Aktivierungsenergie für die Reaktion erster Ordnung Lösung

SCHRITT 0: Zusammenfassung vor der Berechnung
Gebrauchte Formel
Energie der Aktivierung = [R]*Temperatur des Gases*(ln(Frequenzfaktor aus der Arrhenius-Gleichung/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung))
Ea = [R]*Tgas*(ln(A/kfirst))
Diese formel verwendet 1 Konstanten, 1 Funktionen, 4 Variablen
Verwendete Konstanten
[R] - Universelle Gas Konstante Wert genommen als 8.31446261815324
Verwendete Funktionen
ln - Der natürliche Logarithmus, auch Logarithmus zur Basis e genannt, ist die Umkehrfunktion der natürlichen Exponentialfunktion., ln(Number)
Verwendete Variablen
Energie der Aktivierung - (Gemessen in Joule pro Maulwurf) - Die Aktivierungsenergie ist die minimale Menge an Energie, die erforderlich ist, um Atome oder Moleküle zu aktivieren.
Temperatur des Gases - (Gemessen in Kelvin) - Die Gastemperatur ist das Maß für die Hitze oder Kälte eines Gases.
Frequenzfaktor aus der Arrhenius-Gleichung - (Gemessen in Kubikmeter / Mol Sekunde) - Der Frequenzfaktor aus der Arrhenius-Gleichung wird auch als präexponentieller Faktor bezeichnet und beschreibt die Häufigkeit der Reaktion und die korrekte Molekülorientierung.
Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung - (Gemessen in 1 pro Sekunde) - Die Geschwindigkeitskonstante für Reaktionen erster Ordnung ist definiert als die Reaktionsgeschwindigkeit dividiert durch die Konzentration des Reaktanten.
SCHRITT 1: Konvertieren Sie die Eingänge in die Basiseinheit
Temperatur des Gases: 273 Kelvin --> 273 Kelvin Keine Konvertierung erforderlich
Frequenzfaktor aus der Arrhenius-Gleichung: 149000000000 Liter pro Mol Sekunde --> 149000000 Kubikmeter / Mol Sekunde (Überprüfen sie die konvertierung ​hier)
Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung: 0.520001 1 pro Sekunde --> 0.520001 1 pro Sekunde Keine Konvertierung erforderlich
SCHRITT 2: Formel auswerten
Eingabewerte in Formel ersetzen
Ea = [R]*Tgas*(ln(A/kfirst)) --> [R]*273*(ln(149000000/0.520001))
Auswerten ... ...
Ea = 44201.6215826265
SCHRITT 3: Konvertieren Sie das Ergebnis in die Ausgabeeinheit
44201.6215826265 Joule pro Maulwurf --> Keine Konvertierung erforderlich
ENDGÜLTIGE ANTWORT
44201.6215826265 44201.62 Joule pro Maulwurf <-- Energie der Aktivierung
(Berechnung in 00.006 sekunden abgeschlossen)

Credits

Creator Image
Erstellt von Prashant Singh
KJ Somaiya College of Science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh hat diesen Rechner und 700+ weitere Rechner erstellt!
Verifier Image
Geprüft von Shivam Sinha
Nationales Institut für Technologie (NIT), Surathkal
Shivam Sinha hat diesen Rechner und 25+ weitere Rechner verifiziert!

