität

Osmotischer Druck bei Siedepunkterhöhung Formel

Osmotischer Druck = (Molare Verdampfungsenthalpie*Siedepunkterhöhung*Temperatur)/((Siedepunkt des Lösungsmittels^2)*Molares Volumen)
π = (ΔH_vap*ΔT_b*T)/((T_bp^2)*V_m)

Warum ist osmotischer Druck wichtig?

Osmotischer Druck ist in der Biologie von entscheidender Bedeutung, da die Zellmembran für viele der in lebenden Organismen vorkommenden gelösten Stoffe selektiv ist. Wenn eine Zelle in eine hypertonische Lösung gegeben wird, fließt tatsächlich Wasser aus der Zelle in die umgebende Lösung, wodurch die Zellen schrumpfen und ihre Prallheit verlieren.

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