18 Reaktion erster Ordnung Taschenrechner

Grafische Darstellung der Fertigstellungszeit
​ Gehen Zeit für die Fertigstellung = (2.303/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung)*log10(Anfangskonzentration für die Reaktion erster Ordnung)-(2.303/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung)*log10(Konzentration zum Zeitpunkt t)
Temperatur in der Arrhenius-Gleichung für die Reaktion erster Ordnung
​ Gehen Temperatur in Arrhenius-Gleichung für Reaktion 1. Ordnung = modulus(Aktivierungsenergie/[R]*(ln(Frequenzfaktor aus Arrhenius-Gleichung für 1. Ordnung/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung)))
Geschwindigkeitskonstante für die Reaktion erster Ordnung aus der Arrhenius-Gleichung
​ Gehen Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung = Frequenzfaktor aus Arrhenius-Gleichung für 1. Ordnung*exp(-Aktivierungsenergie/([R]*Temperatur für Reaktion erster Ordnung))
Arrhenius-Konstante für die Reaktion erster Ordnung
​ Gehen Frequenzfaktor aus Arrhenius-Gleichung für 1. Ordnung = Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung/exp(-Aktivierungsenergie/([R]*Temperatur für Reaktion erster Ordnung))
Aktivierungsenergie für die Reaktion erster Ordnung
​ Gehen Energie der Aktivierung = [R]*Temperatur des Gases*(ln(Frequenzfaktor aus der Arrhenius-Gleichung/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung))
Zeit für den Abschluss der Reaktion erster Ordnung
​ Gehen Zeit für die Fertigstellung = 2.303/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung*log10(Ausgangskonzentration von Reaktant A/Konzentration des Reaktanten A zum Zeitpunkt t)
Zeit bis zur Fertigstellung für die erste Ordnung bei gegebener Geschwindigkeitskonstante und Anfangskonzentration
​ Gehen Zeit für die Fertigstellung = 2.303/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung*log10(Anfangskonzentration für die Reaktion erster Ordnung/Konzentration zum Zeitpunkt t)
Geschwindigkeitskonstante der Reaktion erster Ordnung unter Verwendung des Logarithmus zur Basis 10
​ Gehen Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung = 2.303/Zeit für die Fertigstellung*log10(Anfangskonzentration für die Reaktion erster Ordnung/Konzentration zum Zeitpunkt t)
Zeit bis zur Fertigstellung durch Titrationsverfahren für Reaktionen erster Ordnung
​ Gehen Zeit für die Fertigstellung = (2.303/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung)*log10(Anfängliches Reaktantenvolumen/Volumen zum Zeitpunkt t)
Geschwindigkeitskonstante nach Titrationsverfahren für Reaktionen erster Ordnung
​ Gehen Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung = (2.303/Zeit für die Fertigstellung)*log10(Anfängliches Reaktantenvolumen/Volumen zum Zeitpunkt t)
Relaxationszeit reversibler erster Ordnung
​ Gehen Relaxationszeit reversibler erster Ordnung = 1/(Forward-Ratenkonstante+Ratenkonstante der Rückwärts erster Ordnung)
Viertellebensdauer der Reaktion erster Ordnung
​ Gehen Viertellebensdauer der Reaktion erster Ordnung = ln(4)/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung
Durchschnittliche Fertigstellungszeit für die Reaktion erster Ordnung
​ Gehen Durchschnittliche Zeit = 1/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung
Rate konstant bei durchschnittlicher Zeit
​ Gehen Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung = 1/Durchschnittliche Zeit
Geschwindigkeitskonstante zur Halbzeit für die Reaktion erster Ordnung
​ Gehen Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung = 0.693/Halbzeit
Halbzeitabschluss der Reaktion erster Ordnung
​ Gehen Halbzeit = 0.693/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung
Halbzeit für den Abschluss bei durchschnittlicher Zeit
​ Gehen Halbzeit = Durchschnittliche Zeit/1.44
Durchschnittliche Fertigstellungszeit bei Halbzeit
​ Gehen Durchschnittliche Zeit = 1.44*Halbzeit

Aktivierungsenergie für die Reaktion erster Ordnung Formel

Energie der Aktivierung = [R]*Temperatur des Gases*(ln(Frequenzfaktor aus der Arrhenius-Gleichung/Geschwindigkeitskonstante für Reaktion erster Ordnung))
Ea = [R]*Tgas*(ln(A/kfirst))

Welche Bedeutung hat die Arrhenius-Gleichung?

Die Arrhenius-Gleichung erklärt den Einfluss der Temperatur auf die Geschwindigkeitskonstante. Es gibt sicherlich die minimale Energiemenge, die als Schwellenenergie bekannt ist und die das Reaktantenmolekül besitzen muss, bevor es reagieren kann, um Produkte herzustellen. Die meisten Moleküle der Reaktanten haben jedoch viel weniger kinetische Energie als die Schwellenenergie bei Raumtemperatur und reagieren daher nicht. Wenn die Temperatur erhöht wird, steigt die Energie der Reaktantenmoleküle an und wird gleich oder größer als die Schwellenenergie, was das Auftreten einer Reaktion verursacht.

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